JYMed ha rebut una patent europea pel seu innovador mètode de síntesi de liraglutida. Aquesta fita destaca el nostre lideratge continu en R+D i IP de pèptids. Aquesta patent representa un nou procés per sintetitzar liraglutida, que no només garanteix un rendiment estable, sinó que també redueix significativament la formació de la impuresa racèmica [D-Thr^5]-liraglutida, que s'assembla molt al producte objectiu. Aquesta innovació millora la qualitat general del producte.

L'adquisició d'aquesta patent europea demostra les àmplies capacitats d'R+D de l'empresa, consolidant encara més els seus avantatges tecnològics. Contribueix a enfortir la competitivitat bàsica de JYMed i a ampliar la seva presència als mercats internacionals. A més, reforça els avantatges de la propietat intel·lectual de l'empresa, ajudant a mantenir i millorar la seva competitivitat al mercat global.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, una filial de Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, ha rebut recentment la notificació d'aprovació de comercialització per a l'ingredient farmacèutic actiu (API) d'oxitocina emesa per l'Administració Nacional de Productes Mèdics (NMPA) de la Xina.

Aquesta aprovació significa que l'API d'oxitocina de JXBio compleix els requisits tècnics reglamentaris establerts pel sistema nacional d'avaluació de fàrmacs. Marca una fita important per a l'empresa, que enriqueix encara més la seva cartera de productes i proporciona una base sòlida per a l'expansió del mercat en el sector de l'oxitocina.
SOBRE JYMED
JYMed és una empresa biofarmacèutica d'alta tecnologia especialitzada en la investigació, desenvolupament, producció i venda independents de productes basats en pèptids, així com en serveis d'organització de desenvolupament i fabricació per contracte (CDMO). L'empresa es compromet a proporcionar API de pèptids d'alta qualitat i solucions personalitzades a clients globals. La seva cartera de productes inclou desenes d'API de pèptids, amb productes principals com ara semaglutida i terlipressina que ja han completat les sol·licituds DMF de la FDA dels EUA.

La seva filial, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., opera línies de producció d'API de pèptids d'última generació que compleixen amb els estàndards cGMP establerts per la FDA dels EUA, l'EMA europea i la NMPA de la Xina. La instal·lació inclou 10 línies de producció a gran escala i pilot i ha establert un rigorós sistema de gestió de la qualitat farmacèutica (QMS) i un sistema de gestió de la salut i la seguretat ambientals (EHS). Aquests garanteixen que tot el procés, des de la R+D fins a la producció, compleixi els estàndards internacionals més alts. L'empresa ha superat amb èxit les inspeccions de compliment de GMP tant per part de la FDA dels EUA com de la NMPA de la Xina i ha estat reconeguda per les principals companyies farmacèutiques mundials per la seva excel·lència en la gestió de l'EHS, demostrant el seu destacat compromís amb la qualitat, la seguretat i la responsabilitat ambiental.

Àrees de negoci principals:Registre i compliment de l'API de pèptids nacional i internacional,Pèptids veterinaris i cosmètics,Serveis personalitzats de pèptids, incloent-hi solucions CRO, CMO i OEM,Conjugats pèptid-fàrmac (PDC), incloent-hi teràpies pèptid-radionúclid, pèptid-molècula petita, pèptid-proteïna i pèptid-ARN.

PRODUCTES PRINCIPALS

Per a més detalls sobre els nostres productes, poseu-vos en contacte amb nosaltres.

Consultes globals sobre API i cosmètics: Telèfon: +86-15013529272;

Registre d'API i serveis CDMO (mercat de la UE dels EUA)）: +86-15818682250

Correu electrònic:jymed@jymedtech.com

Adreça: Plantes 8 i 9, Edifici 1, Parc Industrial d'Innovació Biomèdica de Shenzhen, Carretera Jinhui, 14, Subdistricte de Kengzi, Districte de Pingshan, Shenzhen