JYMed איז געוואָרן באַלוינט מיט אַן אייראָפּעיִשן פּאַטענט פֿאַר זײַן אינאָוואַטיוון סינטעז־מעטאָד פֿון ליראַגלוטייד. דער מיילשטיין אונטערשטרייכט אונדזער ווײַטערדיקע פֿירערשאַפֿט אין פּעפּטיד־פֿאָרשונג און אַנטוויקלונג און אינטעלעקטועלער אינטעלעקטועלער פּראָדוקט. דער פּאַטענט רעפּרעזענטירט אַ נײַעם פּראָצעס פֿאַר סינטעזירן ליראַגלוטייד, וואָס ניט נאָר גאַראַנטירט אַ סטאַבילן פּראָדוקציע, נאָר אויך באַדײַטנד רעדוצירט די פֿאָרמירונג פֿון דער ראַסעמישער פֿאַרפּעסטיקונג [D-Thr^5]-ליראַגלוטייד, וואָס איז זייער ענלעך צום ציל־פּראָדוקט. די אינאָוואַציע פֿאַרבעסערט די אַלגעמיינע קוואַליטעט פֿון דעם פּראָדוקט.

די אַקוויזיציע פֿון דעם אייראָפּעיִשן פּאַטענט ווײַזט די ברייטע פֿאָרשונג און אַנטוויקלונג מעגלעכקייטן פֿון דער פֿירמע, און פֿאַרשטאַרקט ווײַטער אירע טעכנאָלאָגישע מעלות. עס בײַשטײַערט צו פֿאַרשטאַרקן JYMed'ס קערן קאָנקורענץ-פֿעיִקייט און אויסברייטערן איר בײַזײַן אין אינטערנאַציאָנאַלע מאַרקן. דערצו, פֿאַרשטאַרקט עס די פֿירמע'ס אינטעלעקטועלע אייגנטום מעלות, און העלפֿט צו האַלטן און פֿאַרבעסערן איר גלאָבאַלע מאַרק קאָנקורענץ-פֿעיִקייט.

הובעי דזש.עקס.ביאָ פארמאַסוטיקאַל קאָו., לטד, אַ טאָכטער־פירמע פון שענזשען דזש.י.מעד טעכנאָלאָגיע קאָו., לטד, האָט לעצטנס באַקומען די מאַרקעט באַשטעטיקונג נאָטיפיקאַציע פֿאַר אָקסיטאָסין אַקטיוון פארמאַסוטיקאַלן ינגרידיאַנט (API) ארויסגעגעבן דורך דער נאַציאָנאַלער מעדיצינישער פּראָדוקטן אַדמיניסטראַציע (NMPA) פון כינע.

די באַשטעטיקונג באַדייט אַז JXBio'ס אָקסיטאָסין API טרעפט די רעגולאַטאָרישע טעכנישע רעקווייערמענץ וואָס זענען באַשטימט דורך די נאַציאָנאַלע מעדיצין עוואַלואַציע סיסטעם. דאָס מאַרקירט אַ וויכטיקן מיילשטיין פֿאַר דער פירמע, ווייטער באַרייכערנדיק איר פּראָדוקט פּאָרטפעל און צושטעלנדיק אַ שטאַרקע יסוד פֿאַר מאַרק יקספּאַנשאַן אין דעם אָקסיטאָסין סעקטאָר.
וועגן דזשימעד
JYMed איז אַ הויך-טעק ביאָפאַרמאַסוטיקאַל פירמע וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין דער אומאָפּהענגיקער פאָרשונג, אַנטוויקלונג, פּראָדוקציע און פארקויפונג פון פּעפּטיד-באַזירטע פּראָדוקטן, ווי אויך קאָנטראַקט אַנטוויקלונג און מאַנופאַקטורינג אָרגאַניזאַציע (CDMO) באַדינונגען. די פירמע איז מחויב צו צושטעלן הויך-קוואַליטעט פּעפּטיד APIs און קאַסטאַמייזד סאַלושאַנז צו גלאָבאַלע קלייאַנץ. איר פּראָדוקט פּאָרטפעל כולל דאַזאַנז פון פּעפּטיד APIs, מיט קערן פּראָדוקטן ווי סעמאַגלוטידע און טערליפּרעסין וואָס האָבן שוין געענדיקט יו. עס. FDA DMF פיילינגז.

איר טאָכטער־פֿירמע, הובעי דזש.עקס.ביאָ פֿאַרמאַסוטיקאַל קאָו., לטד.., אפערירט מאָדערנע פּעפּטיד API פּראָדוקציע ליניעס וואָס פאָלגן די cGMP סטאַנדאַרדן באַשטימט דורך די יו. עס. FDA, אייראָפּעיִשע EMA, און כינע'ס NMPA. די פאַבריק כולל 10 גרויס-וואָג און פּילאָט פּראָדוקציע ליניעס און האט אויפגעשטעלט אַ שטרענג פאַרמאַסוטיקאַל קוואַליטעט פאַרוואַלטונג סיסטעם (QMS) און אַן ענווייראָנמענטאַל געזונט און זיכערקייַט (EHS) פאַרוואַלטונג סיסטעם. די ענשור אַז דער גאנצער פּראָצעס, פון R&D ביז פּראָדוקציע, טרעפט די העכסטע אינטערנאַציאָנאַלע סטאַנדאַרדן. די פירמע האט הצלחה דורכגעגאנגען GMP קאַמפּליאַנס ינספּעקשאַנז דורך ביידע די יו. עס. FDA און כינע'ס NMPA און איז געווען אנערקענט דורך פירנדיקע גלאָבאַלע פאַרמאַסוטיקאַל קאָמפּאַניעס פֿאַר איר EHS פאַרוואַלטונג עקסאַלאַנס, דעמאַנסטרייטינג איר בוילעט היסכייַוועס צו קוואַליטעט, זיכערקייַט, און ענווייראָנמענטאַל פֿאַראַנטוואָרטלעכקייט.

קערן געשעפט געביטן:דינער און אינטערנאציאנאלער פּעפּטיד API רעגיסטראַציע און העסקעם,וועטערינערישע און קאָסמעטישע פּעפּטיידן,מנהג פּעפּטיד באַדינונגען, אַרייַנגערעכנט CRO, CMO, און OEM סאַלושאַנז,פּעפּטייד-מעדיקאַמענט קאָנדזשוגאַטן (PDCs), אַרייַנגערעכנט פּעפּטייד-ראַדיאָנוקליד, פּעפּטייד-קליין מאָלעקול, פּעפּטייד-פּראָטעין, און פּעפּטייד-RNA טעראַפּיוטיקס.

הויפּט פּראָדוקטן

פֿאַר מער פרטים וועגן אונדזערע פּראָדוקטן, ביטע קאָנטאַקט אונדז.

גלאבאלע API און קאסמעטישע אנפֿראַגעס: טעל. נומ.: +86-15013529272;

API רעגיסטראַציע און CDMO סערוויסעס (USA אי.יו. מאַרק）: +86-15818682250

אימעיל:jymed@jymedtech.com

אַדרעס: שטאָקן 8 און 9, בנין 1, שענזשען ביאָמעדיקאַל ינאָוואַציע אינדוסטריעל פּאַרק, 14 דזשינהוי ראָוד, קענגזי סובדיסטריקט, פּינגשאַן דיסטריקט, שענזשען