Di Gulana 2022an de, Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (ku ji vir û pê ve wekî peptîda JYMed tê binavkirin) serlêdanek ji bo qeydkirina API-ya semaglutide pêşkêşî Rêveberiya Xurek û Dermanan a Dewletên Yekbûyî (FDA) kir (Hejmara qeydkirina DMF: 036009), nirxandina yekparebûnê derbas kir, û rewşa niha "A" ye. Peptîda JYMed bûye yek ji koma yekem a hilberînerên API-ya semaglutide li Çînê ku nirxandina FDA-ya Dewletên Yekbûyî derbas kir.

Di 16ê Sibata 2023an de, malpera fermî ya Navenda Nirxandina Dermanan a Rêveberiya Dermanan a Dewletê ragihand ku APIya semaglutide [hejmara qeydkirinê: Y20230000037] ku ji hêla Hubei JXBio Co., Ltd., şîrketeke girêdayî JYMed peptide ve hatiye tomar kirin û îlan kirin, hatiye pejirandin. JYMed peptide bûye yek ji yekem hilberînerên dermanên madeyên xav ku serlêdana wê ya bazarkirinê ji bo vê hilberê li Çînê hatiye pejirandin.

çîn

Derbarê semaglutide de
Semaglutide agonîstek reseptora GLP-1 e ku ji hêla Novo Nordisk (Novo Nordisk) ve hatî pêşve xistin. Derman dikare metabolîzma glukozê bi teşwîqkirina hucreyên β yên pankreasê ji bo derxistina însulînê zêde bike, û derxistina glukagonê ji hucreyên α yên pankreasê asteng bike da ku şekirê xwînê yê rojîgirtinê û piştî xwarinê kêm bike. Wekî din, ew bi kêmkirina îştahê û hêdîkirina helandinê di mîdeyê de vexwarina xwarinê kêm dike, ku di dawiyê de rûnê laş kêm dike û di kêmbûna kîloyan de dibe alîkar.
1. Agahiyên bingehîn
Ji aliyê avahîsaziyê ve, li gorî liraglutide, guhertina herî mezin a semaglutide ew e ku du AEEA li zincîra alî ya lîzînê hatine zêdekirin, û asîda palmîtîk bi asîda oktadekanedioîk ve hatiye guhertin. Alanîn bi Aib ve hatiye guhertin, ku nîv-jiyana semaglutide pir dirêj kiriye.

semaglutîd

Wêneya Avahiya semaglutide

2. Nîşane
1) Semaglutide dikare rîska bûyerên kardiovaskuler li nexweşên bi T2D kêm bike.
2) Semaglutide bi teşwîqkirina derdana însulînê û kêmkirina derdana glukagonê şekirê xwînê kêm dike. Dema ku şekirê xwînê bilind be, derdana însulînê tê teşwîqkirin û derdana glukagonê tê astengkirin.
3) Ceribandina klînîkî ya Novo Nordisk PIONEER nîşan da ku bikaranîna devkî ya semaglutide 1mg, 0.5mg bandorên hîpoglycemîk û kêmkirina giraniyê yên çêtir ji Trulicity (dulaglutide) 1.5mg, 0.75mg nîşan dide.
3) Semaglutida devkî qerta sereke ya Novo Nordisk e. Bikaranîna devkî rojek carekê dikare ji nerehetî û îşkenceya psîkolojîk a ji ber derzîkirinê çêdibe xilas bibe, û ew ji liraglutide (derzî heftê carekê) çêtir e. Bandorên hîpoglîsemîk û kêmkirina giraniyê yên dermanên sereke yên wekî empagliflozin (SGLT-2) û sitagliptin (DPP-4) ji bo nexweş û bijîşkan pir balkêş in. Li gorî formulasyonên derzîkirinê, formulasyonên devkî dê rehetiya sepandina klînîkî ya semaglutide pir baştir bikin.

Berhevkirinî

3. Kurte
Tam ji ber performansa xwe ya hêja di feydeyên hîpoglîsemîk, kêmkirina kîloyan, ewlehî û kardiovaskuler de ye ku semaglutide bûye "stêrkek nû" ya asta fenomenê bi perspektîfek mezin a bazarê.


Dema weşandinê: 17ê Sibatê 2023