1ml: 4μg / 1ml: 15μg Hêz
Delîl:
NÎŞANE Û BIKARANÎN
Hemofîliya A: Desmopress di derzîkirina asetatê de 4 mcg/mL ji bo nexweşên bi hemofîliya A yên ku asta çalakiya koagulant a faktor VIII ji %5 mezintir e tê destnîşan kirin.
Desmopress di enjeksiyona asetatê de pir caran di dema emeliyatê de û piştî emeliyatê dema ku 30 hûrdem berî prosedurê were dayîn, hemostazê li nexweşên bi hemofîliya A diparêze.
Desmopress di enjeksiyona asetatê de dê di nexweşên hemofîliya A de ku birînên xweber an jî ji ber trawmayê çêdibin, wek hematroz, hematomên navmasûlkeyî, an jî xwînrijandina mukozî çêdibin, xwînrijandinê rawestîne.
Desmopress di enjeksiyona asetatê de ji bo dermankirina hemofîliya A bi asta çalakiya koagulant a faktora VIII wekhev an jî kêmtir ji %5 e, an ji bo dermankirina hemofîliya B, an jî li nexweşên ku antîkorên faktora VIII hene nayê destnîşan kirin.
Di hin rewşên klînîkî de, dibe ku ceribandina derzîkirina desmopress di asetatê de li nexweşên ku asta faktora VIII di navbera 2% û 5% de ye, mafdar be; lêbelê, divê ev nexweş bi baldarî werin şopandin. Nexweşiya von Willebrand (Tîpa I): Derzîkirina Desmopres di asetatê de 4 mcg/mL ji bo nexweşên bi nexweşiya von Willebrand a klasîk (Tîpa I) ya sivik heta navîn ku asta faktora VIII ji 5% mezintir e tê destnîşan kirin. Derzîkirina Desmopress di asetatê de pir caran hemostazê li nexweşên bi nexweşiya von Willebrand a sivik heta navîn di dema prosedurên emeliyatê de û piştî emeliyatê dema ku 30 hûrdem berî prosedurê ya bernamekirî tê dayîn, diparêze.
Desmopress di enjeksiyona asetatê de bi gelemperî dê di nexweşên von Willebrand ên bi giraniya sivik heta navîn de ku birînên xweber an jî yên ji ber trawmayê çêdibin, wek hematroz, hematomên navmasûlkeyî, an jî xwînrijandina mukozî, xwînrijandinê rawestîne.
Ew nexweşên nexweşiya von Willebrand ên ku herî kêm îhtîmala bersivdanê nîşan didin, ew nexweşên homozîgot ên giran ên nexweşiya von Willebrand ên bi çalakiya koagulant a faktor VIII û faktor VIII von in.
Asta antîjena faktora Willebrand ji %1 kêmtir e Nexweşên din dikarin li gorî celebê kêmasiya molekulî ya ku ew heye bi awayekî cûda bertek nîşan bidin. Divê dema xwînrijandinê û çalakiya koagulant a faktora VIII, çalakiya kofaktora rîstocetîn, û antîjena faktora von Willebrand di dema dayîna desmopressê de di enjeksiyona asetatê de werin kontrol kirin da ku piştrast bibin ku astên têr têne bidestxistin.
Desmopress di enjeksiyona asetatê de ji bo dermankirina nexweşiya von Willebrand a klasîk a giran (Tîpa I) û dema ku delîlên formeke molekulî ya anormal a antîjena faktor VIII hebin, nayê destnîşan kirin.
Diabetesa Insipidus: Desmopress di derzîkirina asetatê de 4 mcg/mL wekî terapiya şûna antîdîuretîk di dermankirina diabetesa însipidusa navendî (kranî) û ji bo dermankirina polîuriya û polîdîpsiya demkî piştî trawmaya serî an emeliyata li herêma hîpofîzê de tê destnîşan kirin.
Desmopress di enjeksiyona asetatê de ji bo dermankirina nefrojenîk diabetes insipidus bêbandor e.
Desmopress di asetatê de wekî amadekariyek intranazal jî heye. Lêbelê, ev rêbaza radestkirinê dikare ji ber gelek faktoran têk biçe ku dikarin însufflasyona pozê bêbandor an ne guncaw bikin.
Ev di nav xwe de kêmbûna mîzê di pozê de, girtina û astengkirina pozê, derdana pozê, atrofiya mukoza pozê, û rînîta atrofîk a giran vedihewîne. Ger asta hişmendiyê kêm be, dibe ku radestkirina di pozê de ne guncaw be. Wekî din, prosedurên cerrahî yên serî, wekî hîpofîzektomiya transfenoidal, rewşên ku rêyek alternatîf a rêveberiyê hewce dike diafirînin, wekî di rewşên pakkirina pozê an jî başbûna ji emeliyatê de.
KONTRAÎNDIKASYON
Desmopress di derziya asetatê de 4 mcg/mL li kesên ku hesasiyeta wan a zêde li hember desmopress di asetatê de an jî li hember yek ji pêkhateyên desmopress di derziya asetatê de 4 mcg/mL heye, kontraîndî ye.
Desmopress di enjeksiyona asetatê de li nexweşên bi kêmasiya gurçikê ya navîn heta giran (ku wekî paqijiya kreatînîn a li jêr 50 ml/min tê pênase kirin) qedexe ye.
Bikaranîna Desmopress di enjeksiyona asetatê de li nexweşên bi hîponatremiyê an jî dîroka hîponatremiyê qedexe ye.