JYMed krut en europäescht Patent fir seng innovativ Synthesemethod vu Liraglutid. Dëse Meilesteen ënnersträicht eis weiderhin Féierungspositioun an der Peptid-Fuerschung an Entwécklung an IP. Dëst Patent stellt en neie Prozess fir d'Synthese vu Liraglutid duer, deen net nëmmen eng stabil Ausbezung garantéiert, mä och d'Bildung vun der racemescher Ongereinheet [D-Thr^5]-Liraglutid däitlech reduzéiert, déi dem Zilprodukt staark gläicht. Dës Innovatioun verbessert d'Gesamtproduktqualitéit.

Den Acquisitioun vun dësem europäesche Patent weist déi ëmfaassend Fuerschungs- a Entwécklungsfäegkeete vun der Firma a stäerkt hir technologesch Virdeeler weider. Et dréit dozou bäi, d'Kärkompetitivitéit vu JYMed ze stäerken an hir Präsenz op internationale Mäert auszebauen. Zousätzlech stäerkt et d'Virdeeler vun der Firma am Beräich vun intellektuellem Eegentum a hëlleft doduerch, hir Kompetitivitéit op de globale Mäert z'erhalen an ze verbesseren.

D'Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, eng Duechtergesellschaft vun der Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, huet viru kuerzem d'Maartzouloossungsnotifikatioun fir den aktiven pharmazeuteschen Zutat (API) vum Oxytocin vun der National Medical Products Administration (NMPA) vu China kritt.

Dës Genehmegung bedeit, datt d'Oxytocin-API vu JXBio den techneschen Ufuerderunge vum nationale Medikamentenevaluatiounssystem entsprécht. Si markéiert e wichtege Meilesteen fir d'Firma, beräichert hire Produktportfolio weider a leet eng staark Basis fir d'Maartekspansioun am Oxytocin-Secteur.
Iwwer JYMED
JYMed ass eng High-Tech-Biopharmazeutesch Firma, déi sech op onofhängeg Fuerschung, Entwécklung, Produktioun a Verkaf vu Peptid-baséierte Produkter spezialiséiert huet, souwéi op Kontraktentwécklungs- a Produktiounsorganisatiounsservicer (CDMO). D'Firma engagéiert sech fir héichqualitativ Peptid-APIen a personaliséiert Léisunge fir global Clienten ze bidden. Säi Produktportfolio enthält Dosende vu Peptid-APIen, mat Kärprodukter wéi Semaglutid an Terlipressin, déi scho bei der US-FDA DMF-Umeldung ofgeschloss hunn.

Seng Duechtergesellschaft, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., bedreift modern Peptid-API-Produktiounslinnen, déi den cGMP-Standarden entspriechen, déi vun der US-FDA, der europäescher EMA an der chinesescher NMPA festgeluecht goufen. D'Anlag ëmfaasst 10 grouss ugeluechte a Pilotproduktiounslinnen an huet e rigoréist pharmazeutescht Qualitéitsmanagementsystem (QMS) an e Managementsystem fir Ëmweltgesondheet a Sécherheet (EHS) etabléiert. Dës garantéieren, datt de ganze Prozess, vun der Fuerschung an Entwécklung bis zur Produktioun, den héchsten internationalen Standarden entsprécht. D'Firma huet GMP-Konformitéitsinspektioune souwuel vun der US-FDA wéi och vun der chinesescher NMPA erfollegräich bestanen a gouf vu féierende globale pharmazeutesche Firmen fir hir Exzellenz an der EHS-Management unerkannt, wat hiert aussergewéinlecht Engagement fir Qualitéit, Sécherheet an Ëmweltverantwortung demonstréiert.

Kärgeschäftsberäicher:National an international Peptid-API-Registréierung a Konformitéit,Veterinär- a kosmetesch Peptiden,Benotzerdefinéiert Peptidservicer, dorënner CRO-, CMO- an OEM-Léisungen,Peptid-Medikament-Konjugater (PDCs), dorënner Peptid-Radionuklid-, Peptid-Klengmolekül-, Peptid-Protein- a Peptid-RNA-Therapeutika.

HAAPTPRODUKTER

Fir méi Detailer iwwer eis Produkter, kontaktéiert eis w.e.g.

Global API a Kosmetikufroen: Tel. Nr.: +86-15013529272;

API-Registréierung & CDMO-Servicer (USA EU-Maart)）+86-15818682250

E-Mail:jymed@jymedtech.com

Adress: 8. & 9. Stack, Gebai 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industriepark, 14 Jinhui Road, Kengzi Ënnerbezierk, Pingshan Distrikt, Shenzhen