1 ml: 4 μg / 1 ml: 15 μg Styrka

Indikation:

INDIKATIONER OCH ANVÄNDNING

Hemofili A: Desmopress i acetatinjektion 4 mcg/ml är indicerat för patienter med hemofili A med faktor VIII-koagulantaktivitetsnivåer större än 5 %.

Desmopress i acetatinjektion upprätthåller ofta hemostas hos patienter med hemofili A under kirurgiska ingrepp och postoperativt när det administreras 30 minuter före planerat ingrepp.

Desmopress i acetatinjektion stoppar också blödningar hos hemofili A-patienter med episoder av spontana eller traumainducerade skador såsom hemartros, intramuskulära hematom eller slemhinneblödning.

Desmopress i acetatinjektion är inte indicerat för behandling av hemofili A med faktor VIII-koagulantaktivitetsnivåer lika med eller mindre än 5 %, eller för behandling av hemofili B, eller hos patienter som har faktor VIII-antikroppar.

I vissa kliniska situationer kan det vara motiverat att prova desmopress i acetatinjektion hos patienter med faktor VIII-nivåer mellan 2 % och 5 %; dessa patienter bör dock övervakas noggrant. von Willebrands sjukdom (typ I): Desmopress i acetatinjektion 4 mcg/ml är indicerat för patienter med mild till måttlig klassisk von Willebrands sjukdom (typ I) med faktor VIII-nivåer större än 5 %. Desmopress i acetatinjektion upprätthåller ofta hemostas hos patienter med mild till måttlig von Willebrands sjukdom under kirurgiska ingrepp och postoperativt när det administreras 30 minuter före den schemalagda ingreppet.

Desmopress i acetatinjektion stoppar vanligtvis blödning hos patienter med mild till måttlig von Willebrands syndrom med episoder av spontana eller traumainducerade skador såsom hemartros, intramuskulära hematom eller slemhinneblödning.

De patienter med von Willebrands sjukdom som har minst chans att svara är de med svår homozygot von Willebrands sjukdom med faktor VIII-koagulantaktivitet och faktor VIII-von Willebrands sjukdom.

Willebrandfaktorantigennivåer mindre än 1 %. Andra patienter kan svara varierande beroende på vilken typ av molekylär defekt de har. Blödningstid och faktor VIII-koagulantaktivitet, ristocetin-kofaktoraktivitet och von Willebrandfaktorantigen bör kontrolleras under administrering av desmopress vid acetatinjektion för att säkerställa att tillräckliga nivåer uppnås.

Desmopress i acetatinjektion är inte indicerat för behandling av svår klassisk von Willebrands sjukdom (typ I) och när det finns tecken på en onormal molekylär form av faktor VIII-antigen.

Diabetes insipidus: Desmopress i acetat injektion 4 mcg/ml är indicerat som antidiuretisk ersättningsterapi vid behandling av central (kraniell) diabetes insipidus och för behandling av tillfällig polyuri och polydipsi efter huvudtrauma eller kirurgi i hypofysregionen.

Desmopress i acetatinjektion är ineffektivt för behandling av nefrogen diabetes insipidus.

Desmopress i acetat finns även som ett intranasalt preparat. Denna administreringssätt kan dock äventyras av en mängd olika faktorer som kan göra nasal insufflation ineffektiv eller olämplig.

Dessa inkluderar dålig intranasal absorption, nästäppa och blockering, nässekret, atrofi av nässlemhinnan och svår atrofisk rinit. Intranasal administrering kan vara olämplig vid nedsatt medvetandenivå. Dessutom skapar kraniala kirurgiska ingrepp, såsom transsfenoidal hypofysektomi, situationer där en alternativ administreringsväg behövs, till exempel vid nästäppa eller återhämtning från operation.

KONTRAINDIKATIONER

Desmopress i acetat injektion 4 mcg/ml är kontraindicerat för personer med känd överkänslighet mot desmopress i acetat eller mot någon av komponenterna i desmopress i acetat injektion 4 mcg/ml.

Desmopress i acetatinjektion är kontraindicerat för patienter med måttlig till svår njurfunktionsnedsättning (definierad som kreatininclearance under 50 ml/min).

Desmopress i acetatinjektion är kontraindicerat för patienter med hyponatremi eller en historia av hyponatremi.