Η JYMed έλαβε ευρωπαϊκό δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για την καινοτόμο μέθοδο σύνθεσης λιραγλουτίδης. Αυτό το ορόσημο υπογραμμίζει τη συνεχιζόμενη ηγετική μας θέση στην Έρευνα και Ανάπτυξη πεπτιδίων και στην ΠΔ. Αυτό το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας αντιπροσωπεύει μια νέα διαδικασία για τη σύνθεση λιραγλουτίδης, η οποία όχι μόνο εξασφαλίζει σταθερή απόδοση αλλά και μειώνει σημαντικά τον σχηματισμό της ρακεμικής πρόσμιξης [D-Thr^5]-λιραγλουτίδης, η οποία μοιάζει πολύ με το προϊόν-στόχο. Αυτή η καινοτομία βελτιώνει τη συνολική ποιότητα του προϊόντος.
Η απόκτηση αυτού του ευρωπαϊκού διπλώματος ευρεσιτεχνίας καταδεικνύει τις ολοκληρωμένες δυνατότητες Έρευνας και Ανάπτυξης της εταιρείας, ενισχύοντας περαιτέρω τα τεχνολογικά της πλεονεκτήματα. Συμβάλλει στην ενίσχυση της βασικής ανταγωνιστικότητας της JYMed και στην επέκταση της παρουσίας της στις διεθνείς αγορές. Επιπλέον, ενισχύει τα πλεονεκτήματα πνευματικής ιδιοκτησίας της εταιρείας, συμβάλλοντας στη διατήρηση και ενίσχυση της ανταγωνιστικότητάς της στην παγκόσμια αγορά.
Η Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, θυγατρική της Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, έλαβε πρόσφατα την Ειδοποίηση Έγκρισης Αγοράς για το Ενεργό Φαρμακευτικό Συστατικό (API) της Οξυτοκίνης, η οποία εκδόθηκε από την Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) της Κίνας.
Αυτή η έγκριση σηματοδοτεί ότι το API οξυτοκίνης της JXBio πληροί τις κανονιστικές τεχνικές απαιτήσεις που ορίζονται από το εθνικό σύστημα αξιολόγησης φαρμάκων. Σηματοδοτεί ένα σημαντικό ορόσημο για την εταιρεία, εμπλουτίζοντας περαιτέρω το χαρτοφυλάκιο προϊόντων της και παρέχοντας μια ισχυρή βάση για επέκταση της αγοράς στον τομέα της οξυτοκίνης.
ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ JYMED
Η JYMed είναι μια βιοφαρμακευτική εταιρεία υψηλής τεχνολογίας που ειδικεύεται στην ανεξάρτητη έρευνα, ανάπτυξη, παραγωγή και πωλήσεις προϊόντων με βάση τα πεπτίδια, καθώς και σε υπηρεσίες ανάπτυξης και οργάνωσης παραγωγής βάσει συμβάσεων (CDMO). Η εταιρεία έχει δεσμευτεί να παρέχει υψηλής ποιότητας API πεπτιδίων και εξατομικευμένες λύσεις σε παγκόσμιους πελάτες. Το χαρτοφυλάκιο προϊόντων της περιλαμβάνει δεκάδες API πεπτιδίων, με βασικά προϊόντα όπως η Σεμαγλουτίδη και η Τερλιπρεσσίνη να έχουν ήδη ολοκληρώσει τις αιτήσεις DMF στον FDA των ΗΠΑ.
Η θυγατρική της, Hubei JXBio Pharmaceutical Co.,Ltd.., λειτουργεί υπερσύγχρονες γραμμές παραγωγής πεπτιδικών API που συμμορφώνονται με τα πρότυπα cGMP που ορίζονται από τον FDA των ΗΠΑ, τον Ευρωπαϊκό EMA και τον NMPA της Κίνας. Η εγκατάσταση περιλαμβάνει 10 μεγάλης κλίμακας και πιλοτικές γραμμές παραγωγής και έχει καθιερώσει ένα αυστηρό σύστημα διαχείρισης ποιότητας φαρμακευτικών προϊόντων (QMS) και ένα σύστημα διαχείρισης της περιβαλλοντικής υγείας και ασφάλειας (EHS). Αυτά διασφαλίζουν ότι ολόκληρη η διαδικασία, από την Έρευνα και Ανάπτυξη έως την παραγωγή, πληροί τα υψηλότερα διεθνή πρότυπα. Η εταιρεία έχει περάσει με επιτυχία τις επιθεωρήσεις συμμόρφωσης με την GMP τόσο από τον FDA των ΗΠΑ όσο και από τον NMPA της Κίνας και έχει αναγνωριστεί από κορυφαίες παγκόσμιες φαρμακευτικές εταιρείες για την αριστεία της στη διαχείριση EHS, αποδεικνύοντας την εξαιρετική της δέσμευση στην ποιότητα, την ασφάλεια και την περιβαλλοντική ευθύνη.
Βασικοί Επιχειρηματικοί Τομείς:Εγχώρια και διεθνής καταχώριση και συμμόρφωση με τα API πεπτιδίων,Κτηνιατρικά και καλλυντικά πεπτίδια,Υπηρεσίες πεπτιδίων κατά παραγγελία, συμπεριλαμβανομένων λύσεων CRO, CMO και OEM,Συζεύγματα πεπτιδίων-φαρμάκων (PDCs), συμπεριλαμβανομένων θεραπευτικών ουσιών πεπτιδίων-ραδιονουκλιδίων, πεπτιδίων-μικρών μορίων, πεπτιδίων-πρωτεΐνης και πεπτιδίων-RNA.
ΚΥΡΙΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ
Για περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τα προϊόντα μας, επικοινωνήστε μαζί μας.
Παγκόσμια Ερωτήματα για API και Καλλυντικά: Τηλ.: +86-15013529272;
Εγγραφή API & Υπηρεσίες CDMO (Αγορά ΗΠΑ ΕΕ)): +86-15818682250
E-mail:jymed@jymedtech.com
Διεύθυνση: Όροφοι 8 & 9, Κτίριο 1, Βιομηχανικό Πάρκο Βιοϊατρικής Καινοτομίας Σενζέν, Οδός Τζινχούι 14, Υποπεριοχή Κενγκζί, Περιοχή Πινγκσάν, Σενζέν
Ώρα δημοσίευσης: 31 Μαρτίου 2025



