اخیراً، شرکت فناوری شنژن جی‌وای‌مد (که از این پس «جی‌وای‌مد» نامیده می‌شود) با موفقیت مراحل ثبت پرونده جامع دارویی (DMF) را برای پنج محصول دیگر در سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تکمیل کرده و سبد محصولات خود را بیش از پیش گسترش داده است.

درباره جی‌مد

JYMed یک شرکت زیست‌دارویی با فناوری پیشرفته است که در زمینه تحقیق، توسعه، تولید و فروش مستقل محصولات مبتنی بر پپتید و همچنین خدمات سازماندهی توسعه و تولید قراردادی (CDMO) تخصص دارد. این شرکت متعهد به ارائه APIهای پپتیدی با کیفیت بالا و راه‌حل‌های سفارشی به مشتریان جهانی است. سبد محصولات آن شامل ده‌ها API پپتیدی است که محصولات اصلی آن مانند Semaglutide و Terlipressin قبلاً پرونده‌های DMF سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را تکمیل کرده‌اند.

شرکت تابعه آن، شرکت داروسازی Hubei JXBio، خطوط تولید پیشرفته API پپتیدی را اداره می‌کند که مطابق با استانداردهای cGMP تعیین شده توسط FDA ایالات متحده، EMA اروپا و NMPA چین است. این مرکز شامل 10 خط تولید بزرگ و آزمایشی است و یک سیستم مدیریت کیفیت دارویی (QMS) دقیق و یک سیستم مدیریت بهداشت و ایمنی محیط زیست (EHS) ایجاد کرده است. این سیستم‌ها تضمین می‌کنند که کل فرآیند، از تحقیق و توسعه تا تولید، با بالاترین استانداردهای بین‌المللی مطابقت دارد. این شرکت با موفقیت بازرسی‌های انطباق با GMP را توسط FDA ایالات متحده و NMPA چین پشت سر گذاشته و توسط شرکت‌های داروسازی پیشرو در جهان به دلیل تعالی مدیریت EHS خود مورد تقدیر قرار گرفته است که نشان دهنده تعهد برجسته آن به کیفیت، ایمنی و مسئولیت‌پذیری زیست‌محیطی است.

حوزه‌های اصلی کسب‌وکار: ثبت و انطباق با API پپتیدهای داخلی و بین‌المللی، پپتیدهای دامپزشکی و آرایشی، خدمات پپتید سفارشی، شامل راهکارهای CRO، CMO و OEM، ترکیبات پپتید-دارو (PDC)، شامل پپتید-رادیونوکلئید، پپتید-مولکول کوچک، پپتید-پروتئین و پپتید-RNA درمانی.

محصولات اصلی

برای جزئیات بیشتر در مورد محصولات ما، لطفا با ما تماس بگیرید.

API جهانی و سوالات مربوط به لوازم آرایشی: شماره تلفن: +86-15013529272؛

خدمات ثبت API و CDMO (بازار ایالات متحده آمریکا و اتحادیه اروپا): +86-15818682250

ایمیل:jymed@jymedtech.com

آدرس: طبقات ۸ و ۹، ساختمان ۱، شهرک صنعتی نوآوری زیست‌پزشکی شنژن، جاده جین‌هویی ۱۴، شهرک کنگزی، ناحیه پینگشان، شنژن