JYMed telah dianugerahi paten Eropa untuk metode sintesis Liraglutida yang inovatif. Tonggak sejarah ini menegaskan kepemimpinan berkelanjutan kami dalam litbang dan hak kekayaan intelektual (HKI) peptida. Paten ini merupakan proses baru untuk mensintesis liraglutida, yang tidak hanya memastikan hasil yang stabil tetapi juga secara signifikan mengurangi pembentukan pengotor rasemat [D-Thr^5]-Liraglutida, yang sangat mirip dengan produk target. Inovasi ini meningkatkan kualitas produk secara keseluruhan.

Akuisisi paten Eropa ini menunjukkan kemampuan R&D perusahaan yang komprehensif, yang semakin memperkuat keunggulan teknologinya. Hal ini berkontribusi pada penguatan daya saing inti JYMed dan perluasan kehadirannya di pasar internasional. Selain itu, hal ini memperkuat keunggulan kekayaan intelektual perusahaan, yang membantu mempertahankan dan meningkatkan daya saing pasar globalnya.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, anak perusahaan Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, baru-baru ini menerima Pemberitahuan Persetujuan Pasar untuk Bahan Farmasi Aktif Oksitosin (API) yang dikeluarkan oleh Administrasi Produk Medis Nasional (NMPA) Tiongkok.

Persetujuan ini menandakan bahwa API oksitosin JXBio memenuhi persyaratan teknis regulasi yang ditetapkan oleh sistem evaluasi obat nasional. Hal ini menandai tonggak penting bagi perusahaan, yang semakin memperkaya portofolio produknya dan memberikan fondasi yang kuat untuk ekspansi pasar di sektor oksitosin.
TENTANG JYMED
JYMed adalah perusahaan biofarmasi berteknologi tinggi yang berspesialisasi dalam penelitian, pengembangan, produksi, dan penjualan produk berbasis peptida secara independen, serta layanan pengembangan dan manufaktur kontrak (CDMO). Perusahaan ini berkomitmen untuk menyediakan API peptida berkualitas tinggi dan solusi yang disesuaikan untuk klien global. Portofolio produknya mencakup puluhan API peptida, dengan produk inti seperti Semaglutide dan Terlipressin yang telah menyelesaikan pengajuan DMF FDA AS.

Anak perusahaannya, Hubei JXBio Pharmaceutical Co.,Ltd.mengoperasikan lini produksi API peptida mutakhir yang mematuhi standar cGMP yang ditetapkan oleh FDA AS, EMA Eropa, dan NMPA Tiongkok. Fasilitas ini mencakup 10 lini produksi skala besar dan percontohan, serta telah menerapkan sistem manajemen mutu farmasi (QMS) dan sistem manajemen kesehatan dan keselamatan lingkungan (EHS) yang ketat. Hal ini memastikan bahwa seluruh proses, mulai dari R&D hingga produksi, memenuhi standar internasional tertinggi. Perusahaan ini telah berhasil lulus inspeksi kepatuhan GMP oleh FDA AS dan NMPA Tiongkok, serta telah diakui oleh perusahaan-perusahaan farmasi global terkemuka atas keunggulan manajemen EHS-nya, yang menunjukkan komitmen luar biasa terhadap kualitas, keselamatan, dan tanggung jawab lingkungan.

Bidang Usaha Inti:Pendaftaran dan kepatuhan API peptida domestik dan internasional,Peptida hewan dan kosmetik,Layanan peptida khusus, termasuk solusi CRO, CMO, dan OEM,Konjugat peptida-obat (PDC), termasuk terapi peptida-radionuklida, peptida-molekul kecil, peptida-protein, dan peptida-RNA.

PRODUK UTAMA

Untuk rincian lebih lanjut mengenai produk kami, silakan hubungi kami.

Pertanyaan API Global dan Kosmetik: Telp.: +86-15013529272;

Layanan Pendaftaran API & CDMO (pasar AS UE)）Telepon: +86-15818682250

E-mail:jymed@jymedtech.com

Alamat: Lantai 8 & 9, Gedung 1, Taman Industri Inovasi Biomedis Shenzhen, Jalan Jinhui 14, Kecamatan Kengzi, Distrik Pingshan, Shenzhen