1 ml: 4 μg / 1 ml: 15 μg Styrkur

Ábending:

Ábendingar og notkun

Blóðþurrðarsjúkdómur A: Desmopress í asetati stungulyfi 4 míkróg/ml er ætlað sjúklingum með blóðþurrðarsjúkdóm A með storkuþáttar VIII storkuefnisvirkni sem er meiri en 5%.

Desmopress í asetat stungulyfjum viðheldur oft blóðstöðvun hjá sjúklingum með blóðþurrð A meðan á skurðaðgerðum stendur og eftir aðgerð þegar það er gefið 30 mínútum fyrir áætlaða aðgerð.

Desmopress í asetat stungulyfi stöðvar einnig blæðingar hjá sjúklingum með blóðþurrðarsjúkdóm A sem verða fyrir sjálfsprottnum meiðslum eða áverka eins og liðblæðingum, vöðvablæðingum eða slímhúðarblæðingum.

Desmopress í asetat stungulyfi er ekki ætlað til meðferðar á dreyrasýki A með storkuþáttar VIII virkni sem er jöfn eða minni en 5%, eða til meðferðar á dreyrasýki B, eða hjá sjúklingum sem hafa mótefni gegn storkuþætti VIII.

Í vissum klínískum aðstæðum getur verið réttlætanlegt að prófa desmopress í asetat stungulyfi hjá sjúklingum með storkuþátt VIII gildi á milli 2% og 5%; þó ætti að fylgjast vel með þessum sjúklingum. Von Willebrands sjúkdómur (tegund I): Desmopress í asetat stungulyfi 4 míkróg/ml er ætlað sjúklingum með vægan til miðlungi klassískan von Willebrands sjúkdóm (tegund I) með storkuþátt VIII gildi hærri en 5%. Desmopress í asetat stungulyfi viðheldur oft blóðstöðvun hjá sjúklingum með vægan til miðlungi von Willebrands sjúkdóm meðan á skurðaðgerðum stendur og eftir aðgerð þegar það er gefið 30 mínútum fyrir áætlaða aðgerð.

Desmopress í asetat stungulyfi stöðvar venjulega blæðingu hjá sjúklingum með væga til miðlungi mikla von Willebrandssjúkdóma sem verða fyrir sjálfsprottnum meiðslum eða áverka eins og blæðingum í lið, vöðvablæðingum eða slímhúð.

Þeir sjúklingar með von Willebrandssjúkdóm sem eru ólíklegri til að svara meðferðinni eru þeir sem eru með alvarlegan arfhreinan von Willebrandssjúkdóm með storkuþátt VIII og von Willebrandssjúkdóm af völdum storkuþáttar VIII.

Magn Willebrand-þáttar mótefnavaka er lægra en 1%. Aðrir sjúklingar geta brugðist mismunandi við meðferðinni eftir því hvers konar sameindagalli þeir hafa. Fylgjast skal með blæðingartíma og storkuþáttarvirkni storkuþáttar VIII, ristósetín-meðvirkni og von Willebrand-þáttar mótefnavaka meðan desmopress er gefið í asetatinnspýtingu til að tryggja að fullnægjandi gildi séu náð.

Desmopress í asetat stungulyfi er ekki ætlað til meðferðar á alvarlegum klassískum von Willebrandssjúkdómi (tegund I) og þegar vísbendingar eru um óeðlilega sameindaform af mótefnavaka storkuþáttar VIII.

Diabetes insipidus: Desmopress í asetat stungulyfi 4 míkróg/ml er ætlað sem þvagsýrustillandi uppbótarmeðferð við meðferð miðlægrar (höfuð) sykursýki insipidus og til meðferðar á tímabundinni fjölmigu og fjölþorsta eftir höfuðáverka eða skurðaðgerð á heiladingli.

Desmopress í asetat stungulyfi er árangurslaust við meðferð nýrnasjúkdóms sykursýki insipidus.

Desmopress í asetati er einnig fáanlegt sem neflyf. Hins vegar geta ýmsar þættir haft áhrif á þessa aðferð til inntöku sem getur gert nefinnblástur árangurslausan eða óviðeigandi.

Þetta felur í sér lélegt frásog í nef, nefstíflu og stíflu, nefrennsli, rýrnun í nefslímhúð og alvarlegt rýrnunarkvef. Gefið er í nef getur verið óviðeigandi þegar meðvitund er skert. Að auki skapa skurðaðgerðir á höfuðkúpu, svo sem fjarlæging á heiladingli, aðstæður þar sem þörf er á annarri íkomuleið, eins og í tilfellum nefstíflu eða við bata eftir aðgerð.

FRÁBENDINGAR

Desmopress í asetat stungulyfi 4 míkróg/ml er frábending fyrir einstaklinga með þekkt ofnæmi fyrir desmopress í asetati eða einhverju af innihaldsefnum desmopress í asetat stungulyfi 4 míkróg/ml.

Desmopress í asetat stungulyfi er frábending hjá sjúklingum með miðlungs til alvarlega skerta nýrnastarfsemi (skilgreint sem kreatínínúthreinsun undir 50 ml/mín.).

Desmopress í asetat stungulyfjum er frábending hjá sjúklingum með blóðnatríumlækkun eða sögu um blóðnatríumlækkun.