JYMed hat für sein innovatives Syntheseverfahren für Liraglutid ein europäisches Patent erhalten. Dieser Meilenstein unterstreicht unsere führende Rolle in der Peptidforschung und -entwicklung sowie im Bereich des geistigen Eigentums. Das Patent stellt ein neues Verfahren zur Synthese von Liraglutid dar, das nicht nur eine stabile Ausbeute gewährleistet, sondern auch die Bildung der racemischen Verunreinigung [D-Thr^5]-Liraglutid, die dem Zielprodukt sehr ähnlich ist, deutlich reduziert. Diese Innovation verbessert die Gesamtproduktqualität.

Der Erwerb dieses europäischen Patents unterstreicht die umfassenden Forschungs- und Entwicklungskapazitäten des Unternehmens und festigt seinen technologischen Vorsprung. Es trägt dazu bei, die Wettbewerbsfähigkeit von JYMed zu stärken und seine Präsenz auf den internationalen Märkten auszubauen. Darüber hinaus stärkt es die Vorteile des Unternehmens im Bereich des geistigen Eigentums und trägt dazu bei, seine Wettbewerbsfähigkeit auf dem Weltmarkt zu erhalten und zu verbessern.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, eine Tochtergesellschaft von Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, hat vor Kurzem die Marktzulassungsbenachrichtigung für den aktiven pharmazeutischen Wirkstoff (API) Oxytocin von der National Medical Products Administration (NMPA) Chinas erhalten.

Diese Zulassung bedeutet, dass der Oxytocin-API von JXBio die regulatorischen technischen Anforderungen des nationalen Arzneimittelbewertungssystems erfüllt. Sie stellt einen wichtigen Meilenstein für das Unternehmen dar, erweitert sein Produktportfolio und schafft eine solide Grundlage für die Marktexpansion im Oxytocin-Sektor.
ÜBER JYMED
JYMed ist ein Hightech-Biopharmaunternehmen, das sich auf die unabhängige Forschung, Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von peptidbasierten Produkten sowie auf die Erbringung von Dienstleistungen im Bereich Auftragsentwicklung und -herstellung (CDMO) spezialisiert hat. Das Unternehmen bietet seinen Kunden weltweit hochwertige Peptid-APIs und maßgeschneiderte Lösungen. Das Produktportfolio umfasst Dutzende von Peptid-APIs, wobei Kernprodukte wie Semaglutid und Terlipressin bereits DMF-Anträge bei der US-amerikanischen FDA eingereicht haben.

Seine Tochtergesellschaft, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.betreibt hochmoderne Produktionslinien für Peptid-APIs, die den cGMP-Standards der US-amerikanischen FDA, der europäischen EMA und der chinesischen NMPA entsprechen. Die Anlage umfasst zehn Groß- und Pilotproduktionslinien und hat ein strenges pharmazeutisches Qualitätsmanagementsystem (QMS) sowie ein Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitsmanagementsystem (EHS) etabliert. Diese stellen sicher, dass der gesamte Prozess, von der Forschung und Entwicklung bis zur Produktion, den höchsten internationalen Standards entspricht. Das Unternehmen hat die GMP-Konformitätsprüfungen sowohl der US-amerikanischen FDA als auch der chinesischen NMPA erfolgreich bestanden und wurde von führenden globalen Pharmaunternehmen für sein hervorragendes EHS-Management ausgezeichnet, was sein herausragendes Engagement für Qualität, Sicherheit und Umweltverantwortung unterstreicht.

Kerngeschäftsbereiche:Nationale und internationale Registrierung und Einhaltung von Peptid-APIs,Veterinär- und kosmetische Peptide,Kundenspezifische Peptiddienste, einschließlich CRO-, CMO- und OEM-Lösungen,Peptid-Wirkstoff-Konjugate (PDCs), einschließlich Peptid-Radionuklid-, Peptid-Kleinmolekül-, Peptid-Protein- und Peptid-RNA-Therapeutika.

HAUPTPRODUKTE

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