Spoločnosť JYMed získala európsky patent za svoju inovatívnu metódu syntézy liraglutidu. Tento míľnik zdôrazňuje naše trvalé vedúce postavenie v oblasti výskumu a vývoja peptidov a duševného vlastníctva. Tento patent predstavuje nový proces syntézy liraglutidu, ktorý nielen zabezpečuje stabilný výťažok, ale tiež výrazne znižuje tvorbu racemickej nečistoty [D-Thr^5]-liraglutidu, ktorá sa veľmi podobá cieľovému produktu. Táto inovácia zvyšuje celkovú kvalitu produktu.

Získanie tohto európskeho patentu demonštruje komplexné výskumné a vývojové kapacity spoločnosti a ďalej upevňuje jej technologické výhody. Prispieva k posilneniu základnej konkurencieschopnosti spoločnosti JYMed a rozširovaniu jej prítomnosti na medzinárodných trhoch. Okrem toho posilňuje výhody spoločnosti v oblasti duševného vlastníctva a pomáha udržiavať a zvyšovať jej konkurencieschopnosť na globálnom trhu.

Spoločnosť Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, dcérska spoločnosť Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, nedávno dostala oznámenie o schválení uvedenia na trh účinnej látky (API) oxytocínu, ktoré vydala Čínska národná správa pre lieky (NMPA).

Toto schválenie znamená, že oxytocínová API od spoločnosti JXBio spĺňa regulačné technické požiadavky stanovené národným systémom hodnotenia liekov. Pre spoločnosť predstavuje dôležitý míľnik, ďalej obohacuje jej produktové portfólio a poskytuje pevný základ pre expanziu na trh v sektore oxytocínu.
O JYMEDOVI
JYMed je high-tech biofarmaceutická spoločnosť špecializujúca sa na nezávislý výskum, vývoj, výrobu a predaj produktov na báze peptidov, ako aj na služby v oblasti vývoja a organizácie výroby (CDMO). Spoločnosť sa zaviazala poskytovať vysokokvalitné peptidové API a riešenia na mieru globálnym klientom. Jej produktové portfólio zahŕňa desiatky peptidových API, pričom kľúčové produkty, ako sú semaglutid a terlipresín, už majú úspešné podania v USA pre FDA DMF.

Jeho dcérska spoločnosť, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., prevádzkuje najmodernejšie výrobné linky peptidových API, ktoré spĺňajú normy cGMP stanovené americkým FDA, európskym EMA a čínskym NMPA. Zariadenie zahŕňa 10 rozsiahlych a pilotných výrobných liniek a zaviedlo prísny systém riadenia farmaceutickej kvality (QMS) a systém riadenia environmentálnej ochrany zdravia a bezpečnosti (EHS). Tieto systémy zabezpečujú, že celý proces, od výskumu a vývoja až po výrobu, spĺňa najvyššie medzinárodné štandardy. Spoločnosť úspešne prešla kontrolami súladu s GMP americkým FDA aj čínskym NMPA a bola ocenená poprednými svetovými farmaceutickými spoločnosťami za svoju excelentnosť v oblasti riadenia EHS, čo dokazuje jej vynikajúci záväzok ku kvalite, bezpečnosti a environmentálnej zodpovednosti.

Hlavné oblasti podnikania:Registrácia a súlad s predpismi pre peptidové API v rámci krajiny a medzinárodnej legislatívy,Veterinárne a kozmetické peptidy,Zákazkové peptidové služby vrátane riešení CRO, CMO a OEM,Konjugáty peptid-liečivo (PDC), vrátane terapeutík peptid-rádionuklid, peptid-malá molekula, peptid-proteín a peptid-RNA.

HLAVNÉ PRODUKTY

Pre viac informácií o našich produktoch nás prosím kontaktujte.

Globálne otázky týkajúce sa API a kozmetiky: Tel. č.: +86-15013529272;

Registrácia API a služby CDMO (trh USA EÚ)）: +86-15818682250

E-mail:jymed@jymedtech.com

Adresa: 8. a 9. poschodie, budova 1, priemyselný park biomedicínskych inovácií v Shenzhene, cesta Jinhui 14, okres Kengzi, okres Pingshan, Shenzhen