[خام مال]
شینزین جے وائی میڈ ٹیکنالوجی کمپنی لمیٹڈ کا پیپٹائڈ انجینئرنگ سینٹر خام مال کی ترقی میں مضبوط صلاحیتوں کا مالک ہے۔ 12 پی ایچ ڈی سمیت 130 سائنسدانوں کی ایک تحقیقی ٹیم کی قیادت میں، مرکز پیپٹائڈ کی ترکیب اور عمل کی اصلاح میں وسیع مہارت رکھتا ہے۔ مکمل طور پر خودکار پروڈکشن آلات کے ساتھ مل کر ایڈوانسڈ سالڈ فیز پیپٹائڈ سنتھیسز (SPPS) اور مائع فیز پیپٹائڈ سنتھیسز (LPPS) ٹیکنالوجیز کا استعمال کرتے ہوئے، ہم اعلی پاکیزگی اور ہائی ایکٹیویٹی پیپٹائڈ مصنوعات کو یقینی بناتے ہیں۔ ہماری R&D ٹیم مالیکیولر ڈیزائن سے لے کر پروسیس ڈویلپمنٹ تک وسیع خدمات پیش کرتی ہے، جو کلائنٹ کی متنوع ضروریات کو پورا کرنے کے لیے موزوں حل فراہم کرتی ہے۔
تمام سرگرمیاں سخت cGMP معیارات کے تحت انجام دی جاتی ہیں، جو جدید ترین تجزیاتی آلات جیسے HPLC اور ماس اسپیکٹومیٹری (MS) کے تعاون سے کی جاتی ہیں، اس بات کو یقینی بناتے ہوئے کہ پروڈکٹ کا معیار عالمی فارماکوپیئل کی ضروریات کے مطابق ہو۔ JYMed میں، ہم ٹیکنالوجی اور سروس میں کمال کے ذریعے جدید علاج کی کامیاب ترقی اور کمرشلائزیشن میں صارفین کو بااختیار بنانے کے لیے پرعزم ہیں۔
عمل کی ترقی
JYMed کی پروسیس ڈیولپمنٹ ٹیم پیپٹائڈ API مینوفیکچرنگ کی اصلاح اور اسکیل اپ میں مہارت رکھتی ہے، جو کہ تکنیکی جدت سے کارفرما موثر اور قابل اعتماد حسب ضرورت حل پیش کرتی ہے۔ SPPS، LPPS، اور مسلسل بہاؤ کی ترکیب میں گہری مہارت کے ساتھ، ہم ملیگرام اسکیل اسکریننگ سے لے کر سو کلوگرام پیمانے پر پیداوار تک اینڈ ٹو اینڈ ڈیولپمنٹ خدمات فراہم کرتے ہیں۔
پیپٹائڈس کے لیے ہمارے ملکیتی سبز کیمسٹری پلیٹ فارم کے ذریعے، ہم نے پیچیدہ ترتیبوں کی ترکیب میں چیلنجوں پر قابو پا لیا ہے، جس سے پاکیزگی اور پیداوار دونوں میں نمایاں بہتری آئی ہے۔ یہ ہمیں اونکولوجی، میٹابولک امراض، اور دیگر جدید ترین علاجوں میں استعمال ہونے والے اعلی طاقت والے پیپٹائڈس کی سخت ضروریات کو پورا کرنے کے قابل بناتا ہے۔
ہمارا مینوفیکچرنگ سسٹم cGMP کے رہنما خطوط پر سختی سے عمل کرتا ہے اور مکمل طور پر خودکار ترکیب یونٹس اور جدید تجزیاتی ٹولز جیسے UPLC اور ہائی ریزولوشن MS سے لیس ہے۔ اندرونی طور پر ترقی یافتہ عمل کی اصلاح کے ماڈل کے ساتھ مل کر، ہم عمل کی مضبوطی اور بیچ ٹو بیچ مستقل مزاجی کو یقینی بناتے ہیں۔ JYMed نے عالمی فارماسیوٹیکل جدت طرازی کو تیز کرنے کے لیے تیز رفتار، ڈیٹا پر مبنی حل فراہم کرتے ہوئے، پیشگی سے لے کر تجارتی مراحل میں متعدد پیپٹائڈ API ترقیاتی منصوبوں کو کامیابی سے مکمل کیا ہے۔
مینوفیکچرنگ
ہماری پروڈکشن سائٹ 300 mu (تقریباً 200,000 مربع میٹر) پر پھیلی ہوئی ہے جس کا کل تعمیر شدہ رقبہ تقریباً 54,000 مربع میٹر ہے۔ اس سہولت میں پیپٹائڈ مینوفیکچرنگ ورکشاپس، QC اور R&D عمارتیں، کلاس A اور B کے گودام، ایک سالوینٹ ریکوری سینٹر، یوٹیلیٹی سینٹرز، ٹھوس فضلہ جمع کرنے کا علاقہ، اور گندے پانی کی صفائی کا اسٹیشن شامل ہے۔
Hubei Jianxiang Biopharmaceutical Co., Ltd. US، EU، اور چین کے cGMP معیارات کے مطابق 10 پیپٹائڈ API پروڈکشن لائنز (بشمول پائلٹ اسکیل لائنز) چلاتا ہے۔ یہ درجنوں ٹھوس فیز اور مائع فیز پیپٹائڈ سنتھیسز ری ایکٹرز سے لیس ہیں، جن کی کل مقدار 30,000 لیٹر سے زیادہ ہے۔
ایک اچھی طرح سے قائم فارماسیوٹیکل کوالٹی مینجمنٹ سسٹم اور EHS کمپلائنس سسٹم کے ساتھ، Hubei Jianxiang نے معروف عالمی کلائنٹس سے سرکاری NMPA GMP معائنہ، متعدد تھرڈ پارٹی آڈٹ، اور EHS آڈٹ پاس کیے ہیں۔ اس کی سالانہ پیپٹائڈ پیداواری صلاحیت کثیر ٹن پیمانے پر پہنچ گئی ہے۔ خاص طور پر، GLP-1 اینالاگ کی پیداوار چین میں سنگل بیچ والیوم کے لحاظ سے سب سے بڑے میں شمار ہوتی ہے، اور کچھ کاسمیٹک پیپٹائڈس فی بیچ 100 کلوگرام سے زیادہ ہوتے ہیں، جس سے کمپنی کو مقامی اور بین الاقوامی دونوں منڈیوں میں ایک مسابقتی کیمیائی ترکیب پیپٹائڈ API بنانے والی کمپنی کی حیثیت حاصل ہے۔
ہائی پوٹینسی پیپٹائڈ APIs
جیان ژیانگ کی اعلی طاقت والے پیپٹائڈ API پروڈکشن لائنیں ایک بنیادی مسابقتی فائدہ کی نمائندگی کرتی ہیں، جو عالمی صارفین کو محفوظ اور موثر حل پیش کرتی ہیں۔ اس سہولت میں دو OEB4-سطح اور دو OEB5-سطح کے ہائی کنٹینمنٹ یونٹس شامل ہیں جو انتہائی طاقتور مرکبات جیسے اینٹی ٹیومر اور سائٹوٹوکسک پیپٹائڈس کی مینوفیکچرنگ ضروریات کو پورا کرنے کے لیے ڈیزائن کیے گئے ہیں، جو اہلکاروں اور ماحول کے لیے حفاظت کو یقینی بناتے ہیں۔
پروڈکشن لائنز صنعت کی سرکردہ SPPS اور LPPS ٹیکنالوجیز کو مکمل طور پر خودکار کنٹرول سسٹمز کے ساتھ استعمال کرتی ہیں، جس سے گرام سے کلوگرام تک اعلیٰ پاکیزگی اور اعلیٰ طاقت والے پیپٹائڈس کی توسیع پذیر مینوفیکچرنگ ممکن ہوتی ہے۔ بیچ کی مستقل مزاجی اور مصنوعات کا معیار بین الاقوامی فارماکوپیئل معیارات کے ساتھ پوری طرح مطابقت رکھتا ہے۔
سی جی ایم پی کے مطابق کوالٹی مینجمنٹ سسٹم پر بنایا گیا ہے، پیداوار کا پورا عمل — خام مال کے انتخاب، ترکیب، صاف کرنے سے لے کر حتمی جانچ تک — پوری طرح سے قابل شناخت ہے۔ اعلی درجے کے تجزیاتی آلات جیسے HPLC اور MS کنٹرول شدہ ناپاکی پروفائلز کے ساتھ مصنوعات کی پاکیزگی ≥99% کو یقینی بناتے ہیں۔ اعلیٰ طاقت والے APIs کی منفرد حفاظتی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے، OEB5-سطح کی اکائیاں جامع حفاظتی یقین دہانی کے لیے سخت PPE پروٹوکول کے ساتھ، بند تنہائی کے نظام، آزاد منفی دباؤ کے ماحول، اور ذہین رساو کی نگرانی کے نظام کو اپناتی ہیں۔
ہماری R&D ٹیم اپنی مرضی کے مطابق پروسیس ڈویلپمنٹ اور آپٹیمائزیشن سروسز بھی پیش کرتی ہے جس میں مالیکیولر ڈیزائن سے لے کر معیار کے مطالعے تک پوری ویلیو چین کا احاطہ کیا جاتا ہے، جو پیپٹائڈ پر مبنی اختراعی علاج کی تیز رفتار ترقی کی حمایت کرتی ہے۔
[ترتیب]
ہماری بنیادی تکنیکی ٹیم فارمولیشن اور تجزیاتی سائنس میں مہارت رکھنے والے تجربہ کار محققین پر مشتمل ہے۔ پوری فارمولیشن ڈیولپمنٹ ویلیو چین میں وسیع مہارت کے ساتھ، ہم پری کلینکل ریسرچ سے لے کر کمرشل مینوفیکچرنگ تک اینڈ ٹو اینڈ سروسز پیش کرتے ہیں۔ ہم نے فرنٹیئر فیلڈز جیسے کہ GLP-1 ادویات، پیپٹائڈز اور پیپٹائڈ فارمولیشنز، پائیدار ریلیز پیپٹائڈ فارمولیشنز، اور ریڈیو فارماسیوٹیکل (RDC) کی ترقی میں منفرد تکنیکی طاقتیں قائم کی ہیں۔
اپنی عالمی سطح پر تقسیم شدہ R&D اور مینوفیکچرنگ سہولیات سے فائدہ اٹھاتے ہوئے، ہم نے ایک جامع فارمولیشن ڈیولپمنٹ سسٹم بنایا ہے۔ پیپٹائڈ فارمولیشن فیلڈ میں، ہم متنوع حل فراہم کرتے ہیں جن میں ملٹی ڈوز/سنگل ڈوز کارٹریج انجیکشن ایبل سلوشنز، انجیکشن کے لیے لائو فلائزڈ پاؤڈر، اور سانس لینے کے حل شامل ہیں۔ آر ڈی سی کی ترقی میں، ہماری ٹیم نے ریڈیونکلائڈز اور ٹارگٹ ویکٹرز کے لیے بہترین کنجوگیشن تکنیکوں میں مہارت حاصل کی ہے، جو درست آنکولوجی تشخیص اور تھراپی میں معاونت کے لیے جدید ٹیکنالوجیز پیش کرتے ہیں۔ 2024 کے آخر تک، ہماری ٹیم نے 100 سے زیادہ نئے دوائیوں کی ترقی کے پراجیکٹس کی مدد کی ہے (جس میں پری کلینیکل سے فیز III مراحل کا احاطہ کیا گیا ہے)، بنیادی طور پر GLP-1 اینالاگ، دیگر پیپٹائڈ ادویات، اور RDCs پر توجہ مرکوز کی گئی ہے۔ ہم نے انجیکشن ایبل اور دیگر فارمولیشنز پر مشتمل 5 عام منشیات کی مستقل مزاجی کی تشخیص کے منصوبے بھی کامیابی سے مکمل کیے ہیں۔
ٹیکنالوجی سے چلنے والی ٹیم کے طور پر، ہم جدت طرازی اور حقیقی دنیا کے حل میں تحقیق کے مسلسل ترجمہ کے لیے پرعزم ہیں۔ ہماری کوششیں نہ صرف عالمی فارماسیوٹیکل مارکیٹ کے لیے محفوظ اور موثر فارمولیشن حل فراہم کرتی ہیں، پیپٹائڈ اور آر ڈی سی ادویات کے طبی اور صنعتی استعمال کو فروغ دیتی ہیں، بلکہ عام دوائیوں کی مستقل مزاجی کی تشخیص کے میدان میں ایک مضبوط مسابقتی برتری بھی قائم کرتی ہیں۔
پری فارمولیشن ریسرچ
منشیات کی نشوونما میں ایک اہم ابتدائی قدم کے طور پر، فارمولیشن سے پہلے کی تحقیق منشیات کی دریافت اور فارمولیشن ڈیزائن کے درمیان ایک اہم ربط کے طور پر کام کرتی ہے۔ اس کا تکنیکی معیار خوراک کی شکل کی نشوونما اور عمل کی فزیبلٹی کو براہ راست متاثر کرتا ہے۔
نئی دوائیوں کی نشوونما کے لیے، ہم جسمانی کیمیکل خصوصیات اور ممکنہ انحطاط کے راستوں کی درست شناخت کرنے کے لیے منظم طریقے سے APIs کی کلیدی خصوصیات پر مطالعہ کرتے ہیں — جن میں حل پذیری کی جانچ، پولیمورف اسکریننگ، جبری انحطاط کا تجزیہ، اور ابتدائی استحکام کے جائزے شامل ہیں۔ یہ بصیرتیں فارمولیشن ڈیزائن، عمل کی اصلاح، اور معیار کی معیاری ترقی کی بنیاد کے طور پر کام کرتی ہیں، بالآخر R&D کے خطرات کو کم کرتی ہیں اور شروع سے ہی منشیات کے استعمال کو بہتر کرتی ہیں۔
عام دوائیوں کی نشوونما میں، ریفرنس لسٹڈ ڈرگ (RLD) کا گہرائی سے تجزیہ پری فارمولیشن ریسرچ کا مرکزی مرکز ہے۔ ریورس انجینئرنگ کے ذریعے، ہم فارمولیشن کمپوزیشن، مینوفیکچرنگ کے عمل، اور پیدا کنندہ دوائی کے اہم معیار کے اوصاف (CQAs) کو ڈی کوڈ کرتے ہیں۔ یہ فارمولیشن میچنگ اور پروسیس ری پروڈکشن کے لیے ٹارگٹڈ گائیڈنس کو قابل بناتا ہے، اور کوالٹی از ڈیزائن (QbD) اپروچ کے مطابق، اس بات کو یقینی بناتا ہے کہ عام پروڈکٹ حفاظت، افادیت اور کوالٹی کنٹرول میں مساوی حاصل کر لے۔
فارمولیشن ڈیولپمنٹ
منشیات کی نشوونما اور صنعت کاری کے درمیان ایک اہم پل کے طور پر، فارمولیشن کی ترقی لیب کے نتائج کو کلینکل ایپلی کیشنز میں ترجمہ کرنے میں کلیدی کردار ادا کرتی ہے۔ ہماری ٹیم جدید فارمولیشن ٹیکنالوجیز اور قابل توسیع صنعتی تقاضوں پر توجہ مرکوز کرتی ہے، ایک مکمل پروسیس ڈیولپمنٹ سسٹم کی تعمیر جس میں فارمولیشن ڈیزائن، عمل کی اصلاح، معیار کی تحقیق، اور پائلٹ پیمانے پر پیداوار شامل ہے۔ ہم منشیات کی مختلف اقسام (چھوٹے مالیکیولز، پیپٹائڈز، ریڈیو فارماسیوٹیکلز) اور خوراک کی شکلوں (انجیکٹیبلز، سانس لینے کی مصنوعات، مستقل رہائی کے فارمولیشنز) کے مطابق اپنی مرضی کے مطابق حل پیش کرتے ہیں۔
نئی دوائیوں کی تشکیل میں، ہم اپنے کام کی بنیاد پہلے سے فارمولیشن ڈیٹا پر رکھتے ہیں اور خوراک کی شکل اور عمل کے ڈیزائن کے لیے مطلوبہ اشارے اور انتظامیہ کے راستے پر غور کرتے ہیں۔ پیپٹائڈ دوائیوں کے استحکام کے چیلنجوں کے لیے، ہم نے ملٹی ڈوز/سنگل ڈوز کارٹریج انجیکشن ایبل سلوشنز اور لائو فلائزڈ پاؤڈر انجیکشن تیار کیے ہیں۔ بفر سسٹمز اور لائو فلائزیشن کے عمل کو بہتر بنا کر، ہم مصنوعات کے استحکام کو نمایاں طور پر بہتر بناتے ہیں۔ RDCs کے لیے، ہم نے مؤثر اور محفوظ ریڈیو لیبلنگ کو یقینی بنانے کے لیے کوالٹی کنٹرول سسٹمز کے ساتھ ہدف بنانے والے ویکٹرز اور radionuclides کے درمیان قطعی ملاپ کے عمل قائم کیے ہیں۔ کمپیوٹر ایڈیڈ فارمولیشن ڈیزائن (CADD) اور QbD اصولوں کا استعمال کرتے ہوئے، ہم ترتیب سے فارمولیشنز اور عمل کے پیرامیٹرز کو بہتر بناتے ہیں تاکہ کلیدی کارکردگی کے اشارے جیسے تحلیل، ریلیز پروفائلز، اور ہدف سازی کے رویے کو درست طریقے سے کنٹرول کیا جا سکے۔
عام دوائیوں کی نشوونما میں، ہم فارمولیشن اور عمل میں مساوات حاصل کرنے کے لیے RLDs کی ریورس انجینئرنگ کو فارورڈ پروسیس آپٹیمائزیشن کے ساتھ جوڑتے ہیں۔ پیچیدہ خوراک کی شکلوں جیسے انجیکشن ایبلز اور سانس لینے کے حل کے لیے، ہم CQAs جیسے ذرات کے سائز کی تقسیم، پاکیزگی، اور ناپاک پروفائلز سے درست طریقے سے میل کھاتے ہیں۔ پروسیس اسکیل اپ اور پائلٹ اسکیل کی توثیق کے ذریعے، ہم اس بات کو یقینی بناتے ہیں کہ جنرکس حفاظت، افادیت، اور مینوفیکچرنگ کنٹرول ایبلٹی میں حوالہ دوائی سے مماثل ہوں — موثر ریگولیٹری منظوری کو قابل بناتے ہوئے۔
آج تک، ہم نے نئی اور عام دوائیوں کے لیے 30 سے زیادہ فارمولیشن ڈویلپمنٹ پراجیکٹس کی کامیابی کے ساتھ مدد کی ہے، بشمول GLP-1 دوائیں، پیپٹائڈ سسٹینڈ ریلیز فارمولیشنز، اور RDCs۔ ہم نے تکنیکی رکاوٹوں پر قابو پا لیا ہے جیسا کہ پیپٹائڈ انحطاط، کم ریڈیو لیبلنگ کی کارکردگی، اور پیچیدہ خوراک کی شکلوں میں اسکیل اپ چیلنجز۔ لیب اسکیل ٹرائلز سے لے کر GMP کے مطابق پائلٹ پروڈکشن تک، ہم "ٹیکنالوجیکل انوویشن + انڈسٹریل ٹرانسلیشن" کے دوہری انجنوں سے تقویت یافتہ ہیں، جو تصور سے کلینک تک نئی دوائیوں کی نشوونما کے لیے جامع مدد فراہم کرتے ہیں، اور جنرکس کی اعلیٰ کوالٹی، کم لاگت سے بڑے پیمانے پر پیداوار کو قابل بناتے ہیں جو R&D کے نتائج سے کلینکل قدر میں موثر تبدیلی لاتے ہیں۔
فارمولیشن مینوفیکچرنگ
طبی استعمال میں منشیات کے R&D کا ترجمہ کرنے کے آخری مرحلے کے طور پر، فارمولیشن مینوفیکچرنگ ایک اہم ربط ہے جو لیبارٹری کی جدت کو تجارتی مصنوعات سے جوڑتا ہے۔ ہماری عالمی سطح پر مربوط پیداواری سہولیات اور ذہین مینوفیکچرنگ لائنوں پر انحصار کرتے ہوئے، ہم نے پائلٹ اسکیل اپ، عمل کی توثیق، اور تجارتی پیمانے پر پیداوار کا احاطہ کرنے والا ایک مکمل سلسلہ پیداواری نظام قائم کیا ہے۔ متعدد خوراک کی شکلوں، مصنوعات اور تصریحات میں مضبوط صلاحیتوں کے ساتھ، ہم کلینکل ڈیولپمنٹ سے لے کر کمرشلائزیشن تک جدید ادویات کی صلاحیت کی ضروریات کو پورا کرتے ہیں، جبکہ عام ادویات کی اعلیٰ معیار، بڑے پیمانے پر پیداوار کی حمایت کرتے ہیں۔
1. تکنیکی صلاحیتیں اور مینوفیکچرنگ انفراسٹرکچر
متنوع خوراک بنانے کی صلاحیتیں: پیچیدہ ادویات جیسے پیپٹائڈز اور RDCs کے لیے، ہم نے ملٹی ڈوز/سنگل ڈوز کارٹریج انجیکشن ایبل سلوشنز اور لائو فلائزڈ پاؤڈر انجیکشنز کے لیے GMP کے مطابق خصوصی پیداواری نظام قائم کیا ہے۔ خودکار فلنگ، لائوفیلائزیشن، اور جراثیم سے پاک فلٹریشن ٹیکنالوجیز سے لیس، ہم خام مال کے ان پٹ سے تیار مصنوعات کی پیکیجنگ تک اینڈ ٹو اینڈ خودکار کنٹرول کو یقینی بناتے ہیں۔
پیپٹائڈ فارمولیشنز کے لیے، ہم بفر سسٹم آپٹیمائزیشن، ٹیلرڈ لائو فلائزیشن پروفائلز، اور کولڈ چین اسٹوریج سلوشنز کے ذریعے استحکام کے چیلنجوں سے نمٹتے ہیں۔ ہمارا فل پروسیس اسکیل اپ پلیٹ فارم، جو کیو بی ڈی فریم ورک پر بنایا گیا ہے، لیب اسکیل ٹرائلز سے پائلٹ اسکیل مینوفیکچرنگ (10L–100L) تک ہموار منتقلی کے قابل بناتا ہے، جس سے عمل کی تولیدی صلاحیت اور بیچ ٹو بیچ مستقل مزاجی کو منظم طریقے سے تشخیص اور توثیق کے ذریعے یقینی بنایا جا سکتا ہے۔
جدید ادویات کی معاونت: ہمارا پروڈکشن سسٹم کلینیکل فیز I–III کے نمونے کی تیاری اور رجسٹریشن بیچ جمع کرانے کا احاطہ کرتا ہے، جس سے دوائیوں کی ترقی کی نئی ٹائم لائنز تیز ہوتی ہیں۔
عام دوائیوں کی پیداوار: ہم لاگت سے موثر، اعلیٰ معیار کی جنرکس کی عالمی مانگ کو پورا کرنے کے لیے تیز رفتار عمل کی منتقلی اور پیمانے پر حل پیش کرتے ہیں۔
2. کوالٹی کنٹرول اور تعمیل
ہم نے ایک جامع لائف سائیکل کوالٹی مینجمنٹ سسٹم قائم کیا ہے جس میں خام مال کی جانچ، عمل کے دوران نگرانی، اور حتمی مصنوعات کی رہائی کا احاطہ کیا گیا ہے۔ ہماری سہولیات جدید تجزیاتی آلات جیسے HPLC، LC-MS، اور ریڈیو-TLC سکینرز سے لیس ہیں، جس سے CQAs کی درست تشخیص بشمول ناپاک پروفائلز، مواد کی یکسانیت، بانجھ پن، اور ریڈیو لیبلنگ کی کارکردگی شامل ہیں۔
ہماری مینوفیکچرنگ سائٹس GMP کی تعمیل کے لیے چائنا NMPA سے تصدیق شدہ ہیں اور ICH کے رہنما خطوط پر سختی سے عمل کرتی ہیں، جو ہمارے عالمی کلائنٹس کے لیے مکمل ٹریس ایبلٹی اور بین الاقوامی ریگولیٹری صف بندی کو یقینی بناتی ہیں۔
3. صنعتی قدر اور کامیابیاں
آج تک، ہم نے 100 سے زیادہ فارمولیشن پروڈکٹس کو کامیابی کے ساتھ بڑھایا اور کمرشلائز کیا ہے، جن میں GLP-1 انجیکشن، پیپٹائڈ سسٹینڈ ریلیز فارمولیشنز، اور ٹارگٹڈ RDC ادویات شامل ہیں۔ ہماری سالانہ پیداواری صلاحیت دسیوں ملین خوراکوں/شیشیوں تک پہنچ جاتی ہے۔ ہم "ون سٹاپ" مینوفیکچرنگ سروسز فراہم کرتے ہیں جو کلینیکل نمونوں سے لے کر مارکیٹ لانچ تک جدید ادویات کی حمایت کرتے ہیں، جس سے مارکیٹ کے لیے وقت کو نمایاں طور پر کم کیا جاتا ہے۔ عمل کی اصلاح اور آٹومیشن اپ گریڈ کے ذریعے، ہم عام ڈرگ کلائنٹس کو لاگت پر قابو پانے اور معیار میں بہتری لانے میں مدد کرتے ہیں، جس سے اعلیٰ قدر کے علاج کی عالمی رسائی میں اضافہ ہوتا ہے۔
ٹیکنالوجی کے ترجمے سے لے کر بڑے پیمانے پر پیداوار تک، ہم دنیا بھر میں دواسازی کی اختراعات کو کلینکل حل میں تبدیل کرنے کے لیے ایک قابل اعتماد پارٹنر بننے کے لیے مینوفیکچرنگ کے ساتھ بغیر کسی رکاوٹ کے R&D کو مربوط کرتے ہوئے "معیار پہلے، کارکردگی سے چلنے" کے اصولوں کو برقرار رکھتے ہیں۔
