JYMed ha ottenuto un brevetto europeo per il suo innovativo metodo di sintesi di liraglutide. Questo traguardo sottolinea la nostra continua leadership nella ricerca e sviluppo e nella proprietà intellettuale dei peptidi. Questo brevetto rappresenta un nuovo processo per la sintesi di liraglutide, che non solo garantisce una resa stabile, ma riduce anche significativamente la formazione dell'impurità racemica [D-Thr^5]-liraglutide, che assomiglia molto al prodotto target. Questa innovazione migliora la qualità complessiva del prodotto.

L'acquisizione di questo brevetto europeo dimostra le ampie capacità di ricerca e sviluppo dell'azienda, consolidandone ulteriormente i vantaggi tecnologici. Contribuisce a rafforzare la competitività di JYMed e ad espandere la sua presenza sui mercati internazionali. Inoltre, rafforza i vantaggi della proprietà intellettuale dell'azienda, contribuendo a mantenere e migliorare la sua competitività sul mercato globale.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, una sussidiaria di Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, ha recentemente ricevuto la notifica di approvazione per la commercializzazione dell'ingrediente farmaceutico attivo (API) ossitocina rilasciata dalla National Medical Products Administration (NMPA) della Cina.

Questa approvazione attesta che l'API di ossitocina di JXBio soddisfa i requisiti tecnici normativi stabiliti dal sistema nazionale di valutazione dei farmaci. Segna un traguardo importante per l'azienda, arricchendo ulteriormente il suo portafoglio prodotti e fornendo una solida base per l'espansione del mercato nel settore dell'ossitocina.
INFORMAZIONI SU JYMED
JYMed è un'azienda biofarmaceutica high-tech specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e vendita indipendenti di prodotti a base di peptidi, nonché nei servizi di sviluppo e produzione su contratto (CDMO). L'azienda si impegna a fornire API peptidici di alta qualità e soluzioni personalizzate a clienti globali. Il suo portafoglio prodotti include decine di API peptidici, con prodotti principali come Semaglutide e Terlipressina che hanno già completato la domanda di autorizzazione DMF presso la FDA statunitense.

La sua sussidiaria, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., gestisce linee di produzione di API peptidici all'avanguardia conformi agli standard cGMP stabiliti dalla FDA statunitense, dall'EMA europea e dall'NMPA cinese. Lo stabilimento comprende 10 linee di produzione su larga scala e pilota e ha istituito un rigoroso sistema di gestione della qualità farmaceutica (QMS) e un sistema di gestione della salute e sicurezza ambientale (EHS). Questi garantiscono che l'intero processo, dalla ricerca e sviluppo alla produzione, soddisfi i più elevati standard internazionali. L'azienda ha superato con successo le ispezioni di conformità GMP sia dalla FDA statunitense che dall'NMPA cinese ed è stata riconosciuta dalle principali aziende farmaceutiche globali per la sua eccellenza nella gestione EHS, a dimostrazione del suo straordinario impegno per la qualità, la sicurezza e la responsabilità ambientale.

Aree di business principali:Registrazione e conformità delle API peptidiche nazionali e internazionali,Peptidi veterinari e cosmetici,Servizi peptidici personalizzati, tra cui soluzioni CRO, CMO e OEM,Coniugati peptide-farmaco (PDC), tra cui peptide-radionuclide, peptide-piccola molecola, peptide-proteina e peptide-RNA terapeutici.

PRODOTTI PRINCIPALI

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Richieste globali su API e cosmetici: Tel.: +86-15013529272;

Registrazione API e servizi CDMO (mercato USA UE)）: +86-15818682250

E-mail:jymed@jymedtech.com

Indirizzo: Piani 8 e 9, Edificio 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Kengzi Subdistrict, Pingshan District, Shenzhen