Chaidh peutant Eòrpach a thoirt do JYMed airson an dòigh ùr-ghnàthach aca air Liraglutide a cho-chur. Tha a’ chlach-mhìle seo a’ soilleireachadh ar ceannardas leantainneach ann an R&D agus IP peptide. Tha am peutant seo a’ riochdachadh pròiseas ùr airson liraglutide a cho-chur, a tha chan ann a-mhàin a’ dèanamh cinnteach à toradh seasmhach ach cuideachd a’ lughdachadh gu mòr cruthachadh an neo-ghlainead rèisimeach [D-Thr^5]-Liraglutide, a tha glè choltach ris an toradh targaid. Tha an ùr-ghnàthachadh seo a’ neartachadh càileachd iomlan an toraidh.

Tha togail a’ pheutant Eòrpaich seo a’ sealltainn comasan coileanta R&D na companaidh, a’ neartachadh a buannachdan teicneòlais. Tha e a’ cur ri neartachadh farpaiseachd bunaiteach JYMed agus a’ leudachadh a làthaireachd ann am margaidhean eadar-nàiseanta. A bharrachd air an sin, tha e a’ neartachadh buannachdan seilbh inntleachdail na companaidh, a’ cuideachadh le bhith a’ cumail suas agus a’ neartachadh a farpaiseachd sa mhargaidh chruinneil.

O chionn ghoirid fhuair Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, fo-chompanaidh de Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, am Fios Ceadachaidh Margaidh airson Tàthchuid Ghnìomhach Cungaidh-leigheis Oxytocin (API) a chaidh a thoirt seachad le Rianachd Nàiseanta Thoraidhean Meidigeach (NMPA) Shìona.

Tha an cead seo a’ ciallachadh gu bheil API ocsaitocin JXBio a’ coinneachadh ris na riatanasan teicnigeach riaghlaidh a shuidhich an siostam measaidh dhrogaichean nàiseanta. Tha e a’ comharrachadh clach-mhìle chudromach don chompanaidh, a’ neartachadh a pasgan thoraidhean agus a’ toirt bunait làidir airson leudachadh margaidh ann an roinn ocsaitocin.
MU JYMED
’S e companaidh bith-chungaidhean àrd-theicneòlais a th’ ann an JYMed a tha gu sònraichte a’ dèanamh rannsachadh, leasachadh, cinneasachadh agus reic neo-eisimeileach air toraidhean stèidhichte air peptides, a bharrachd air seirbheisean leasachaidh cùmhnantail agus buidhne saothrachaidh (CDMO). Tha a’ chompanaidh dealasach a thaobh APIan peptide àrd-inbhe agus fuasglaidhean gnàthaichte a thoirt do luchd-dèiligidh cruinneil. Tha dusanan de APIan peptide nam pàirt den phasgan thoraidhean aice, le toraidhean bunaiteach leithid Semaglutide agus Terlipressin air crìoch a chur air faidhleadh DMF FDA na SA mu thràth.

A fo-chompanaidh, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., a’ ruith loidhnichean cinneasachaidh peptide API den ìre as àirde a tha a’ gèilleadh ri inbhean cGMP a shuidhich FDA nan SA, EMA na h-Eòrpa, agus NMPA Shìona. Tha 10 loidhnichean cinneasachaidh mòra agus loidhnichean cinneasachaidh pìleat anns an goireas agus tha siostam riaghlaidh càileachd cungaidh-leigheis (QMS) teann agus siostam riaghlaidh slàinte is sàbhailteachd na h-àrainneachd (EHS) air a stèidheachadh. Tha iad sin a’ dèanamh cinnteach gu bheil am pròiseas gu lèir, bho R&D gu cinneasachadh, a’ coinneachadh ris na h-inbhean eadar-nàiseanta as àirde. Tha a’ chompanaidh air a dhol seachad gu soirbheachail air sgrùdaidhean gèillidh GMP leis an dà chuid FDA nan SA agus NMPA Shìona agus tha i air aithneachadh le prìomh chompanaidhean cungaidh-leigheis cruinneil airson a sàr-mhathas ann an riaghladh EHS, a’ sealltainn a dealas air leth do chàileachd, sàbhailteachd agus uallach àrainneachdail.

Prìomh Raointean Gnìomhachais:Clàradh agus gèilleadh ri API peptide dachaigheil agus eadar-nàiseanta,Peptidean lighiche-sprèidh agus cosmaigeach,Seirbheisean peptide gnàthaichte, a’ gabhail a-steach fuasglaidhean CRO, CMO, agus OEM,Conjugaidean peptide-dhroga (PDCn), a’ gabhail a-steach leigheasan peptide-radionuclide, peptide-beag-mholacile, peptide-pròtain, agus peptide-RNA.

PRÌOMH THORAIDHEAN

Airson tuilleadh fiosrachaidh mu na toraidhean againn, cuir fios thugainn.

Ceistean mu API agus Cosmaideachd Cruinneil: Àireamh Fòn: +86-15013529272;

Clàradh API & Seirbheisean CDMO (Margaidh an EU sna SA)）+86-15818682250

Post-d:jymed@jymedtech.com

Seòladh: Làr 8 & 9, Togalach 1, Pàirc Ghnìomhachais Nuadh-chleachdadh Bith-mheidigeach Shenzhen, 14 Rathad Jinhui, Fo-sgìre Kengzi, Sgìre Pingshan, Shenzhen