Компанія JYMed отримала європейський патент на свій інноваційний метод синтезу ліраглутиду. Ця віха підкреслює наше постійне лідерство в дослідженнях і розробках пептидів та інтелектуальній власності. Цей патент являє собою новий процес синтезу ліраглутиду, який не тільки забезпечує стабільний вихід, але й значно зменшує утворення рацемічної домішки [D-Thr^5]-ліраглутиду, яка дуже схожа на цільовий продукт. Ця інновація покращує загальну якість продукту.

Придбання цього європейського патенту демонструє всебічні можливості компанії в галузі досліджень та розробок, що ще більше зміцнює її технологічні переваги. Це сприяє зміцненню основної конкурентоспроможності JYMed та розширенню її присутності на міжнародних ринках. Крім того, це посилює переваги компанії в галузі інтелектуальної власності, допомагаючи підтримувати та підвищувати її конкурентоспроможність на світовому ринку.

Компанія Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, дочірня компанія Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, нещодавно отримала Повідомлення про схвалення ринку активного фармацевтичного інгредієнта (API) окситоцину, видане Національним управлінням медичних виробів (NMPA) Китаю.

Це схвалення означає, що API окситоцину від JXBio відповідає нормативним технічним вимогам, встановленим національною системою оцінки лікарських засобів. Це важлива віха для компанії, яка ще більше збагачує її портфель продуктів і забезпечує міцну основу для розширення ринку в секторі окситоцину.
ПРО ДЖЕЙМЕД
JYMed – це високотехнологічна біофармацевтична компанія, що спеціалізується на незалежних дослідженнях, розробці, виробництві та продажу продуктів на основі пептидів, а також на послугах контрактної розробки та організації виробництва (CDMO). Компанія прагне надавати високоякісні пептидні API та індивідуальні рішення клієнтам по всьому світу. Її портфоліо продуктів включає десятки пептидних API, серед основних продуктів, таких як семаглутид та терліпресин, вже подано заявки на отримання DMF від FDA США.

Її дочірня компанія, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., експлуатує сучасні виробничі лінії пептидних активних фармацевтичних інгредієнтів (API), що відповідають стандартам cGMP, встановленим FDA США, європейським EMA та китайським NMPA. Об'єкт включає 10 великомасштабних та пілотних виробничих ліній, а також впровадив сувору систему управління фармацевтичною якістю (QMS) та систему управління охороною навколишнього середовища та безпекою (EHS). Це гарантує, що весь процес, від досліджень та розробок до виробництва, відповідає найвищим міжнародним стандартам. Компанія успішно пройшла перевірки на відповідність GMP як FDA США, так і китайським NMPA, і була визнана провідними світовими фармацевтичними компаніями за досконалість управління EHS, що демонструє її видатну відданість якості, безпеці та екологічній відповідальності.

Основні напрямки бізнесу:Реєстрація та відповідність вимогам пептидного API на національному та міжнародному рівнях,Ветеринарні та косметичні пептиди,Послуги з індивідуального пептидного постачання, включаючи рішення CRO, CMO та OEM,Кон'югати пептид-лікарський засіб (PDC), включаючи терапевтичні засоби пептид-радіонуклід, пептид-мала молекула, пептид-білок та пептид-РНК.

ОСНОВНІ ПРОДУКТИ

Щоб отримати докладнішу інформацію про нашу продукцію, будь ласка, зв'яжіться з нами.

Глобальні запити щодо API та косметики: тел.: +86-15013529272;

Реєстрація API та послуги CDMO (ринок США ЄС)）: +86-15818682250

Електронна пошта:jymed@jymedtech.com

Адреса: 8-й та 9-й поверхи, корпус 1, промисловий парк біомедичних інновацій Шеньчженя, дорога Цзіньхуей, 14, район Кенцзи, район Піншань, Шеньчжень