JYMed Лираглютиддин инновациялык синтез ыкмасы үчүн европалык патент менен сыйланган. Бул этап биздин пептиддик R&D жана IP тармагындагы лидерлигибизди баса белгилейт. Бул патент лираглютидди синтездөөнүн жаңы процессин билдирет, ал туруктуу түшүмдү гана камсыз кылбастан, ошондой эле максаттуу продуктуга окшош болгон рацемикалык аралашманын [D-Thr^5]-Liraglutide пайда болушун олуттуу түрдө азайтат. Бул инновация продукциянын жалпы сапатын жогорулатат.

Бул европалык патентти алуу компаниянын ар тараптуу R&D мүмкүнчүлүктөрүн көрсөтүп, анын технологиялык артыкчылыктарын андан ары бекемдейт. Бул JYMedдин негизги атаандаштыкка жөндөмдүүлүгүн бекемдөөгө жана анын эл аралык рыноктордогу катышуусун кеңейтүүгө салым кошот. Мындан тышкары, бул компаниянын интеллектуалдык менчик артыкчылыктарын бекемдейт, анын дүйнөлүк рынокто атаандаштыкка жөндөмдүүлүгүн сактоого жана жогорулатууга жардам берет.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd компаниясынын туунду компаниясы жакында Кытайдын Улуттук медициналык продуктылар башкармалыгы (NMPA) тарабынан чыгарылган Окситоцин активдүү фармацевтикалык ингредиентине (API) рынокту бекитүү жөнүндө эскертүүнү алды.

Бул бекитүү JXBio окситоцин API улуттук дарыларды баалоо системасы тарабынан белгиленген ченемдик техникалык талаптарга жооп берерин билдирет. Бул компания үчүн маанилүү этап болуп саналат, андан ары анын продукт портфели байытуу жана окситоцин секторунда рыноктун кеңейүү үчүн бекем негиз болуп саналат.
ЖАЙМЕД ЖӨНҮНДӨ
JYMed жогорку технологиялуу биофармацевтикалык компания болуп саналат, көз карандысыз изилдөө, иштеп чыгуу, өндүрүү, жана пептиддик негизделген өнүмдөрдү сатуу, ошондой эле келишим иштеп чыгуу жана өндүрүш уюму (CDMO) кызматтары. Компания дүйнөлүк кардарларга жогорку сапаттагы пептиддик API'лерди жана ылайыкташтырылган чечимдерди камсыз кылууга умтулат. Анын продукт портфелинде ондогон пептиддик APIлер камтылган, алардын ичинде Semaglutide жана Terlipressin сыяктуу негизги өнүмдөр АКШнын FDA DMF документтерин тапшырып бүтүшкөн.

Анын туунду компаниясы, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., АКШнын FDA, Европалык EMA жана Кытайдын NMPA тарабынан белгиленген cGMP стандарттарына жооп берген заманбап пептиддик API өндүрүш линияларын башкарат. Объект 10 масштабдуу жана пилоттук өндүрүштүк линияларды камтыйт жана фармацевтикалык сапатты башкаруунун катуу тутумун (СМС) жана экологиялык ден соолукту жана коопсуздукту (EHS) башкаруу тутумун түздү. Булар R&Dден өндүрүшкө чейинки бүт процесстин эң жогорку эл аралык стандарттарга жооп беришин камсыздайт. Компания АКШнын FDA жана Кытайдын NMPA тарабынан GMP ылайыктуулугун текшерүүдөн ийгиликтүү өттү жана сапат, коопсуздук жана айлана-чөйрөнү коргоо боюнча өзүнүн эң сонун милдеттенмесин көрсөтүп, EHS башкаруусунун мыктылыгы үчүн алдыңкы дүйнөлүк фармацевтикалык компаниялар тарабынан таанылды.

Бизнестин негизги багыттары:Ата мекендик жана эл аралык пептиддик API каттоосу жана шайкештиги,Ветеринардык жана косметикалык пептиддер,Жеке пептиддик кызматтар, анын ичинде CRO, CMO жана OEM чечимдери,Пептиддик-дары конъюгаттары (PDCs), анын ичинде пептид-радионуклид, пептид-кичине молекула, пептид-белок жана пептид-РНК терапиясы.

НЕГИЗГИ ПРОДУКЦИЯЛАР

Биздин продуктулар жөнүндө көбүрөөк маалымат алуу үчүн, биз менен байланышкыла.

Global API жана косметикалык суроолор: Тел №: +86-15013529272;

API каттоо жана CDMO кызматтары (АКШнын ЕБ базары): +86-15818682250

E-mail:jymed@jymedtech.com

Дарек: 8 жана 9-кабаттар, 1 корпусу, Шэньчжэнь биомедициналык инновация индустриалдык паркы, 14 Цзиньхуй жолу, Кенцзи кичи району, Пингшан району, Шэньчжэнь