A JYMed európai szabadalmat kapott a liraglutid innovatív szintézismódszeréért. Ez a mérföldkő kiemeli a peptidkutatás és -fejlesztés, valamint a szellemi tulajdon területén betöltött folyamatos vezető szerepünket. Ez a szabadalom egy új eljárást mutat be a liraglutid szintézisére, amely nemcsak stabil hozamot biztosít, hanem jelentősen csökkenti a racém szennyeződés, a [D-Thr^5]-liraglutid képződését is, amely nagyon hasonlít a céltermékhez. Ez az innováció javítja a termék általános minőségét.

Az európai szabadalom megszerzése demonstrálja a vállalat átfogó K+F képességeit, tovább erősítve technológiai előnyeit. Hozzájárul a JYMed alapvető versenyképességének megerősítéséhez és jelenlétének bővítéséhez a nemzetközi piacokon. Ezenkívül megerősíti a vállalat szellemi tulajdonjogi előnyeit, segítve globális piaci versenyképességének fenntartását és fokozását.

A Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., a Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. leányvállalata, a közelmúltban megkapta a Kínai Nemzeti Gyógyszerészeti Termékek Hivatala (NMPA) által kiadott forgalomba hozatali értesítést az oxitocin hatóanyagára (API).

Ez a jóváhagyás azt jelenti, hogy a JXBio oxitocin hatóanyaga megfelel a nemzeti gyógyszerértékelési rendszer által meghatározott szabályozási technikai követelményeknek. Fontos mérföldkő a vállalat számára, tovább gazdagítja termékportfólióját, és szilárd alapot teremt a piaci terjeszkedéshez az oxitocin szektorban.
A JYMED-RŐL
A JYMed egy high-tech biofarmakológiai vállalat, amely peptidalapú termékek független kutatására, fejlesztésére, gyártására és értékesítésére, valamint szerződéses fejlesztési és gyártásszervezési (CDMO) szolgáltatásokra specializálódott. A vállalat elkötelezett amellett, hogy kiváló minőségű peptid API-kat és testreszabott megoldásokat nyújtson globális ügyfeleinek. Termékportfóliója több tucat peptid API-t tartalmaz, olyan főbb termékekkel, mint a szemaglutid és a terlipresszin, amelyek már megkapták az amerikai FDA DMF kérelmét.

Leányvállalata, a Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., a legmodernebb peptid API gyártósorokat üzemeltet, amelyek megfelelnek az amerikai FDA, az európai EMA és a kínai NMPA által meghatározott cGMP szabványoknak. A létesítmény 10 nagyméretű és kísérleti gyártósort foglal magában, és szigorú gyógyszerészeti minőségirányítási rendszert (QMS) és környezetvédelmi, egészségügyi és biztonsági (EHS) irányítási rendszert vezetett be. Ezek biztosítják, hogy a teljes folyamat, a kutatás-fejlesztéstől a gyártásig, megfeleljen a legmagasabb nemzetközi szabványoknak. A vállalat sikeresen megfelelt mind az amerikai FDA, mind a kínai NMPA GMP megfelelőségi ellenőrzésein, és vezető globális gyógyszeripari vállalatok elismerték EHS-menedzsment kiválóságáért, ami bizonyítja kiemelkedő elkötelezettségét a minőség, a biztonság és a környezeti felelősségvállalás iránt.

Fő üzleti területek:Belföldi és nemzetközi peptid API regisztráció és megfelelőség,Állatorvosi és kozmetikai peptidek,Egyedi peptidszolgáltatások, beleértve a CRO, CMO és OEM megoldásokat,Peptid-gyógyszerkonjugátumok (PDC-k), beleértve a peptid-radionuklid, peptid-kis molekula, peptid-fehérje és peptid-RNS terápiákat.

FŐ TERMÉKEK

Termékeinkkel kapcsolatos további részletekért kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot.

Globális API és kozmetikai ajánlatok: Tel.: +86-15013529272;

API regisztráció és CDMO szolgáltatások (USA és EU piac)): +86-15818682250

Email:jymed@jymedtech.com

Cím: 8. és 9. emelet, 1. épület, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Kengzi alkörzet, Pingshan kerület, Shenzhen