JYMed ir piešķirts Eiropas patents par inovatīvo liraglutīda sintēzes metodi. Šis sasniegums uzsver mūsu nepārtraukto līderību peptīdu pētniecībā un attīstībā, kā arī intelektuālajā intelektā. Šis patents atspoguļo jaunu liraglutīda sintēzes procesu, kas ne tikai nodrošina stabilu ražu, bet arī ievērojami samazina racēmiskā piemaisījuma [D-Thr^5]-liraglutīda veidošanos, kas ir ļoti līdzīgs mērķa produktam. Šis jauninājums uzlabo produkta kopējo kvalitāti.

Šī Eiropas patenta iegūšana apliecina uzņēmuma visaptverošās pētniecības un attīstības iespējas, vēl vairāk nostiprinot tā tehnoloģiskās priekšrocības. Tas veicina JYMed pamatkonkurētspējas stiprināšanu un klātbūtnes paplašināšanu starptautiskajos tirgos. Turklāt tas nostiprina uzņēmuma intelektuālā īpašuma priekšrocības, palīdzot saglabāt un uzlabot tā konkurētspēju globālajā tirgū.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, kas ir Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd meitasuzņēmums, nesen ir saņēmis Ķīnas Nacionālās medicīnas produktu administrācijas (NMPA) izdotu paziņojumu par oksitocīna aktīvās farmaceitiskās vielas (API) laišanu tirgū.

Šis apstiprinājums apliecina, ka JXBio oksitocīna aktīvā farmaceitiskā sastāvdaļa atbilst valsts zāļu novērtēšanas sistēmas noteiktajām normatīvajām tehniskajām prasībām. Tas ir svarīgs pagrieziena punkts uzņēmumam, kas vēl vairāk bagātina tā produktu portfeli un nodrošina stabilu pamatu tirgus paplašināšanai oksitocīna nozarē.
PAR JYMED
JYMed ir augsto tehnoloģiju biofarmaceitiskais uzņēmums, kas specializējas uz peptīdiem balstītu produktu neatkarīgā pētniecībā, izstrādē, ražošanā un pārdošanā, kā arī līgumdarbu izstrādes un ražošanas organizācijas (CDMO) pakalpojumos. Uzņēmums ir apņēmies nodrošināt augstas kvalitātes peptīdu API un pielāgotus risinājumus klientiem visā pasaulē. Tā produktu portfelī ir desmitiem peptīdu API, un tādi galvenie produkti kā Semaglutīds un Terlipressīns jau ir pabeiguši ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) DMF pieteikumus.

Tās meitasuzņēmums Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., ekspluatē modernākās peptīdu API ražošanas līnijas, kas atbilst ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA), Eiropas EMA un Ķīnas NMPA noteiktajiem cGMP standartiem. Rūpnīcā ir 10 liela mēroga un pilotražošanas līnijas, un tajā ir ieviesta stingra farmaceitiskās kvalitātes vadības sistēma (KVS) un vides veselības un drošības (VVS) vadības sistēma. Tās nodrošina, ka viss process, sākot no pētniecības un attīstības līdz ražošanai, atbilst augstākajiem starptautiskajiem standartiem. Uzņēmums ir veiksmīgi izturējis gan ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA), gan Ķīnas NMPA veiktās GMP atbilstības pārbaudes, un vadošie pasaules farmācijas uzņēmumi ir atzinuši to par izcilību VVS vadībā, apliecinot tā izcilo apņemšanos nodrošināt kvalitāti, drošību un atbildību pret vidi.

Galvenās darbības jomas:Vietējā un starptautiskā peptīdu API reģistrācija un atbilstība,Veterinārie un kosmētiskie peptīdi,Pielāgoti peptīdu pakalpojumi, tostarp CRO, CMO un OEM risinājumi,Peptīdu-zāļu konjugāti (PDC), tostarp peptīdu-radionuklīdu, peptīdu-mazo molekulu, peptīdu-olbaltumvielu un peptīdu-RNS terapeitiskie līdzekļi.

GALVENIE PRODUKTI

Lai iegūtu sīkāku informāciju par mūsu produktiem, lūdzu, sazinieties ar mums.

Globālie API un kosmētikas jautājumi: tālr. nr.: +86-15013529272;

API reģistrācijas un CDMO pakalpojumi (ASV un ES tirgus)): +86-15818682250

E-pasts:jymed@jymedtech.com

Adrese: 8. un 9. stāvs, 1. ēka, Šendžeņas Biomedicīnas inovāciju industriālais parks, Džinhui ceļš 14, Kendzi apakšrajons, Pinšanas rajons, Šendžeņa