Desmopressiinatsetaati süstimiseks
1ml: 4ug / 1ml: 15 ug Strength
Märge:
NÄIDUSTUSED JA KASUTAMINE
Hemofiilia A: Desmopress atsetaatvormi Injection 4 mcg / ml on näidustatud patsientidel hemofiilia faktor VIII hüübimisaktiivsusega tasemeid suuremad kui 5%.
Desmopress atsetaatvormi süsti sageli Hemostaasi säilitamiseks patsientidel hemofiilia kirurgiliste protseduuride ajal ja operatsioonijärgselt manustatuna 30 minutit enne planeeritud protseduuri.
Desmopress atsetaatvormi süsti ka verejooksu peatamiseks hemofiilia A patsientidega episoodidega spontaanse või traumast põhjustatud vigastuste nagu hemartroosidest, intramuskulaarselt hematomas või limaskesta veritsus.
Desmopress atsetaatvormi süsti ei ole näidustatud ravi hemofiilia faktor VIII hüübimisaktiivsusega tasemed on võrdne või väiksem kui 5%, või raviks hemofiilia B, või patsientidel, kellel on faktor VIII antikehi.
Teatud kliinilistes situatsioonides, see võib olla õigustatud proovida desmopress atsetaatvormi süsti patsientidel VIII faktori taset vahemikus 2% kuni 5%; aga neid patsiente tuleb hoolikalt jälgida. von Willebrandi tõbi (I tüüp): Desmopres s atsetaatvormi manustamine 4 mcg / ml on näidustatud kerge kuni mõõduka klassikaline von Willebrandi tõbi (I tüüp) faktori VIII tasemeid suuremad kui 5%. Desmopress atsetaatvormi süsti sageli Hemostaasi säilitamiseks patsientidel kerge kuni mõõduka von Willebrandi tõve kirurgiliste protseduuride ajal ja operatsioonijärgselt manustatuna 30 minutit enne plaanitud protseduuri.
Desmopress atsetaatvormi süstimist tavaliselt verejooksu peatamiseks kerge kuni mõõduka Willebrandi patsientidel episoode spontaanse või traumast põhjustatud vigastuste nagu hemartroosidest, intramuskulaarselt hematomas või limaskesta veritsus.
Need von Willebrandi tõvega patsientidel, kes on kõige vähem tõenäoline, et vastata need raske homosügootne von Willebrandi tõve VIII faktori hüübimisaktiivsust ja VIII faktori von
Willebrandi faktori antigeeni taset vähem kui 1%. Teised patsiendid võivad reageerida muutuva moe sõltuvalt molekulaarse defekti nad on. Veritsusaeg ja VIII faktori hüübimisaktiivsusega, ristotsetiin kofaktorit aktiivsus ja von Willebrandi faktori antigeeni tuleks kontrollida manustamise ajal desmopress atsetaatvormi süsti et tagada piisav tase on saavutatud.
Desmopress atsetaatvormi süsti ei ole näidustatud ravi raske klassikaline von Willebrandi tõbi (I tüüpi) ja kui on olemas tõendid ebanormaalne molekulaarse vormi VIII faktori antigeeni.
Suhkruta diabeet: Desmopress atsetaatvormi manustamine 4 mcg / ml on näidustatud antidiureetilist asendusravi juhtimisega seotud keskse (kraniaalne) suhkruta diabeet ja juhtimiseks ajutise polüuuria polüdüpsia peatraumad või operatsiooni ajuripatsis piirkonnas.
Desmopress atsetaatvormi süstimine on ebaefektiivne raviks Diabeet.
Desmopress atsetaatvormi on saadaval ka intranasaalse preparaadi. Kuid see kandevahendeid võimalik ohustada mitmesugustest teguritest, mida saab teha nasaalse insuflatsiooni ebatõhusad või sobimatud.
Siia kuuluvad kesised ninasisest imendumist, ninakinnisuse ja ummistus, eritis ninast, atroofia nina limaskest ja raske atroofiline nohu. Nina kaudu manustamine võib olla sobimatu, kus on langenud teadvuse taseme. Lisaks kraniaalse kirurgilisi protseduure, nagu transsfenoidaalne ajuripatsi registreeri olukordi, kus alternatiivse -tee vajatakse näiteks juhtudel nasaalse pakkimiseks või operatsioonist taastumine.
VASTUNÄIDUSTUSED
Desmopress atsetaatvormi manustamine 4 mcg / ml on vastunäidustatud isikutel, kellel on teadaolevalt ülitundlikkus desmopress atsetaatvormi või mistahes komponente desmopress atsetaatvormi manustamine 4 mcg / ml.
Desmopress atsetaatvormi süsti on vastunäidustatud mõõduka kuni raske neerukahjustus (defineeritud kui kreatiniini kliirens on alla 50 ml / min).
Desmopress atsetaatvormi süstimiseks vastunäidustatud hüponatreemia või ajaloo hüponatreemia.
