JYMed သည် ၎င်း၏ ဆန်းသစ်သော Liraglutide ပေါင်းစပ်မှုနည်းလမ်းအတွက် ဥရောပမူပိုင်ခွင့်ကို ချီးမြှင့်ခဲ့သည်။ ဤမှတ်တိုင်သည် peptide R&D နှင့် IP တွင် ကျွန်ုပ်တို့၏ဆက်လက်ဦးဆောင်မှုကို မီးမောင်းထိုးပြသည်။ ဤမူပိုင်ခွင့်သည် တည်ငြိမ်သောအထွက်နှုန်းကို အာမခံရုံသာမက ပစ်မှတ်ထုတ်ကုန်နှင့် နီးကပ်စွာဆင်တူသည့် ရီရာဂျလူတဒ် ပေါင်းစပ်ခြင်းအတွက် လုပ်ငန်းစဉ်အသစ်ကို ကိုယ်စားပြုသည်။ ဤဆန်းသစ်တီထွင်မှုသည် အလုံးစုံထုတ်ကုန်အရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ပေးသည်။

ဤဥရောပမူပိုင်ခွင့်ကို ရယူခြင်းသည် ကုမ္ပဏီ၏ ပြီးပြည့်စုံသော R&D စွမ်းရည်များကို ပြသပြီး ၎င်း၏ နည်းပညာဆိုင်ရာ အားသာချက်များကို ပိုမိုခိုင်မာစေသည်။ ၎င်းသည် JYMed ၏ အဓိကယှဉ်ပြိုင်နိုင်စွမ်းကို အားကောင်းလာစေရန်နှင့် နိုင်ငံတကာဈေးကွက်များတွင် ၎င်း၏တည်ရှိမှုကို ချဲ့ထွင်ရန် ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ထို့အပြင်၊ ၎င်းသည် ကုမ္ပဏီ၏ ဉာဏပစ္စည်းမူပိုင်ခွင့်ဆိုင်ရာ အားသာချက်များကို အားဖြည့်ပေးကာ ၎င်း၏ကမ္ဘာ့စျေးကွက်ယှဉ်ပြိုင်နိုင်စွမ်းကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားရန်နှင့် မြှင့်တင်ရန် ကူညီပေးသည်။

Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd ၏ လက်အောက်ခံ Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd သည် တရုတ်နိုင်ငံ အမျိုးသား ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်များ စီမံခန့်ခွဲရေး (NMPA) မှ ထုတ်ပြန်သော Oxytocin Active Pharmaceutical Ingredient (API) အတွက် စျေးကွက်အတည်ပြုချက်ကို မကြာသေးမီက လက်ခံရရှိခဲ့ပါသည်။

ဤအတည်ပြုချက်သည် JXBio ၏ oxytocin API သည် အမျိုးသားဆေးဝါးအကဲဖြတ်စနစ်မှ သတ်မှတ်ထားသော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနည်းပညာဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း အဓိပ္ပါယ်ရသည်။ ၎င်းသည် ကုမ္ပဏီအတွက် အရေးကြီးသော မှတ်တိုင်တစ်ခုဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ ထုတ်ကုန်အစုစုကို ပိုမိုအားကောင်းလာစေရန်နှင့် oxytocin ကဏ္ဍတွင် စျေးကွက်ချဲ့ထွင်ရန်အတွက် ခိုင်မာသောအခြေခံအုတ်မြစ်ကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
JYMED အကြောင်း
JYMed သည် သီးခြားလွတ်လပ်သော သုတေသန၊ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ ထုတ်လုပ်မှု၊ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် peptide-based ထုတ်ကုန်များ ရောင်းချခြင်းအပြင် ကန်ထရိုက်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့် ထုတ်လုပ်ရေးအဖွဲ့အစည်း (CDMO) ဝန်ဆောင်မှုများကို အထူးပြုသည့် အဆင့်မြင့်နည်းပညာသုံး ဇီဝဆေးဝါးကုမ္ပဏီတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကုမ္ပဏီသည် အရည်အသွေးမြင့် peptide APIs များနှင့် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ဖောက်သည်များအတွက် စိတ်ကြိုက်ဖြေရှင်းနည်းများကို ပေးအပ်ရန် ကတိပြုပါသည်။ ၎င်း၏ထုတ်ကုန်အစုစုတွင် US FDA DMF စာရွက်စာတမ်းများ ပြီးစီးပြီးဖြစ်သည့် Semaglutide နှင့် Terlipressin ကဲ့သို့သော အဓိကထုတ်ကုန်များနှင့်အတူ peptide APIs ဒါဇင်များစွာပါဝင်သည်။

၎င်း၏ လုပ်ငန်းခွဲဖြစ်သော Hubei JXBio Pharmaceutical Co.,Ltd.US FDA၊ European EMA နှင့် China's NMPA တို့က သတ်မှတ်ထားသော cGMP စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီသည့် ခေတ်မီဆန်းသစ်သော peptide API ထုတ်လုပ်မှုလိုင်းများကို လုပ်ဆောင်ပါသည်။ စက်ရုံတွင် အကြီးစားနှင့် ရှေ့ပြေးထုတ်လုပ်မှုလိုင်း 10 ခုပါဝင်ပြီး တင်းကျပ်သောဆေးဝါးအရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ် (QMS) နှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးကင်းရေး (EHS) စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်တို့ကို ထူထောင်ထားသည်။ ဤအရာများသည် R&D မှ ထုတ်လုပ်ခြင်းအထိ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးသည် အမြင့်ဆုံး နိုင်ငံတကာစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သေချာစေပါသည်။ ကုမ္ပဏီသည် US FDA နှင့် China's NMPA နှစ်ခုလုံးမှ GMP လိုက်နာမှုစစ်ဆေးခြင်းကို အောင်မြင်စွာကျော်ဖြတ်ပြီး ၎င်း၏ EHS စီမံခန့်ခွဲမှု ထူးချွန်မှုအတွက် ကမ္ဘာ့ထိပ်တန်းဆေးဝါးကုမ္ပဏီများမှ အသိအမှတ်ပြုထားပြီး အရည်အသွေး၊ ဘေးကင်းရေးနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ တာဝန်ယူမှုဆိုင်ရာ ထူးထူးခြားခြား ကတိကဝတ်များကို ပြသထားသည်။

အဓိကစီးပွားရေးနယ်ပယ်များ:ပြည်တွင်းနှင့် နိုင်ငံတကာ peptide API မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် လိုက်နာခြင်း။,တိရစ္ဆာန်ဆေးပညာနှင့် အလှကုန် peptides,CRO၊ CMO နှင့် OEM ဖြေရှင်းချက်များ အပါအဝင် စိတ်ကြိုက် peptide ဝန်ဆောင်မှုများ,peptide-radionuclide၊ peptide-small molecule၊ peptide-protein နှင့် peptide-RNA ကုထုံးများ အပါအဝင် Peptide-drug conjugates (PDCs).

အဓိကထုတ်ကုန်များ

ကျွန်ုပ်တို့၏ထုတ်ကုန်များနှင့်ပတ်သက်သောအသေးစိတ်အချက်အလက်များကိုသိရှိလိုပါကကျွန်ုပ်တို့ကိုဆက်သွယ်ပါ။

ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ API နှင့် အလှကုန် စုံစမ်းမေးမြန်းမှုများ- Tel No.: +86-15013529272;

API မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် CDMO ဝန်ဆောင်မှုများ (USA EU စျေးကွက်): +86-15818682250

အီးမေးလ်-jymed@jymedtech.com

လိပ်စာ- အထပ် 8 နှင့် 9၊ အဆောက်အဦး 1၊ Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park၊ 14 Jinhui လမ်း၊ Kengzi ခရိုင်၊ Pingshan ခရိုင်၊ Shenzhen