JYMed recibiu unha patente europea polo seu innovador método de síntese de liraglutida. Este fito destaca o noso liderado continuado en I+D e IP de péptidos. Esta patente representa un novo proceso para sintetizar liraglutida, que non só garante un rendemento estable, senón que tamén reduce significativamente a formación da impureza racémica [D-Thr^5]-liraglutida, que se asemella moito ao produto obxectivo. Esta innovación mellora a calidade xeral do produto.

A adquisición desta patente europea demostra as amplas capacidades de I+D da empresa, consolidando aínda máis as súas vantaxes tecnolóxicas. Contribúe a fortalecer a competitividade fundamental de JYMed e a ampliar a súa presenza nos mercados internacionais. Ademais, reforza as vantaxes da empresa en materia de propiedade intelectual, axudando a manter e mellorar a súa competitividade no mercado global.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, unha filial de Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, recibiu recentemente a notificación de aprobación de comercialización para o ingrediente farmacéutico activo (API) da oxitocina emitida pola Administración Nacional de Produtos Médicos (NMPA) da China.

Esta aprobación significa que o API de oxitocina de JXBio cumpre cos requisitos técnicos regulamentarios establecidos polo sistema nacional de avaliación de medicamentos. Marca un fito importante para a empresa, que enriquece aínda máis a súa carteira de produtos e proporciona unha base sólida para a expansión do mercado no sector da oxitocina.
SOBRE JYMED
JYMed é unha empresa biofarmacéutica de alta tecnoloxía especializada na investigación, desenvolvemento, produción e venda independentes de produtos baseados en péptidos, así como en servizos de organización de desenvolvemento e fabricación por contrato (CDMO). A empresa comprométese a proporcionar API de péptidos de alta calidade e solucións personalizadas a clientes globais. A súa carteira de produtos inclúe ducias de API de péptidos, con produtos principais como semaglutida e terlipresina que xa completaron as solicitudes de DMF da FDA dos Estados Unidos.

A súa filial, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., opera liñas de produción de API de péptidos de última xeración que cumpren cos estándares cGMP establecidos pola FDA dos Estados Unidos, a EMA europea e a NMPA da China. As instalacións inclúen 10 liñas de produción a grande escala e piloto e estableceron un rigoroso sistema de xestión da calidade farmacéutica (QMS) e un sistema de xestión da saúde e a seguridade ambiental (EHS). Estes garanten que todo o proceso, desde a I+D ata a produción, cumpra cos máis altos estándares internacionais. A empresa superou con éxito as inspeccións de cumprimento das GMP tanto pola FDA dos Estados Unidos como pola NMPA da China e foi recoñecida polas principais compañías farmacéuticas mundiais pola súa excelencia na xestión de EHS, o que demostra o seu destacado compromiso coa calidade, a seguridade e a responsabilidade ambiental.

Áreas de negocio principais:Rexistro e cumprimento de API de péptidos a nivel nacional e internacional,Péptidos veterinarios e cosméticos,Servizos personalizados de péptidos, incluíndo solucións CRO, CMO e OEM,Conxugados péptido-fármaco (PDC), incluíndo terapias péptido-radionúclido, péptido-molécula pequena, péptido-proteína e péptido-ARN.

PRINCIPAIS PRODUTOS

Para obter máis detalles sobre os nosos produtos, póñase en contacto connosco.

Consultas globais sobre API e cosméticos: Tel.: +86-15013529272;

Rexistro de API e servizos CDMO (mercado da UE dos EUA)): +86-15818682250

Correo electrónico:jymed@jymedtech.com

Enderezo: Plantas 8 e 9, Edificio 1, Parque Industrial de Innovación Biomédica de Shenzhen, Estrada Jinhui, 14, Subdistrito de Kengzi, Distrito de Pingshan, Shenzhen