JYMed patentem Europaeam ob novam methodum synthesis Liraglutidi accepit. Hoc lapis miliaris continuam nostram principatum in investigatione et evolutione peptidorum (R&D) et proprietate intellectuali (IP) illustrat. Haec patentatio novum processum synthesizandi liraglutidi repraesentat, qui non solum stabilem proventum praestat, sed etiam formationem impuritatis racemicae [D-Thr^5]-Liraglutidi, quae producto scopo prope simulat, significanter minuit. Haec innovatio qualitatem generalem producti auget.

Acquisitio huius patentis Europaei demonstrat amplas facultates investigationis et progressionis societatis, eius commoda technologica ulterius confirmans. Confert ad confirmandam competitivitatem principalem JYMed et ad amplificandam praesentiam eius in mercatibus internationalibus. Praeterea, commoda societatis proprietatis intellectualis confirmat, adiuvans ad conservandam et amplificandam competitivitatem eius in foro globali.

Societas Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, subsidiaria societatis Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, nuper Notificationem Approbationis Mercatus pro Oxytocin Active Pharmaceutical Ingredient (API) ab Administratione Nationali Productorum Medicorum (NMPA) Sinarum accepit.

Haec approbatio significat oxytocini API JXBio requisitis technicis a systemate nationali aestimationis medicamentorum statutis satisfacere. Magnum momentum societati significat, portfolio productorum eius amplius locupletans et fundamentum firmum expansionis mercatus in regione oxytocini praebens.
DE JYMED
JYMed est societas biopharmaceutica technologiae provectioris, quae in investigatione, evolutione, productione, et venditione independenti productorum peptidicorum, necnon in officiis evolutionis contractuum et ordinationis fabricationis (CDMO), specializatur. Societas se dedicat ad praebendas substantias peptidicas pharmaceuticas (API) altae qualitatis et solutiones personalizatas clientibus globalibus. Portfolio productorum eius plurimas API peptidicas comprehendit, quarum producta principalia, ut Semaglutide et Terlipressin, iam peracta sunt applicationes DMF apud FDA Civitatum Foederatarum.

Filialis eius, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd..Societas, inspectiones obsequii GMP ab FDA Americana et NMPA Sinarum factas feliciter superavit, et a societatibus pharmaceuticis praestantibus (API) modernissimas administrat, quae normas cGMP ab FDA Americana, EMA Europaea, et NMPA Sinarum statutas obtemperant. Officina decem lineas productionis magnae scalae et experimentales includit, et systema administrationis qualitatis pharmaceuticae (QMS) rigorosum necnon systema administrationis salutis et securitatis environmentalis (EHS) constituit. Haec efficiunt ut totus processus, ab investigatione et evolutione ad productionem, summis normis internationalibus respondeat. Societas inspectiones obsequii GMP ab FDA Americana et NMPA Sinarum factas feliciter superavit, et a societatibus pharmaceuticis globalibus praestantibus propter excellentiam administrationis EHS agnita est, demonstrans egregium studium qualitati, securitati, et responsabilitati environmentali.

Areae Negotiorum Principales:Registratio et obsequium API peptidi domestici et internationalis,Peptida veterinaria et cosmetica,Officia peptidica ad usum clientium, inter quae CRO, CMO, et solutiones OEM,Coniugationes peptidi-medicamenti (PDCs), inter quas therapiae peptidi-radionuclidi, peptidi-moleculae parvae, peptidi-proteini, et peptidi-RNA..

PRODUCTA PRINCIPALIA

Plura de nostris productis scire cupientes, nobiscum contactum facere volunt.

Quaestiones de API et Cosmeticis Globalibus: Numerus Telephonicus: +86-15013529272;

Registratio API et Officia CDMO (mercatus Civitatum Foederatarum Americae et Europaeae)(): +86-15818682250

Inscriptio electronica:jymed@jymedtech.com

Inscriptio: Tabulata 8 et 9, Aedificium 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, Via Jinhui 14, Subdistrictus Kengzi, Districtus Pingshan, Shenzhen.