„JYMed“ bendrovei suteiktas Europos patentas už novatorišką liraglutido sintezės metodą. Šis svarbus žingsnis pabrėžia mūsų nuolatinę lyderystę peptidų tyrimų ir plėtros bei intelektinės nuosavybės srityse. Šis patentas pristato naują liraglutido sintezės procesą, kuris ne tik užtikrina stabilų derlių, bet ir žymiai sumažina raceminės priemaišos [D-Thr^5]-liraglutido, kuri yra labai panaši į tikslinį produktą, susidarymą. Ši inovacija pagerina bendrą produkto kokybę.

Šio Europos patento įsigijimas rodo išsamius bendrovės mokslinių tyrimų ir plėtros pajėgumus, dar labiau sustiprindamas jos technologinius pranašumus. Tai prisideda prie pagrindinio „JYMed“ konkurencingumo stiprinimo ir jos buvimo tarptautinėse rinkose plėtros. Be to, tai sustiprina bendrovės intelektinės nuosavybės pranašumus, padėdamas išlaikyti ir didinti jos konkurencingumą pasaulinėje rinkoje.

„Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd“, „Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd“ dukterinė įmonė, neseniai gavo Kinijos Nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) išduotą pranešimą apie oksitocino veikliosios farmacinės medžiagos (API) pateikimą į rinką.

Šis patvirtinimas reiškia, kad „JXBio“ oksitocino veiklioji medžiaga atitinka nacionalinės vaistų vertinimo sistemos nustatytus techninius reikalavimus. Tai svarbus įmonės etapas, dar labiau praturtinantis jos produktų portfelį ir suteikiantis tvirtą pagrindą rinkos plėtrai oksitocino sektoriuje.
APIE JYMED
„JYMed“ yra aukštųjų technologijų biofarmacijos įmonė, kuri specializuojasi nepriklausomuose peptidų pagrindu pagamintų produktų tyrimuose, kūrime, gamyboje ir pardavimuose, taip pat teikia sutarčių kūrimo ir gamybos organizavimo (CDMO) paslaugas. Įmonė yra įsipareigojusi teikti aukštos kokybės peptidų API ir individualius sprendimus klientams visame pasaulyje. Jos produktų portfelyje yra dešimtys peptidų API, o tokie pagrindiniai produktai kaip Semaglutidas ir Terlipressinas jau yra pateikę JAV FDA DMF paraiškas.

Jos dukterinė įmonė – „Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.“., valdo pažangiausias peptidinių API gamybos linijas, kurios atitinka JAV FDA, Europos EMA ir Kinijos NMPA nustatytus cGMP standartus. Gamykloje yra 10 didelio masto ir bandomųjų gamybos linijų, taip pat įdiegta griežta farmacijos kokybės valdymo sistema (KVS) ir aplinkos, sveikatos ir saugos (ASS) valdymo sistema. Tai užtikrina, kad visas procesas – nuo mokslinių tyrimų ir plėtros iki gamybos – atitiktų aukščiausius tarptautinius standartus. Bendrovė sėkmingai išlaikė GMP atitikties patikrinimus, kuriuos atliko tiek JAV FDA, tiek Kinijos NMPA, ir buvo pripažinta pirmaujančių pasaulio farmacijos kompanijų už puikų ASS valdymą, parodydama išskirtinį įsipareigojimą kokybei, saugai ir aplinkosauginei atsakomybei.

Pagrindinės verslo sritys:Vietinė ir tarptautinė peptidų API registracija ir atitiktis,Veterinariniai ir kosmetiniai peptidai,Individualių peptidų paslaugos, įskaitant CRO, CMO ir OEM sprendimus,Peptidų ir vaistų junginiai (PDC), įskaitant peptidų ir radionuklidų, mažų peptidų ir molekulių, peptidų ir baltymų bei peptidų ir RNR terapinius preparatus.

PAGRINDINIAI PRODUKTAI

Norėdami gauti daugiau informacijos apie mūsų produktus, susisiekite su mumis.

Visuotiniai API ir kosmetikos klausimai: Tel. nr.: +86-15013529272;

API registracijos ir CDMO paslaugos (JAV ir ES rinka)): +86-15818682250

El. paštas:jymed@jymedtech.com

Adresas: 8 ir 9 aukštai, 1 pastatas, Šendženo biomedicininių inovacijų pramonės parkas, Jinhui kelias 14, Kengzi rajonas, Pingshan rajonas, Šendženas