1ml:4μg / 1ml:15μg 강도

표시:

적응증 및 사용법

혈우병 A: 아세트산 주사액 데스모프레스 4mcg/mL은 제8인자 응고제 활성 수치가 5% 이상인 혈우병 A 환자에게 적응됩니다.

데스모프레스 아세테이트 주사액은 수술 중과 수술 후 예정된 수술 30분 전에 투여하면 혈우병 A 환자의 지혈을 유지하는 데 효과적입니다.

아세트산염 주사액 형태의 데스모프레스는 혈관절증, 근육 내 혈종 또는 점막 출혈과 같은 자연적 또는 외상으로 인한 손상이 있는 혈우병 A 환자의 출혈을 멈추는 데에도 효과가 있습니다.

아세트산염 주사액 형태의 데스모프레스는 제8인자 응고제 활성 수치가 5% 이하인 A형 혈우병이나 B형 혈우병, 또는 제8인자 항체를 가진 환자의 치료에 적응되지 않습니다.

특정 임상 상황에서는 제8인자 수치가 2%에서 5% 사이인 환자에게 아세트산염 주사액으로 데스모프레스를 투여하는 것이 타당할 수 있습니다. 그러나 이러한 환자는 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 폰빌레브란트병(제1형): 아세트산염 주사액으로 데스모프레스 4mcg/mL은 제8인자 수치가 5% 이상인 경증에서 중등도의 전형적 폰빌레브란트병(제1형) 환자에게 적응증이 있습니다. 아세트산염 주사액으로 데스모프레스를 투여하면 경증에서 중등도의 폰빌레브란트병 환자의 수술 중 및 수술 후 지혈을 유지하는 데 효과적입니다. 예정된 수술 30분 전에 투여하면 됩니다.

아세트산염 주사액 형태의 데스모프레스는 일반적으로 혈관종, 근육 내 혈종 또는 점막 출혈과 같은 자연 발생적 또는 외상으로 인한 부상이 있는 경증에서 중등도의 폰 빌레브란트 증후군 환자의 출혈을 멈추는 데 효과적입니다.

반응 가능성이 가장 낮은 폰 빌레브란트병 환자는 응고 인자 VIII 활성을 갖는 중증 동형 접합 폰 빌레브란트병 환자와 인자 VIII 폰 빌레브란트병을 갖는 환자입니다.

빌레브란트 인자 항원 수치가 1% 미만입니다. 다른 환자들은 분자 결함의 유형에 따라 다양한 방식으로 반응할 수 있습니다. 데스모프레스 아세테이트 주사 투여 시 출혈 시간, 제8인자 응고제 활성, 리스토세틴 보조인자 활성, 그리고 폰 빌레브란트 인자 항원을 확인하여 적정 수치에 도달하는지 확인해야 합니다.

아세트산염 주사액인 데스모프레스는 심각한 전형적 폰 빌레브란트병(1형)의 치료에 적응되지 않으며, 인자 VIII 항원의 비정상적인 분자 형태가 있는 경우에도 적응되지 않습니다.

당뇨병 무뇨증: 데스모프레스 아세트산염 주사액 4mcg/mL은 중추(두개골) 당뇨병 무뇨증의 관리에 항이뇨제 대체 요법으로 적응되며, 두부 외상이나 뇌하수체 부위 수술 후 발생하는 일시적 다뇨증과 다음증을 관리하는 데에도 사용됩니다.

아세트산염 주사액 형태의 데스모프레스는 신성 요붕증 치료에 효과적이지 않습니다.

아세트산염 형태의 데스모프레스는 비강 투여용으로도 제공됩니다. 그러나 이러한 투여 방식은 비강 주입을 비효과적이거나 부적절하게 만드는 다양한 요인으로 인해 문제가 발생할 수 있습니다.

이러한 부작용에는 비강 내 흡수 불량, 코막힘 및 코막힘, 콧물, 코 점막 위축, 그리고 중증 위축성 비염이 포함됩니다. 의식 수준이 저하된 경우 비강 내 투여가 부적절할 수 있습니다. 또한, 경접형동 뇌하수체 절제술과 같은 두개내 수술은 비강 패킹이나 수술 후 회복 시와 같이 다른 투여 경로가 필요한 상황을 야기합니다.

금기사항

데스모프레스 아세테이트 주사액 4mcg/mL은 데스모프레스 아세테이트 또는 데스모프레스 아세테이트 주사액 4mcg/mL의 성분에 과민증이 있는 사람에게는 금기입니다.

아세트산염 주사액 형태의 데스모프레스는 중등도에서 중증의 신장 장애(크레아티닌 클리어런스가 50ml/분 미만인 경우)가 있는 환자에게 금기입니다.

아세트산염 주사액 형태의 데스모프레스는 저나트륨혈증이 있거나 저나트륨혈증 병력이 있는 환자에게는 금기입니다.