1 ml : 4 μg / 1 ml : 15 μg Force

Indication:

INDICATIONS ET UTILISATION

Hémophilie A : L'injection de Desmopress en acétate 4 mcg/mL est indiquée chez les patients atteints d'hémophilie A dont les taux d'activité coagulante du facteur VIII sont supérieurs à 5 %.

L'injection de Desmopress en acétate permet souvent de maintenir l'hémostase chez les patients atteints d'hémophilie A pendant les interventions chirurgicales et après l'opération lorsqu'elle est administrée 30 minutes avant l'intervention prévue.

L'injection de desmopress en acétate arrêtera également les saignements chez les patients atteints d'hémophilie A présentant des épisodes de lésions spontanées ou induites par un traumatisme, telles que des hémarthroses, des hématomes intramusculaires ou des saignements muqueux.

L'injection de Desmopress en acétate n'est pas indiquée pour le traitement de l'hémophilie A avec des niveaux d'activité coagulante du facteur VIII égaux ou inférieurs à 5 %, ni pour le traitement de l'hémophilie B, ni chez les patients porteurs d'anticorps anti-facteur VIII.

Français Dans certaines situations cliniques, il peut être justifié d'essayer l'injection de desmopress en acétate chez les patients ayant des taux de facteur VIII entre 2 % et 5 % ; cependant, ces patients doivent être étroitement surveillés. Maladie de von Willebrand (type I) : L'injection de desmopress en acétate 4 mcg/mL est indiquée chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand classique légère à modérée (type I) avec des taux de facteur VIII supérieurs à 5 %. L'injection de desmopress en acétate maintiendra souvent l'hémostase chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand légère à modérée pendant les interventions chirurgicales et postopératoires lorsqu'elle est administrée 30 minutes avant l'intervention prévue.

L'injection de desmopress en acétate arrête généralement les saignements chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand légère à modérée présentant des épisodes de blessures spontanées ou induites par un traumatisme telles que des hémarthroses, des hématomes intramusculaires ou des saignements muqueux.

Les patients atteints de la maladie de von Willebrand qui sont les moins susceptibles de répondre sont ceux atteints d'une maladie de von Willebrand homozygote sévère avec activité coagulante du facteur VIII et du facteur VIII von

Taux d'antigène du facteur Willebrand inférieur à 1 %. La réponse au traitement peut varier selon le type d'anomalie moléculaire. Le temps de saignement, l'activité coagulante du facteur VIII, l'activité du cofacteur de la ristocétine et l'antigène du facteur Willebrand doivent être vérifiés lors de l'administration de desmopress en injection d'acétate afin de garantir l'obtention de taux adéquats.

L'injection de desmopress en acétate n'est pas indiquée dans le traitement de la maladie de von Willebrand classique sévère (type I) et lorsqu'il existe des preuves d'une forme moléculaire anormale de l'antigène du facteur VIII.

Diabète insipide : l'injection de desmopress en acétate 4 mcg/mL est indiquée comme traitement antidiurétique substitutif dans la prise en charge du diabète insipide central (crânien) et pour la prise en charge de la polyurie et de la polydipsie temporaires suivant un traumatisme crânien ou une intervention chirurgicale dans la région hypophysaire.

L'injection de desmopress en acétate est inefficace pour le traitement du diabète insipide néphrogénique.

Le desmopress sous forme d'acétate est également disponible sous forme de préparation intranasale. Cependant, ce mode d'administration peut être compromis par divers facteurs pouvant rendre l'insufflation nasale inefficace ou inappropriée.

Ces symptômes incluent une mauvaise absorption intranasale, une congestion et une obstruction nasales, un écoulement nasal, une atrophie de la muqueuse nasale et une rhinite atrophique sévère. L'administration intranasale peut être inappropriée en cas d'altération de la conscience. De plus, les interventions chirurgicales crâniennes, comme l'hypophysectomie transsphénoïdale, créent des situations où une voie d'administration alternative est nécessaire, notamment en cas de tamponnement nasal ou de convalescence postopératoire.

CONTRE-INDICATIONS

L'injection de desmopress dans l'acétate 4 mcg/mL est contre-indiquée chez les personnes présentant une hypersensibilité connue au desmopress dans l'acétate ou à l'un des composants de l'injection de desmopress dans l'acétate 4 mcg/mL.

L'injection de desmopress en acétate est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère (définie par une clairance de la créatinine inférieure à 50 ml/min).

L'injection de desmopress en acétate est contre-indiquée chez les patients souffrant d'hyponatrémie ou ayant des antécédents d'hyponatrémie.