JYMed нь Лираглютидын шинэлэг синтезийн аргаар Европын патент авсан. Энэхүү чухал үйл явдал нь бидний пептидийн R&D болон IP дахь тасралтгүй манлайллыг онцолж байна. Энэхүү патент нь лираглютидыг нийлэгжүүлэх шинэ процесс бөгөөд тогтвортой ургацыг хангаад зогсохгүй зорилтот бүтээгдэхүүнтэй маш төстэй рацемик хольц [D-Thr^5]-Liraglutide үүсэхийг эрс багасгадаг. Энэхүү шинэчлэл нь бүтээгдэхүүний чанарыг бүхэлд нь сайжруулдаг.

Энэхүү Европын патентыг авсан нь тус компанийн иж бүрэн R&D чадавхийг харуулж, технологийн давуу талыг улам бэхжүүлж байна. Энэ нь JYMed-ийн үндсэн өрсөлдөх чадварыг бэхжүүлж, олон улсын зах зээлд байр сууриа өргөжүүлэхэд хувь нэмэр оруулдаг. Нэмж дурдахад энэ нь компанийн оюуны өмчийн давуу талыг бэхжүүлж, дэлхийн зах зээлд өрсөлдөх чадварыг хадгалах, нэмэгдүүлэхэд тусалдаг.

Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd-ийн охин компани болох Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd нь Хятадын Үндэсний Эмнэлгийн Бүтээгдэхүүний Захиргаа (NMPA)-аас гаргасан Окситоцин идэвхтэй эмийн орц (API)-ийн зах зээлд зөвшөөрөл олгох тухай мэдэгдлийг саяхан хүлээн авлаа.

Энэхүү зөвшөөрөл нь JXBio-ийн окситоцин API нь үндэсний эмийн үнэлгээний системээс тогтоосон зохицуулалтын техникийн шаардлагыг хангаж байгааг харуулж байна. Энэ нь компанийн хувьд чухал үйл явдал болж, бүтээгдэхүүнийхээ багцыг улам баяжуулж, окситоциний салбар дахь зах зээлийг тэлэх бат бөх үндэс суурийг тавьсан юм.
ЖАЙМЕДИЙН ТУХАЙ
JYMed бол пептид дээр суурилсан бүтээгдэхүүний бие даасан судалгаа, боловсруулалт, үйлдвэрлэл, борлуулалт, түүнчлэн гэрээний хөгжүүлэлт, үйлдвэрлэлийн байгууллагын (CDMO) үйлчилгээнд мэргэшсэн өндөр технологийн биофармацетик компани юм. Тус компани нь дэлхийн үйлчлүүлэгчдэд өндөр чанартай пептидийн API болон өөрчилсөн шийдлүүдийг өгөх үүрэгтэй. Түүний бүтээгдэхүүний багцад олон арван пептидийн API-ууд багтсан бөгөөд Semaglutide, Terlipressin зэрэг үндсэн бүтээгдэхүүнүүд нь АНУ-ын FDA DMF-ийн мэдүүлгийг аль хэдийн бөглөсөн байна.

Түүний охин компани болох Hubei JXBio Pharmaceutical Co.,Ltd., АНУ-ын FDA, Европын EMA, Хятадын NMPA-аас тогтоосон cGMP стандартад нийцсэн хамгийн сүүлийн үеийн пептидийн API үйлдвэрлэлийн шугамуудыг ажиллуулдаг. Тус байгууламж нь томоохон болон туршилтын 10 үйлдвэрлэлийн шугамыг багтаасан бөгөөд эмийн чанарын удирдлагын тогтолцоо (ЧМС), байгаль орчны эрүүл мэнд, аюулгүй байдлын (EHS) удирдлагын тогтолцоог бий болгосон. Эдгээр нь судалгаа, боловсруулалтаас эхлээд үйлдвэрлэл хүртэлх бүхий л үйл явц нь олон улсын хамгийн өндөр стандартад нийцэж байгааг баталгаажуулдаг. Тус компани нь АНУ-ын FDA болон БНХАУ-ын NMPA-ийн GMP нийцлийн шалгалтыг амжилттай давж, чанар, аюулгүй байдал, байгаль орчны хариуцлагыг дээд зэргээр сахин биелүүлж, EHS-ийн менежментийн шилдэг чанараараа дэлхийн тэргүүлэгч эмийн компаниудад хүлээн зөвшөөрөгдсөн.

Бизнесийн үндсэн чиглэлүүд:Дотоодын болон олон улсын пептидийн API бүртгэл ба дагаж мөрдөх,Мал эмнэлгийн болон гоо сайхны пептидүүд,CRO, CMO, OEM шийдлүүд зэрэг захиалгат пептидийн үйлчилгээ,Пептид-радионуклид, пептид-жижиг молекул, пептид-уураг, пептид-РНХ эмчилгээний бодис зэрэг пептидийн эмийн коньюгатууд (PDCs).

ҮНДСЭН БҮТЭЭГДЭХҮҮН

Манай бүтээгдэхүүний талаар дэлгэрэнгүй мэдээлэл авахыг хүсвэл бидэнтэй холбогдоно уу.

Глобал API болон гоо сайхны лавлагаа: Утас дугаар: +86-15013529272;

API бүртгэл ба CDMO үйлчилгээ (АНУ-ын ЕХ-ны зах зээл）: +86-15818682250

И-мэйл:jymed@jymedtech.com

Хаяг: Шэньжэнь, Пиншан дүүрэг, Кензи хороолол, Жинхуй зам, 14, Шэньжэнь биоанагаахын инновацийн аж үйлдвэрийн парк, 1-р байр, 8, 9-р давхар