ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ JYMed ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ (ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ JYMed ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ 2009 ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਖੋਜ, ਵਿਕਾਸ, ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ਵਿੱਚ ਮਾਹਰ ਹੈ। ਇੱਕ ਖੋਜ ਕੇਂਦਰ ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਉਤਪਾਦਨ ਅਧਾਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, JYMed ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿੰਥੇਸਾਈਜ਼ਡ ਪੇਪਟਾਇਡ API ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਉਤਪਾਦਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਮੁੱਖ R&D ਟੀਮ ਪੇਪਟਾਇਡ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ 20 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਦਾ ਮਾਣ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਦੋ ਵਾਰ FDA ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪਾਸ ਕਰ ਚੁੱਕੀ ਹੈ। JYMed ਦਾ ਵਿਆਪਕ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲ ਪੇਪਟਾਇਡ ਉਦਯੋਗੀਕਰਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ, ਵੈਟਰਨਰੀ ਪੇਪਟਾਇਡਸ, ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡਸ, ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਮੁੱਖ ਵਪਾਰਕ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ

1. ਪੇਪਟਾਇਡ API ਦੀ ਘਰੇਲੂ ਅਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ

2. ਵੈਟਰਨਰੀ ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ

3. ਕਸਟਮ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਤੇ CRO, CMO, OEM ਸੇਵਾਵਾਂ

4. ਪੀਡੀਸੀ ਦਵਾਈਆਂ (ਪੇਪਟਾਇਡ-ਰੇਡੀਓਨੁਕਲਾਈਡ, ਪੇਪਟਾਇਡ-ਛੋਟਾ ਅਣੂ, ਪੇਪਟਾਇਡ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਪੇਪਟਾਇਡ-ਆਰਐਨਏ)

Tirzepatide ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, JYMed ਨੇ FDA ਅਤੇ CDE ਕੋਲ ਕਈ ਹੋਰ API ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਫਾਈਲਿੰਗ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਿੱਧ GLP-1RA ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ Semaglutide ਅਤੇ Liraglutide ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। JYMed ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਗਾਹਕ FDA ਜਾਂ CDE ਨੂੰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਸਿੱਧੇ CDE ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੰਬਰ ਜਾਂ DMF ਫਾਈਲ ਨੰਬਰ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇ ਸਕਣਗੇ। ਇਹ ਅਰਜ਼ੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਘਟਾ ਦੇਵੇਗਾ, ਨਾਲ ਹੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸਮਾਂ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਲਾਗਤ ਨੂੰ ਵੀ ਘਟਾ ਦੇਵੇਗਾ।