A JYMed recebeu uma patente europeia por seu método inovador de síntese de Liraglutida. Este marco destaca nossa liderança contínua em P&D e Propriedade Intelectual (PI) de peptídeos. Esta patente representa um novo processo de síntese de liraglutida, que não apenas garante um rendimento estável, mas também reduz significativamente a formação da impureza racêmica [D-Thr^5]-Liraglutida, que se assemelha bastante ao produto alvo. Esta inovação aprimora a qualidade geral do produto.

A aquisição desta patente europeia demonstra a ampla capacidade de P&D da empresa, consolidando ainda mais suas vantagens tecnológicas. Contribui para fortalecer a competitividade central da JYMed e expandir sua presença em mercados internacionais. Além disso, reforça as vantagens de propriedade intelectual da empresa, ajudando a manter e aprimorar sua competitividade no mercado global.

A Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, uma subsidiária da Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, recebeu recentemente a Notificação de Aprovação de Mercado para o Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) de Ocitocina emitida pela Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) da China.

Esta aprovação significa que o API de ocitocina da JXBio atende aos requisitos técnicos regulatórios estabelecidos pelo sistema nacional de avaliação de medicamentos. Representa um marco importante para a empresa, enriquecendo ainda mais seu portfólio de produtos e fornecendo uma base sólida para a expansão de mercado no setor de ocitocina.
SOBRE A JYMED
A JYMed é uma empresa biofarmacêutica de alta tecnologia especializada em pesquisa, desenvolvimento, produção e vendas independentes de produtos à base de peptídeos, bem como em serviços de desenvolvimento e fabricação sob contrato (CDMO). A empresa está comprometida em fornecer APIs de peptídeos de alta qualidade e soluções personalizadas para clientes globais. Seu portfólio de produtos inclui dezenas de APIs de peptídeos, com produtos principais como Semaglutida e Terlipressina já tendo concluído os registros no FDA dos EUA.

Sua subsidiária, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd..A , opera linhas de produção de APIs peptídicas de última geração, em conformidade com os padrões cGMP estabelecidos pela FDA dos EUA, EMA europeia e NMPA da China. A unidade inclui 10 linhas de produção em larga escala e piloto e estabeleceu um rigoroso sistema de gestão da qualidade farmacêutica (SGQ) e um sistema de gestão de saúde e segurança ambiental (EHS). Esses sistemas garantem que todo o processo, desde a P&D até a produção, atenda aos mais altos padrões internacionais. A empresa foi aprovada nas inspeções de conformidade com as BPF da FDA dos EUA e da NMPA da China e foi reconhecida por empresas farmacêuticas líderes globais por sua excelência em gestão de EHS, demonstrando seu excepcional compromisso com a qualidade, a segurança e a responsabilidade ambiental.

Principais áreas de negócios:Registro e conformidade de API de peptídeos nacionais e internacionais,Peptídeos veterinários e cosméticos,Serviços personalizados de peptídeos, incluindo soluções de CRO, CMO e OEM,Conjugados peptídeo-fármaco (PDCs), incluindo peptídeo-radionuclídeo, peptídeo-pequena molécula, peptídeo-proteína e peptídeo-RNA terapêuticos.

PRINCIPAIS PRODUTOS

Para mais detalhes sobre nossos produtos, entre em contato conosco.

Consultas globais sobre API e cosméticos: Tel.: +86-15013529272;

Registro de API e serviços CDMO (mercado EUA UE）: +86-15818682250

E-mail:jymed@jymedtech.com

Endereço: Andares 8 e 9, Prédio 1, Parque Industrial de Inovação Biomédica de Shenzhen, 14 Jinhui Road, Subdistrito de Kengzi, Distrito de Pingshan, Shenzhen