شرکت JYMed به دلیل روش سنتز نوآورانه‌ی لیراگلوتاید، موفق به دریافت حق ثبت اختراع اروپایی شده است. این نقطه عطف، رهبری مداوم ما در تحقیق و توسعه و مالکیت معنوی پپتید را برجسته می‌کند. این حق ثبت اختراع، فرآیند جدیدی را برای سنتز لیراگلوتاید نشان می‌دهد که نه تنها عملکرد پایدار را تضمین می‌کند، بلکه تشکیل ناخالصی راسمیک [D-Thr^5]-لیراگلوتاید را که بسیار شبیه محصول هدف است، به طور قابل توجهی کاهش می‌دهد. این نوآوری، کیفیت کلی محصول را افزایش می‌دهد.

کسب این حق ثبت اختراع اروپایی، قابلیت‌های جامع تحقیق و توسعه شرکت را نشان می‌دهد و مزایای فناوری آن را بیش از پیش تثبیت می‌کند. این امر به تقویت رقابت اصلی JYMed و گسترش حضور آن در بازارهای بین‌المللی کمک می‌کند. علاوه بر این، مزایای مالکیت معنوی شرکت را تقویت می‌کند و به حفظ و افزایش رقابت‌پذیری آن در بازار جهانی کمک می‌کند.

شرکت داروسازی Hubei JXBio، زیرمجموعه شرکت Shenzhen JYMed Technology، اخیراً اطلاعیه تأیید بازار برای ماده اولیه دارویی فعال اکسی‌توسین (API) صادر شده توسط اداره ملی محصولات پزشکی (NMPA) چین را دریافت کرده است.

این تأییدیه نشان می‌دهد که API اکسی‌توسین JXBio الزامات فنی نظارتی تعیین‌شده توسط سیستم ملی ارزیابی دارو را برآورده می‌کند. این یک نقطه عطف مهم برای این شرکت است که سبد محصولات آن را غنی‌تر می‌کند و پایه محکمی برای گسترش بازار در بخش اکسی‌توسین فراهم می‌کند.
درباره جی‌مد
JYMed یک شرکت زیست‌دارویی با فناوری پیشرفته است که در زمینه تحقیق، توسعه، تولید و فروش مستقل محصولات مبتنی بر پپتید و همچنین خدمات سازماندهی توسعه و تولید قراردادی (CDMO) تخصص دارد. این شرکت متعهد به ارائه APIهای پپتیدی با کیفیت بالا و راه‌حل‌های سفارشی به مشتریان جهانی است. سبد محصولات آن شامل ده‌ها API پپتیدی است که محصولات اصلی آن مانند Semaglutide و Terlipressin قبلاً پرونده‌های DMF سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را تکمیل کرده‌اند.

شرکت تابعه آن، شرکت داروسازی هوبئی جی ایکس بایو، با مسئولیت محدود.، خطوط تولید API پپتیدی پیشرفته‌ای را اداره می‌کند که مطابق با استانداردهای cGMP تعیین‌شده توسط FDA ایالات متحده، EMA اروپا و NMPA چین است. این مرکز شامل 10 خط تولید در مقیاس بزرگ و آزمایشی است و یک سیستم مدیریت کیفیت دارویی (QMS) دقیق و یک سیستم مدیریت بهداشت و ایمنی محیط زیست (EHS) ایجاد کرده است. این سیستم‌ها تضمین می‌کنند که کل فرآیند، از تحقیق و توسعه تا تولید، با بالاترین استانداردهای بین‌المللی مطابقت دارد. این شرکت با موفقیت بازرسی‌های انطباق با GMP را توسط FDA ایالات متحده و NMPA چین پشت سر گذاشته و توسط شرکت‌های داروسازی پیشرو در جهان به دلیل تعالی مدیریت EHS خود مورد تقدیر قرار گرفته است که نشان دهنده تعهد برجسته آن به کیفیت، ایمنی و مسئولیت‌پذیری زیست‌محیطی است.

حوزه‌های اصلی کسب و کار:ثبت و انطباق با API پپتید داخلی و بین‌المللی,پپتیدهای دامپزشکی و آرایشی,خدمات پپتید سفارشی، شامل راهکارهای CRO، CMO و OEM,ترکیبات پپتیدی-دارویی (PDCs)، شامل پپتید-رادیونوکلئید، پپتید-مولکول کوچک، پپتید-پروتئین و پپتید-RNA درمانی.

محصولات اصلی

برای جزئیات بیشتر در مورد محصولات ما، لطفا با ما تماس بگیرید.

API جهانی و سوالات مربوط به لوازم آرایشی: شماره تلفن: +86-15013529272؛

ثبت API و خدمات CDMO (بازار ایالات متحده آمریکا و اتحادیه اروپا)): +86-15818682250

ایمیل:jymed@jymedtech.com

آدرس: طبقات ۸ و ۹، ساختمان ۱، شهرک صنعتی نوآوری زیست‌پزشکی شنژن، جاده جین‌هویی ۱۴، شهرک کنگزی، ناحیه پینگشان، شنژن