JYMed a primit un brevet european pentru metoda sa inovatoare de sinteză a liraglutidei. Această etapă importantă evidențiază poziția noastră de lider continuă în cercetarea și dezvoltarea peptidelor și în domeniul proprietății intelectuale. Acest brevet reprezintă un nou proces de sinteză a liraglutidei, care nu numai că asigură un randament stabil, dar reduce și semnificativ formarea impurității racemice [D-Thr^5]-liraglutidă, care seamănă foarte mult cu produsul țintă. Această inovație îmbunătățește calitatea generală a produsului.

Achiziționarea acestui brevet european demonstrează capacitățile extinse de cercetare și dezvoltare ale companiei, consolidând și mai mult avantajele sale tehnologice. Aceasta contribuie la consolidarea competitivității de bază a JYMed și la extinderea prezenței sale pe piețele internaționale. În plus, consolidează avantajele companiei în materie de proprietate intelectuală, contribuind la menținerea și îmbunătățirea competitivității sale pe piața globală.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, o filială a Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, a primit recent Notificarea de aprobare a pieței pentru ingredientul farmaceutic activ (API) al oxitocinei, emisă de Administrația Națională a Produselor Medicale (NMPA) din China.

Această aprobare semnifică faptul că API-ul pentru oxitocină de la JXBio îndeplinește cerințele tehnice de reglementare stabilite de sistemul național de evaluare a medicamentelor. Aceasta marchează o etapă importantă pentru companie, îmbogățind în continuare portofoliul său de produse și oferind o bază solidă pentru extinderea pieței în sectorul oxitocinei.
DESPRE JYMED
JYMed este o companie biofarmaceutică de înaltă tehnologie specializată în cercetarea, dezvoltarea, producția și vânzările independente de produse pe bază de peptide, precum și în servicii de dezvoltare contractuală și organizare a producției (CDMO). Compania se angajează să furnizeze API-uri peptidice de înaltă calitate și soluții personalizate clienților globali. Portofoliul său de produse include zeci de API-uri peptidice, produse de bază precum Semaglutidă și Terlipresină având deja depuse cererile DMF la FDA din SUA.

Filiala sa, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., operează linii de producție API pentru peptide de ultimă generație, care respectă standardele cGMP stabilite de FDA din SUA, EMA europeană și NMPA din China. Facilitatea include 10 linii de producție la scară largă și pilot și a stabilit un sistem riguros de management al calității farmaceutice (QMS) și un sistem de management al sănătății și securității mediului (EHS). Acestea asigură că întregul proces, de la cercetare și dezvoltare până la producție, îndeplinește cele mai înalte standarde internaționale. Compania a trecut cu succes inspecțiile de conformitate GMP efectuate atât de FDA din SUA, cât și de NMPA din China și a fost recunoscută de companiile farmaceutice globale de top pentru excelența sa în managementul EHS, demonstrând angajamentul său remarcabil față de calitate, siguranță și responsabilitate față de mediu.

Domenii de afaceri principale:Înregistrarea și conformitatea API-urilor pentru peptide la nivel național și internațional,Peptide veterinare și cosmetice,Servicii personalizate pentru peptide, inclusiv soluții CRO, CMO și OEM,Conjugate peptidă-medicament (PDC), inclusiv terapii peptidă-radionuclidă, peptidă-moleculă mică, peptidă-proteină și peptidă-ARN.

PRODUSE PRINCIPALE

Pentru mai multe detalii despre produsele noastre, vă rugăm să ne contactați.

Întrebări globale despre API și produse cosmetice: Nr. tel.: +86-15013529272;

Înregistrare API și servicii CDMO (piața SUA UE)）: +86-15818682250

E-mail:jymed@jymedtech.com

Adresă: Etajele 8 și 9, Clădirea 1, Parcul Industrial de Inovație Biomedicală Shenzhen, Șoseaua Jinhui nr. 14, Subdistrictul Kengzi, Districtul Pingshan, Shenzhen