Chaidh Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (ris an canar JYMed an-seo an-seo) a stèidheachadh ann an 2009, agus tha iad gu sònraichte a’ rannsachadh, a’ leasachadh, a’ dèanamh agus a’ reic peptides agus thoraidhean co-cheangailte ri peptides. Le aon ionad rannsachaidh agus trì prìomh ionadan cinneasachaidh, tha JYMed mar aon de na riochdairean as motha de APIs peptide air an co-chur gu ceimigeach ann an Sìona. Tha còrr is 20 bliadhna de eòlas aig sgioba R&D na companaidh ann an gnìomhachas a’ peptide agus tha iad air sgrùdaidhean FDA a dhèanamh gu soirbheachail dà uair. Tha siostam gnìomhachais peptide coileanta agus èifeachdach JYMed a’ tabhann raon iomlan de sheirbheisean do luchd-ceannach, a’ gabhail a-steach leasachadh agus cinneasachadh peptides leigheasach, peptides lighiche-sprèidh, peptides antimicrobial, agus peptides cosmaigeach, a bharrachd air taic clàraidh agus riaghlaidh.

Prìomh Ghnìomhachdan Gnìomhachais

1. Clàradh dachaigheil agus eadar-nàiseanta de APIan peptide

2. Peptidean lighiche-sprèidh agus cosmaigeach

3. Peptidean gnàthaichte agus seirbheisean CRO, CMO, OEM

4. Drogaichean PDC (peptide-radionuclide, peptide-beag molecule, peptide-pròtain, peptide-RNA)

A bharrachd air Tirzepatide, tha JYMed air faidhlichean clàraidh a chuir a-steach leis an FDA agus CDE airson grunn thoraidhean API eile, a’ gabhail a-steach drogaichean clas GLP-1RA a tha mòr-chòrdte an-dràsta leithid Semaglutide agus Liraglutide. Bidh e comasach do luchd-ceannach san àm ri teachd a bhios a’ cleachdadh thoraidhean JYMed iomradh a thoirt gu dìreach air àireamh clàraidh CDE no àireamh faidhle DMF nuair a bhios iad a’ cur a-steach tagraidhean clàraidh chun FDA no CDE. Lùghdaichidh seo gu mòr an ùine a dh’ fheumar airson sgrìobhainnean tagraidh ullachadh, a bharrachd air an ùine measaidh agus cosgais ath-sgrùdadh toraidh.