JYMed har blitt tildelt et europeisk patent for sin innovative syntesemetode for liraglutid. Denne milepælen fremhever vårt fortsatte lederskap innen peptidforskning og -utvikling og IP. Dette patentet representerer en ny prosess for å syntetisere liraglutid, som ikke bare sikrer stabilt utbytte, men også reduserer dannelsen av den racemiske urenheten [D-Thr^5]-liraglutid betydelig, som ligner sterkt på målproduktet. Denne innovasjonen forbedrer den generelle produktkvaliteten.

Oppkjøpet av dette europeiske patentet demonstrerer selskapets omfattende FoU-kapasitet, og styrker ytterligere selskapets teknologiske fortrinn. Det bidrar til å styrke JYMeds kjernekonkurranseevne og utvide selskapets tilstedeværelse i internasjonale markeder. I tillegg forsterker det selskapets immaterielle fortrinn, noe som bidrar til å opprettholde og forbedre selskapets globale markedskonkurranseevne.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, et datterselskap av Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, har nylig mottatt markedsgodkjenningsvarsel for oksytocins aktive farmasøytiske ingrediens (API) utstedt av Kinas nasjonale medisinske produktadministrasjon (NMPA).

Denne godkjenningen betyr at JXBios oksytocin-API oppfyller de regulatoriske tekniske kravene fastsatt av det nasjonale systemet for legemiddelevaluering. Det markerer en viktig milepæl for selskapet, og beriker produktporteføljen ytterligere og gir et sterkt grunnlag for markedsekspansjon i oksytocinsektoren.
OM JYMED
JYMed er et høyteknologisk biofarmasøytisk selskap som spesialiserer seg på uavhengig forskning, utvikling, produksjon og salg av peptidbaserte produkter, samt kontraktsutvikling og produksjonsorganisasjonstjenester (CDMO). Selskapet er forpliktet til å tilby peptid-API-er av høy kvalitet og tilpassede løsninger til globale kunder. Produktporteføljen inkluderer dusinvis av peptid-API-er, med kjerneprodukter som semaglutid og terlipressin som allerede har fullført amerikanske FDA-DMF-innleveringer.

Datterselskapet Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., driver toppmoderne produksjonslinjer for peptid-API som overholder cGMP-standarder satt av det amerikanske FDA, det europeiske EMA og Kinas NMPA. Anlegget inkluderer 10 storskala- og pilotproduksjonslinjer og har etablert et strengt farmasøytisk kvalitetsstyringssystem (QMS) og et styringssystem for miljø, helse og sikkerhet (EHS). Disse sikrer at hele prosessen, fra FoU til produksjon, oppfyller de høyeste internasjonale standardene. Selskapet har bestått GMP-samsvarsinspeksjoner av både det amerikanske FDA og Kinas NMPA, og har blitt anerkjent av ledende globale farmasøytiske selskaper for sin fremragende EHS-styring, noe som demonstrerer sin enestående forpliktelse til kvalitet, sikkerhet og miljøansvar.

Kjerneforretningsområder:Registrering og samsvar med nasjonale og internasjonale peptid-API-er,Veterinære og kosmetiske peptider,Tilpassede peptidtjenester, inkludert CRO-, CMO- og OEM-løsninger,Peptid-legemiddelkonjugater (PDC-er), inkludert peptid-radionuklid, peptid-småmolekyl, peptid-protein og peptid-RNA-terapeutika.

HOVEDPRODUKTER

For mer informasjon om produktene våre, vennligst kontakt oss.

Globale API- og kosmetiske forespørsler: Tlf.nr.: +86-15013529272;

API-registrering og CDMO-tjenester (USA EU-markedet）+86-15818682250

E-post:jymed@jymedtech.com

Adresse: Etasje 8 og 9, bygning 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Kengzi Subdistrict, Pingshan District, Shenzhen