JYMed a obtenu un brevet européen pour sa méthode de synthèse innovante du liraglutide. Cette étape importante souligne notre leadership continu en matière de R&D et de propriété intellectuelle sur les peptides. Ce brevet représente un nouveau procédé de synthèse du liraglutide, qui non seulement garantit un rendement stable, mais réduit également significativement la formation de l'impureté racémique [D-Thr^5]-Liraglutide, très similaire au produit cible. Cette innovation améliore la qualité globale du produit.

L'acquisition de ce brevet européen démontre l'étendue des capacités de R&D de l'entreprise et consolide ses avantages technologiques. Elle contribue à renforcer la compétitivité de JYMed et à étendre sa présence à l'international. De plus, elle renforce les atouts de l'entreprise en matière de propriété intellectuelle, contribuant ainsi à maintenir et à améliorer sa compétitivité sur le marché mondial.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, une filiale de Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, a récemment reçu la notification d'approbation de marché pour l'ingrédient pharmaceutique actif (API) d'ocytocine émise par l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine.

Cette approbation signifie que l'API d'ocytocine de JXBio répond aux exigences techniques réglementaires fixées par le système national d'évaluation des médicaments. Elle marque une étape importante pour l'entreprise, enrichissant son portefeuille de produits et offrant une base solide pour l'expansion du marché de l'ocytocine.
À PROPOS DE JYMED
JYMed est une société biopharmaceutique de haute technologie spécialisée dans la recherche, le développement, la production et la commercialisation indépendants de produits à base de peptides, ainsi que dans les services de développement et de fabrication sous contrat (CDMO). L'entreprise s'engage à fournir des principes actifs peptidiques de haute qualité et des solutions personnalisées à ses clients internationaux. Son portefeuille de produits comprend des dizaines de principes actifs peptidiques, dont des produits phares tels que le sémaglutide et la terlipressine, qui ont déjà obtenu le DMF auprès de la FDA américaine.

Sa filiale, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., exploite des lignes de production d'ingrédients actifs peptidiques de pointe, conformes aux normes BPF établies par la FDA américaine, l'EMA européenne et la NMPA chinoise. L'usine comprend 10 lignes de production à grande échelle et pilotes et a mis en place un système rigoureux de gestion de la qualité pharmaceutique (SMQ) et un système de gestion de la santé et de la sécurité environnementales (SSE). Ces systèmes garantissent que l'ensemble du processus, de la R&D à la production, répond aux normes internationales les plus strictes. L'entreprise a passé avec succès les inspections de conformité BPF de la FDA américaine et de la NMPA chinoise et a été reconnue par les plus grandes sociétés pharmaceutiques mondiales pour l'excellence de sa gestion SSE, démontrant ainsi son engagement exceptionnel en matière de qualité, de sécurité et de responsabilité environnementale.

Principaux domaines d'activité:Enregistrement et conformité des API peptidiques nationales et internationales,Peptides vétérinaires et cosmétiques,Services de peptides personnalisés, y compris les solutions CRO, CMO et OEM,Conjugués peptide-médicament (PDC), y compris les thérapies peptide-radionucléide, peptide-petite molécule, peptide-protéine et peptide-ARN.

PRINCIPAUX PRODUITS

Pour plus de détails sur nos produits, veuillez nous contacter.

Demandes mondiales d'API et de cosmétiques : Tél. : +86-15013529272 ;

Enregistrement d'API et services CDMO (marché USA/UE)）: +86-15818682250

E-mail:jymed@jymedtech.com

Adresse : Étages 8 et 9, Bâtiment 1, Parc industriel d'innovation biomédicale de Shenzhen, 14 Jinhui Road, Sous-district de Kengzi, District de Pingshan, Shenzhen