JYMed hat in Europeesk oktroai krigen foar syn ynnovative syntezemetoade fan Liraglutide. Dizze mylpeal ûnderstreket ús trochgeande liederskip yn peptide R&D en IP. Dit oktroai fertsjintwurdiget in nij proses foar it synthesisearjen fan liraglutide, dat net allinich in stabile opbringst garandearret, mar ek de foarming fan 'e racemyske ûnreinheid [D-Thr^5]-Liraglutide, dy't sterk liket op it doelprodukt, signifikant ferminderet. Dizze ynnovaasje ferbetteret de algemiene produktkwaliteit.

De oanwinst fan dit Europeeske oktroai lit de wiidweidige R&D-mooglikheden fan it bedriuw sjen, en fersterket syn technologyske foardielen fierder. It draacht by oan it fersterkjen fan 'e kearnkonkurrinsjeposysje fan JYMed en it útwreidzjen fan syn oanwêzigens op ynternasjonale merken. Derneist fersterket it de foardielen fan it bedriuw op it mêd fan yntellektueel eigendom, en helpt it syn konkurrinsjeposysje op 'e wrâldwide merk te behâlden en te ferbetterjen.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, in dochterûndernimming fan Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, hat koartlyn de Market Approval Notification foar Oxytocin Active Pharmaceutical Ingredient (API) ûntfongen troch de National Medical Products Administration (NMPA) fan Sina.

Dizze goedkarring betsjut dat de oxytosine API fan JXBio foldocht oan de regeljouwingseasken dy't steld binne troch it nasjonale systeem foar medisynbeoardieling. It markearret in wichtige mylpeal foar it bedriuw, ferriket syn produktportfolio fierder en leit in sterke basis foar merkútwreiding yn 'e oxytosinesektor.
OER JYMED
JYMed is in hightech biofarmaseutysk bedriuw spesjalisearre yn ûnôfhinklik ûndersyk, ûntwikkeling, produksje en ferkeap fan produkten op basis fan peptiden, lykas tsjinsten foar kontraktûntwikkeling en produksjeorganisaasje (CDMO). It bedriuw set him yn foar it leverjen fan peptide-API's fan hege kwaliteit en oanpaste oplossingen oan wrâldwide kliïnten. De produktportfolio omfettet tsientallen peptide-API's, wêrby't kearnprodukten lykas Semaglutide en Terlipressin al DMF-oanfragen hawwe foltôge by de Amerikaanske FDA.

Har dochterûndernimming, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., eksploitearret state-of-the-art peptide API-produksjelinen dy't foldogge oan cGMP-noarmen ynsteld troch de Amerikaanske FDA, Jeropeeske EMA, en Sina's NMPA. De foarsjenning omfettet 10 grutskalige en pilotproduksjelinen en hat in strang farmaseutysk kwaliteitsbehearsysteem (QMS) en in miljeufeiligens- en sûnens- en feiligensbehearsysteem (EHS) oprjochte. Dizze soargje derfoar dat it heule proses, fan R&D oant produksje, foldocht oan 'e heechste ynternasjonale noarmen. It bedriuw hat mei súkses GMP-neilibjensynspeksjes troch sawol de Amerikaanske FDA as Sina's NMPA trochstaan en is erkend troch liedende wrâldwide farmaseutyske bedriuwen foar syn EHS-behearskingskwaliteit, wat syn útsûnderlike ynset foar kwaliteit, feiligens en miljeuferantwurdlikens demonstrearret.

Kearnbedriuwsgebieten:Registraasje en neilibjen fan peptide API's yn binnen- en bûtenlân,Feterinêre en kosmetyske peptiden,Oanpaste peptidetsjinsten, ynklusyf CRO-, CMO- en OEM-oplossingen,Peptide-drug-konjugaten (PDC's), ynklusyf peptide-radionuklide, peptide-lytse molekule, peptide-proteïne en peptide-RNA-terapeutika.

HAADPRODUKTEN

Foar mear details oer ús produkten, nim dan kontakt mei ús op.

Globale API- en kosmetyske fragen: Tel. nr.: +86-15013529272;

API-registraasje en CDMO-tsjinsten (FS EU-merk）: +86-15818682250

E-post:jymed@jymedtech.com

Adres: Ferdjippings 8 & 9, Gebou 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Kengzi Subdistrict, Pingshan District, Shenzhen