JYMed ji bo rêbaza xwe ya nûjen a senteza Liraglutide patentek Ewropî wergirtiye. Ev gav pêşengiya me ya berdewam di R&D û IP ya peptîd de nîşan dide. Ev patent pêvajoyek nû ji bo sentezkirina liraglutide temsîl dike, ku ne tenê berhemeke sabît misoger dike lê di heman demê de çêbûna nepakiya racemîk [D-Thr^5]-Liraglutide, ku pir dişibihe hilbera hedef, bi girîngî kêm dike. Ev nûjenî kalîteya giştî ya hilberê zêde dike.
Bidestxistina vê patenta Ewropî şiyanên R&D yên berfireh ên şîrketê nîşan dide, û avantajên wê yên teknolojîk bêtir xurt dike. Ew beşdarî xurtkirina pêşbaziya bingehîn a JYMed û berfirehkirina hebûna wê di bazarên navneteweyî de dibe. Wekî din, ew avantajên milkê rewşenbîrî yên şîrketê xurt dike, dibe alîkar ku pêşbaziya wê ya bazara gerdûnî were parastin û zêdekirin.
Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, ku şîrketeke girêdayî Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. ye, vê dawiyê Agahdariya Pejirandina Bazarê ji bo Malzemeyê Dermansazî yê Çalak ê Oksîtosînê (API) ku ji hêla Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî (NMPA) ya Çînê ve hatî weşandin, wergirt.
Ev pejirandin nîşan dide ku API-ya oksîtosînê ya JXBio pêdiviyên teknîkî yên rêziknameyî yên ku ji hêla pergala nirxandina dermanan a neteweyî ve hatine danîn pêk tîne. Ev ji bo pargîdaniyê qonaxek girîng nîşan dide, portfoliyoya hilberên wê bêtir dewlemend dike û bingehek xurt ji bo berfirehkirina bazarê di sektora oksîtosînê de peyda dike.
DERBARÊ JYMEDÊ
JYMed şîrketeke biyofarmasûtîk a teknolojiya bilind e ku di lêkolîn, pêşxistin, hilberîn û firotina hilberên li ser bingeha peptîdê yên serbixwe, û her weha karûbarên rêxistinkirina pêşxistin û hilberînê (CDMO) yên peymanê de pispor e. Şîrket pabend e ku API-yên peptîdê yên bi kalîte bilind û çareseriyên xwerû ji xerîdarên gerdûnî re peyda bike. Portfoliyoya hilberên wê bi dehan API-yên peptîdê vedihewîne, û hilberên bingehîn ên wekî Semaglutide û Terlipressin berê serlêdanên DMF yên FDA-ya Dewletên Yekbûyî temam kirine.
Şîrketa wê ya girêdayî, Hubei JXBio Pharmaceutical Co.,Ltd.., xetên hilberîna API-ya peptîdê yên herî pêşketî dixebitîne ku li gorî standardên cGMP-ê yên ku ji hêla FDA-ya Dewletên Yekbûyî, EMA-ya Ewropî û NMPA-ya Çînê ve hatine danîn in. Tesîs 10 xetên hilberînê yên pîvana mezin û ceribandinê vedihewîne û pergalek rêveberiya kalîteya dermanan (QMS) ya hişk û pergalek rêveberiya tenduristî û ewlehiya jîngehê (EHS) saz kiriye. Ev yek piştrast dike ku tevahiya pêvajoyê, ji R&D bigire heya hilberînê, li gorî standardên navneteweyî yên herî bilind e. Şîrket bi serkeftî teftîşên lihevhatina GMP-ê ji hêla hem FDA-ya Dewletên Yekbûyî û hem jî NMPA-ya Çînê ve derbas kiriye û ji hêla pargîdaniyên dermansaziyê yên cîhanî yên pêşeng ve ji bo jêhatîbûna rêveberiya EHS-ê hatiye nas kirin, ku pabendbûna xwe ya berbiçav a bi kalîte, ewlehî û berpirsiyariya jîngehê re nîşan dide.
Qadên Karsaziya Sereke:Qeydkirin û lihevhatina API-ya peptîdê ya navxweyî û navneteweyî,Peptîdên veterîneriyê û kozmetîkî,Xizmetên peptîdên xwerû, di nav de çareseriyên CRO, CMO, û OEM,Konjugatên peptîd-derman (PDC), di nav de dermanên peptîd-radyonuklîd, peptîd-molekulek piçûk, peptîd-proteîn, û peptîd-RNA.
BERHEMÊN SEREKE
Ji bo bêtir agahdarî li ser hilberên me, ji kerema xwe bi me re têkilî daynin.
Lêpirsînên API û Kozmetîk ên Gerdûnî: Jimareya Telefonê: +86-15013529272;
Qeydkirina API û Xizmetên CDMO (Bazara DYA û YE)): +86-15818682250
E-name:jymed@jymedtech.com
Navnîşan: Qatên 8 û 9, Avahiya 1, Parka Pîşesaziyê ya Nûjeniya Biyomedîkî ya Shenzhen, Rêya Jinhui 14, Navçeya Kengzi, Navçeya Pingshan, Shenzhen
Dema şandinê: 31ê Adarê-2025



