Karong bag-o, ang pasilidad sa produksiyon sa peptide sa JYMed, Hubei Jianxiang Biopharmaceutical Co., Ltd., nakadawat ug duha ka opisyal nga dokumento nga gi-isyu sa Hubei Provincial Drug Administration: ang "Drug GMP Compliance Inspection Result Notification" (No. E GMP 2024-258 ug No. E GMP 2024-260) (API) Certificate” (WC Certificate, No. HB240039).

Gikumpirma niini nga mga dokumento nga ang linya sa produksiyon sa A102 sa Workshop A102 (para sa paghimo sa Oxytocin ug Semaglutide API) ug ang linya sa produksiyon sa A092 sa Workshop A092 (para sa produksiyon sa Terlipressin API) sa Hubei Jianxiang nakab-ot ang mga sumbanan sa GMP sa China, nga katumbas sa EU, World Health Organization (WHOMP), ug mga kinahanglanon sa ICT sa World Health Organization (WHOMP).

Ang pag-inspeksyon natapos uban ang pagsunod, nga nagpakita nga ang Hubei Jianxiang nga kalidad sa pagdumala sa produksiyon ug mga gawi sa regulasyon nakab-ot ang taas nga mga sumbanan sa domestic. Kini nga pag-uswag mosuporta sa pagpalapad sa Hubei Jianxiang sa global nga merkado, labi na sa merkado sa EU, pagpauswag sa pagsalig sa kostumer, pagpauswag sa internasyonal nga kolaborasyon, ug pagtampo sa global nga pagtubo ug pag-apod-apod sa mga tambal nga nakabase sa peptide. Samtang nagkadako ang panginahanglan sa internasyonal nga merkado, ang Hubei Jianxiang mahimong mas maayo nga posisyon aron matubag ang mga panginahanglanon sa mga kustomer sa kalibutan nga adunay taas nga kalidad nga mga produkto ug serbisyo.

Mahitungod sa JYMed

Natukod kaniadtong 2009, ang Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. usa ka kompanya sa biotechnology nga nag-espesyalisar sa independente nga panukiduki, pag-uswag, produksiyon, ug pagbaligya sa mga produkto sa peptide, kauban ang kostumbre nga peptide R&D ug mga serbisyo sa paggama. Nagtanyag ang kompanya og kapin sa 20 ka peptide API, nga adunay lima ka mga produkto, lakip ang Semaglutide ug Tirzepatide, nga malampuson nga nakompleto ang mga pag-file sa US FDA DMF.

Ang pasilidad sa Hubei JX adunay 10 ka linya sa produksiyon para sa mga peptide API (lakip ang mga linya sa pilot-scale) nga nagsunod sa mga sumbanan sa cGMP sa US, EU, ug China. Ang pasilidad naglihok sa usa ka komprehensibo nga sistema sa pagdumala sa kalidad sa parmasyutiko ug usa ka sistema sa pagdumala sa EHS (Environmental, Health, ug Safety). Nakapasar kini sa opisyal nga mga inspeksyon sa NMPA sa GMP ug mga pag-audit sa EHS nga gihimo sa mga nanguna nga kliyente sa kalibutan.

Panguna nga Serbisyo

1. Domestic ug internasyonal nga peptide API registration
2. Veterinary ug cosmetic peptides
3. Pasadya nga peptide synthesis, CRO, CMO, ug serbisyo sa OEM
4. PDC (Peptide Drug Conjugates), lakip ang peptide-radionuclide, peptide-gamay nga molekula, peptide-protein, ug peptide-RNA conjugates

Impormasyon sa Kontak

adres:8th & 9th Floors, Building 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, Jin Hui Road 14, Kengzi Street, Pingshan District, Shenzhen, China

Para sa Internasyonal nga mga Pangutana sa API:
+86-755-26612112 | +86-15013529272

Para sa Domestic Cosmetic Peptide Raw Materials:
+86-755-26612112 | +86-15013529272

Para sa Domestic API Registration ug CDMO Services:
+86-15818682250

Website: www.jymedtech.com