JYMed har tilldelats ett europeiskt patent för sin innovativa syntesmetod för liraglutid. Denna milstolpe belyser vårt fortsatta ledarskap inom peptidforskning och utveckling samt IP. Detta patent representerar en ny process för att syntetisera liraglutid, vilket inte bara säkerställer stabilt utbyte utan också avsevärt minskar bildandet av den racemiska föroreningen [D-Thr^5]-liraglutid, som liknar målprodukten. Denna innovation förbättrar den övergripande produktkvaliteten.

Förvärvet av detta europeiska patent visar företagets omfattande FoU-kapacitet och befäster ytterligare dess tekniska fördelar. Det bidrar till att stärka JYMeds kärnkonkurrenskraft och utöka dess närvaro på internationella marknader. Dessutom förstärker det företagets immateriella fördelar, vilket bidrar till att bibehålla och förbättra dess globala marknadskonkurrenskraft.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, ett dotterbolag till Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, har nyligen mottagit marknadsgodkännandeanmälan för Oxytocins aktiva farmaceutiska ingrediens (API) utfärdad av Kinas nationella läkemedelsmyndighet (NMPA).

Detta godkännande innebär att JXBios oxytocin-API uppfyller de regulatoriska tekniska kraven som fastställts av det nationella systemet för läkemedelsutvärdering. Det markerar en viktig milstolpe för företaget, som ytterligare berikar dess produktportfölj och ger en stark grund för marknadsexpansion inom oxytocinsektorn.
OM JYMED
JYMed är ett högteknologiskt biofarmaceutiskt företag som specialiserar sig på oberoende forskning, utveckling, produktion och försäljning av peptidbaserade produkter, samt kontraktsutveckling och tillverkningsorganisationstjänster (CDMO). Företaget är engagerat i att tillhandahålla högkvalitativa peptid-API:er och skräddarsydda lösningar till globala kunder. Dess produktportfölj inkluderar dussintals peptid-API:er, där kärnprodukter som semaglutid och terlipressin redan har ansökt om DMF hos den amerikanska FDA.

Dess dotterbolag, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., driver toppmoderna produktionslinjer för peptid-API som uppfyller cGMP-standarder som fastställts av amerikanska FDA, europeiska EMA och kinesiska NMPA. Anläggningen omfattar 10 storskaliga och pilotproduktionslinjer och har etablerat ett rigoröst farmaceutiskt kvalitetsledningssystem (QMS) och ett miljö-, hälsa- och säkerhetsledningssystem (EHS). Dessa säkerställer att hela processen, från FoU till produktion, uppfyller de högsta internationella standarderna. Företaget har framgångsrikt klarat GMP-efterlevnadsinspektioner av både amerikanska FDA och Kinas NMPA och har erkänts av ledande globala läkemedelsföretag för sin EHS-ledningsförmåga, vilket visar sitt enastående engagemang för kvalitet, säkerhet och miljöansvar.

Kärnverksamhetsområden:Registrering och efterlevnad av peptid-API inrikes och internationellt,Veterinära och kosmetiska peptider,Anpassade peptidtjänster, inklusive CRO-, CMO- och OEM-lösningar,Peptid-läkemedelskonjugat (PDC), inklusive peptid-radionuklid-, peptid-småmolekyl-, peptid-protein- och peptid-RNA-terapeutika.

HUVUDPRODUKTER

För mer information om våra produkter, vänligen kontakta oss.

Globala API- och kosmetiska förfrågningar: Tel.nr.: +86-15013529272;

API-registrering och CDMO-tjänster (USA:s EU-marknad)）+86-15818682250

E-post:jymed@jymedtech.com

Adress: Våning 8 och 9, byggnad 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Kengzi-distriktet, Pingshan-distriktet, Shenzhen