JYMed는 혁신적인 리라글루티드 합성법에 대한 유럽 특허를 획득했습니다. 이는 펩타이드 연구개발 및 지적 재산권 분야에서 JYMed의 지속적인 리더십을 보여주는 중요한 성과입니다. 본 특허는 리라글루티드 합성을 위한 새로운 공정으로, 안정적인 수율을 보장할 뿐만 아니라 목표 생성물과 매우 유사한 라세미 불순물 [D-Thr^5]-리라글루티드의 생성을 현저히 감소시킵니다. 이러한 혁신은 전반적인 제품 품질을 향상시킵니다.

이번 유럽 특허 취득은 회사의 포괄적인 R&D 역량을 입증하며, 기술적 우위를 더욱 공고히 합니다. 이는 JYMed의 핵심 경쟁력 강화 및 국제 시장 진출 확대에 기여합니다. 또한, 회사의 지적 재산권 우위를 강화하여 글로벌 시장 경쟁력을 유지하고 강화하는 데에도 기여합니다.

심천 JYMed Technology Co., Ltd의 자회사인 후베이 JXBio Pharmaceutical Co., Ltd는 최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에서 발행한 옥시토신 활성 제약 성분(API)에 대한 시판 승인 통지서를 받았습니다.

이번 승인은 JXBio의 옥시토신 API가 국가의약품평가시스템(NDES)에서 정한 규제 기술 요건을 충족함을 의미합니다. 이는 JXBio의 제품 포트폴리오를 더욱 풍부하게 하고 옥시토신 분야 시장 확장을 위한 탄탄한 기반을 마련하는 중요한 이정표입니다.
JYMED 소개
JYMed는 펩타이드 기반 제품의 독립적인 연구, 개발, 생산 및 판매와 CDMO(위탁개발생산) 서비스를 전문으로 하는 첨단 바이오 제약 회사입니다. JYMed는 전 세계 고객에게 고품질 펩타이드 원료의약품(API)과 맞춤형 솔루션을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다. JYMed의 제품 포트폴리오에는 수십 가지 펩타이드 원료의약품이 포함되어 있으며, 세마글루타이드와 터리프레신과 같은 핵심 제품은 이미 미국 FDA DMF(의약품 제조 및 품질 관리 기준) 승인을 받았습니다.

그 자회사인 후베이 JX바이오 제약 주식회사.는 미국 FDA, 유럽 EMA, 중국 NMPA가 제정한 cGMP 기준을 준수하는 최첨단 펩타이드 API 생산 라인을 운영하고 있습니다. 10개의 대규모 및 파일럿 생산 라인을 갖추고 있으며, 엄격한 의약품 품질 관리 시스템(QMS)과 환경 보건 및 안전(EHS) 관리 시스템을 구축했습니다. 이를 통해 R&D부터 생산까지 전 과정이 최고 수준의 국제 기준을 충족합니다. 미국 FDA와 중국 NMPA의 GMP 적합성 검사를 성공적으로 통과했으며, 주요 글로벌 제약 회사들로부터 EHS 관리 우수성을 인정받아 품질, 안전, 환경 책임에 대한 탁월한 의지를 입증했습니다.

핵심 사업 영역:국내 및 해외 펩타이드 API 등록 및 규정 준수,수의학 및 화장품용 펩타이드,CRO, CMO, OEM 솔루션을 포함한 맞춤형 펩타이드 서비스,펩타이드-방사성핵종, 펩타이드-소분자, 펩타이드-단백질 및 펩타이드-RNA 치료제를 포함한 펩타이드-약물 접합체(PDC).

주요 제품

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글로벌 API 및 화장품 문의: 전화번호: +86-15013529272;

API 등록 및 CDMO 서비스(미국 EU 시장)）: +86-15818682250

이메일:jymed@jymedtech.com

주소: 선전시 핑산구 컹즈구 진후이로 14호 선전 생물의학 혁신 산업단지 1동 8층 및 9층