Компанија JYMed је добила европски патент за свој иновативни метод синтезе лираглутида. Ова прекретница истиче наше континуирано лидерство у истраживању и развоју пептида и интелектуалној својини. Овај патент представља нови процес синтезе лираглутида, који не само да обезбеђује стабилан принос, већ и значајно смањује стварање рацемске нечистоће [D-Thr^5]-лираглутида, која веома подсећа на циљни производ. Ова иновација побољшава укупни квалитет производа.

Стицање овог европског патента демонстрира свеобухватне истраживачко-развојне капацитете компаније, додатно учвршћујући њене технолошке предности. Доприноси јачању основне конкурентности компаније JYMed и проширењу њеног присуства на међународним тржиштима. Поред тога, појачава предности компаније у области интелектуалне својине, помажући у одржавању и унапређењу њене конкурентности на глобалном тржишту.

Хубеј ЈКСБио Фармацеутикал Ко., Лтд, подружница компаније Шенжен ЈИМед Технолоџи Ко., Лтд, недавно је добила обавештење о одобрењу за стављање на тржиште активног фармацеутског састојка (АПИ) окситоцина које је издала Национална администрација за медицинске производе (НМПА) Кине.

Ово одобрење означава да JXBio-ов API за окситоцин испуњава регулаторне техничке захтеве које је поставио национални систем за евалуацију лекова. То представља важну прекретницу за компанију, додатно обогаћујући њен портфолио производа и пружајући снажну основу за ширење тржишта у сектору окситоцина.
О ЏИМЕДУ
JYMed је високотехнолошка биофармацеутска компанија специјализована за независно истраживање, развој, производњу и продају производа на бази пептида, као и за услуге уговорног развоја и организације производње (CDMO). Компанија је посвећена пружању висококвалитетних пептидних API-ја и прилагођених решења глобалним клијентима. Њен портфолио производа обухвата десетине пептидних API-ја, а основни производи као што су семаглутид и терлипресин већ су завршили подношење захтева за DMF код америчке FDA.

Његова подружница, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., управља најсавременијим производним линијама за пептидне API које су у складу са cGMP стандардима које су поставили америчка FDA, европска EMA и кинеска NMPA. Погон обухвата 10 великих и пилот производних линија и успоставио је ригорозан систем управљања фармацеутским квалитетом (QMS) и систем управљања здрављем и безбедношћу животне средине (EHS). Ово осигурава да цео процес, од истраживања и развоја до производње, испуњава највише међународне стандарде. Компанија је успешно прошла инспекције усаглашености са GMP од стране америчке FDA и кинеске NMPA и препозната је од стране водећих светских фармацеутских компанија за своју изврсност у управљању EHS, демонстрирајући своју изузетну посвећеност квалитету, безбедности и еколошкој одговорности.

Основне области пословања:Регистрација и усклађеност са домаћим и међународним пептидним API-јем,Ветеринарски и козметички пептиди,Прилагођене услуге пептида, укључујући CRO, CMO и OEM решења,Коњугати пептида и лека (PDC), укључујући пептид-радионуклид, пептид-мали молекул, пептид-протеин и пептид-РНК терапију.

ГЛАВНИ ПРОИЗВОДИ

За више детаља о нашим производима, молимо вас да нас контактирате.

Глобални API и козметички упити: Број телефона: +86-15013529272;

Регистрација API-ја и CDMO услуге (тржиште САД ЕУ)）+86-15818682250

Е-пошта:jymed@jymedtech.com

Адреса: Спратови 8 и 9, Зграда 1, Индустријски парк за биомедицинске иновације у Шенжену, пут Ђинхуи 14, подокруг Кенгзи, округ Пингшан, Шенжен