JYMed ingħatat privattiva Ewropea għall-metodu innovattiv tagħha ta' sinteżi ta' Liraglutide. Dan l-avveniment importanti jenfasizza t-tmexxija kontinwa tagħna fir-Riċerka u l-Iżvilupp u l-IP tal-peptidi. Din il-privattiva tirrappreżenta proċess ġdid għas-sinteżi ta' liraglutide, li mhux biss jiżgura rendiment stabbli iżda wkoll inaqqas b'mod sinifikanti l-formazzjoni tal-impurità raċemika [D-Thr^5]-Liraglutide, li tixbaħ ħafna l-prodott fil-mira. Din l-innovazzjoni ttejjeb il-kwalità ġenerali tal-prodott.

L-akkwist ta’ din il-brevett Ewropew juri l-kapaċitajiet komprensivi ta’ R&Ż tal-kumpanija, u jsaħħaħ aktar il-vantaġġi teknoloġiċi tagħha. Dan jikkontribwixxi għat-tisħiħ tal-kompetittività ewlenija ta’ JYMed u għall-espansjoni tal-preżenza tagħha fis-swieq internazzjonali. Barra minn hekk, isaħħaħ il-vantaġġi tal-proprjetà intellettwali tal-kumpanija, u jgħin biex iżżomm u tissaħħaħ il-kompetittività tagħha fis-suq globali.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, sussidjarja ta' Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, dan l-aħħar irċeviet in-Notifika ta' Approvazzjoni tas-Suq għall-Ingredjent Farmaċewtiku Attiv (API) ta' Oxytocin maħruġa mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA) taċ-Ċina.

Din l-approvazzjoni tindika li l-API tal-ossitoċina ta' JXBio tissodisfa r-rekwiżiti tekniċi regolatorji stabbiliti mis-sistema nazzjonali ta' evalwazzjoni tal-mediċini. Din timmarka pass importanti għall-kumpanija, li tarrikkixxi aktar il-portafoll tal-prodotti tagħha u tipprovdi bażi soda għall-espansjoni tas-suq fis-settur tal-ossitoċina.
DWAR JYMED
JYMed hija kumpanija bijofarmaċewtika ta' teknoloġija għolja li tispeċjalizza fir-riċerka, l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ indipendenti ta' prodotti bbażati fuq il-peptidi, kif ukoll servizzi ta' żvilupp kuntrattwali u organizzazzjoni tal-manifattura (CDMO). Il-kumpanija hija impenjata li tipprovdi APIs tal-peptidi ta' kwalità għolja u soluzzjonijiet personalizzati lil klijenti globali. Il-portafoll tal-prodotti tagħha jinkludi għexieren ta' APIs tal-peptidi, bi prodotti ewlenin bħal Semaglutide u Terlipressin li diġà lestew il-preżentazzjonijiet tad-DMF tal-FDA tal-Istati Uniti.

Is-sussidjarja tagħha, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., topera linji ta' produzzjoni tal-API tal-peptidi l-aktar avvanzati li jikkonformaw mal-istandards tas-cGMP stabbiliti mill-FDA tal-Istati Uniti, l-EMA Ewropea, u l-NMPA taċ-Ċina. Il-faċilità tinkludi 10 linji ta' produzzjoni fuq skala kbira u pilota u stabbilixxiet sistema rigoruża ta' ġestjoni tal-kwalità farmaċewtika (QMS) u sistema ta' ġestjoni tas-saħħa u s-sigurtà ambjentali (EHS). Dawn jiżguraw li l-proċess kollu, mir-Riċerka u l-Iżvilupp sal-produzzjoni, jissodisfa l-ogħla standards internazzjonali. Il-kumpanija għaddiet b'suċċess mill-ispezzjonijiet tal-konformità mal-GMP kemm mill-FDA tal-Istati Uniti kif ukoll mill-NMPA taċ-Ċina u ġiet rikonoxxuta minn kumpaniji farmaċewtiċi globali ewlenin għall-eċċellenza tagħha fil-ġestjoni tal-EHS, u dan juri l-impenn eċċellenti tagħha għall-kwalità, is-sigurtà, u r-responsabbiltà ambjentali.

Oqsma Ewlenin tan-Negozju:Reġistrazzjoni u konformità tal-API tal-peptidi domestiċi u internazzjonali,Peptidi veterinarji u kożmetiċi,Servizzi ta' peptidi personalizzati, inklużi soluzzjonijiet CRO, CMO, u OEM,Konjugati ta' peptidi-mediċini (PDCs), inklużi terapiji ta' peptidi-radjonuklidi, peptidi-molekula żgħira, peptidi-proteini, u peptidi-RNA.

PRODOTTI PRINĊIPALI

Għal aktar dettalji dwar il-prodotti tagħna, jekk jogħġbok ikkuntattjana.

Inkjesti Globali dwar l-API u l-Kożmetiċi: Numru tat-Tel.: +86-15013529272;

Reġistrazzjoni tal-API u Servizzi tas-CDMO (suq tal-UE tal-Istati Uniti)）: +86-15818682250

Indirizz elettroniku:jymed@jymedtech.com

Indirizz: Sulari 8 u 9, Bini 1, Park Industrijali tal-Innovazzjoni Bijomedika ta' Shenzhen, 14 Triq Jinhui, Sottodistrett ta' Kengzi, Distrett ta' Pingshan, Shenzhen