Firma JYMed otrzymała europejski patent na innowacyjną metodę syntezy liraglutydu. Ten kamień milowy podkreśla naszą nieustającą pozycję lidera w dziedzinie badań i rozwoju peptydów oraz własności intelektualnej. Patent ten reprezentuje nowy proces syntezy liraglutydu, który nie tylko zapewnia stabilną wydajność, ale także znacząco redukuje powstawanie zanieczyszczenia racemicznego [D-Thr^5]-liraglutydu, który jest bardzo podobny do produktu docelowego. Ta innowacja podnosi ogólną jakość produktu.

Uzyskanie tego europejskiego patentu świadczy o wszechstronnym potencjale badawczo-rozwojowym firmy, dodatkowo umacniając jej przewagę technologiczną. Przyczynia się do wzmocnienia podstawowej konkurencyjności JYMed i rozszerzenia jej obecności na rynkach międzynarodowych. Ponadto wzmacnia atuty firmy w zakresie własności intelektualnej, pomagając utrzymać i zwiększyć jej globalną konkurencyjność na rynku.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, spółka zależna Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, otrzymała niedawno powiadomienie o dopuszczeniu do obrotu substancji czynnej leku (API) oksytocyny, wydane przez chińską Narodową Administrację Produktów Medycznych (NMPA).

To zatwierdzenie oznacza, że API oksytocyny firmy JXBio spełnia regulacyjne wymagania techniczne określone przez krajowy system oceny leków. Stanowi to ważny kamień milowy dla firmy, dodatkowo wzbogacając jej portfolio produktów i zapewniając solidne podstawy do ekspansji rynkowej w sektorze oksytocyny.
O FIRMIE JYMED
JYMed to zaawansowana technologicznie firma biofarmaceutyczna specjalizująca się w niezależnych badaniach, rozwoju, produkcji i sprzedaży produktów na bazie peptydów, a także w usługach kontraktowego rozwoju i organizacji produkcji (CDMO). Firma jest zaangażowana w dostarczanie wysokiej jakości peptydowych API i rozwiązań dostosowanych do potrzeb klientów na całym świecie. Jej portfolio produktów obejmuje dziesiątki peptydowych API, a kluczowe produkty, takie jak semaglutyd i terlipresyna, zostały już objęte procedurą rejestracji DMF w amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA).

Jej spółka zależna, Hubei JXBio Pharmaceutical Co.,Ltd.Firma zarządza najnowocześniejszymi liniami produkcyjnymi API peptydów, zgodnymi ze standardami cGMP określonymi przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), europejską Agencję ds. Leków (EMA) oraz chińską Agencję ds. Ochrony Środowiska (NMPA). Zakład obejmuje 10 linii produkcyjnych na dużą skalę i pilotażowych oraz wdrożył rygorystyczny system zarządzania jakością farmaceutyczną (QMS) oraz system zarządzania środowiskiem, zdrowiem i bezpieczeństwem (EHS). Gwarantują one, że cały proces, od badań i rozwoju po produkcję, spełnia najwyższe międzynarodowe standardy. Firma pomyślnie przeszła inspekcje zgodności z GMP przeprowadzone przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) i chińską Agencję ds. Ochrony Środowiska (NMPA) oraz została doceniona przez wiodące globalne firmy farmaceutyczne za doskonałość w zarządzaniu EHS, co świadczy o jej wyjątkowym zaangażowaniu w jakość, bezpieczeństwo i odpowiedzialność za środowisko.

Główne obszary działalności:Rejestracja i zgodność z krajowymi i międzynarodowymi normami API dla peptydów,Peptydy weterynaryjne i kosmetyczne,Usługi peptydowe dostosowane do potrzeb klienta, w tym rozwiązania CRO, CMO i OEM,Sprzężenia peptyd-lek (PDC), w tym terapeutyki peptyd-radionuklid, peptyd-mała cząsteczka, peptyd-białko i peptyd-RNA.

GŁÓWNE PRODUKTY

Więcej szczegółów na temat naszych produktów można uzyskać, kontaktując się z nami.

Globalne zapytania dotyczące API i kosmetyków: Tel.: +86-15013529272;

Rejestracja API i usługi CDMO (rynek USA UE)）: +86-15818682250

E-mail:jymed@jymedtech.com

Adres: Piętra 8 i 9, Budynek 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Podokręg Kengzi, Dzielnica Pingshan, Shenzhen