Desmópressín asetat til inndælingar

1ml: 4μg / 1 ml: 15μg Styrkur

Vísbending:

ÁBENDING og notkun

Blóðfíkil A: Desmopress í Acetate Injection 4 míkróg / ml er ætlað fyrir sjúklinga með dreyrasýki A með þætti VIII coagulant virknisstig meiri en 5%.

Desmopress í asetat inndælingu verður oft halda blæðingarstöðvun hjá sjúklingum með dreyrasýki A meðan á aðgerðum stendur skurðaðgerðir og eftir aðgerð til þegar þau eru gefin 30 mínútum áður en tímaáætlun aðferð.

Desmopress í asetat inndælingu mun einnig hætta blæðingar hjá dreyrasýki A sjúklingum með tilfelli þar sem sjálfkrafa eða vegna meiðsla meiðsli, svo sem hemarthroses, hematomas vöðva eða blæðingar frá slímhúðum.

Desmopress í asetat inndælingu er ekki ætlað til meðferðar á blóðfíkil A með þætti VIII coagulant virknisstig er jafii eða minni en 5%, eða til meðferðar á blóðfíkil B, eða hjá sjúklingum sem hafa af blóðstorkuþætti VIII mótefni.

Við ákveðnar klínískar aðstæður, getur það verið réttlætanlegt að reyna desmopress í asetat inndælingu hjá sjúklingum sem með þætti VIII magn á milli 2% til 5%; Þó skal fylgjast vandlega með þessum sjúklingum. Von Willebrands sjúkdóm (tegund I): Desmopres s í asetat innspýting 4 míkróg / ml, er ætlað sjúklingum með vægan eða miðlungi klassískt Von Willebrands sjúkdóm (gerð I) með storkuþætti VIII meiri en 5%. Desmopress í asetat inndælingu verður oft halda blæðingarstöðvun hjá sjúklingum með væga til í meðallagi Von Willebrands sjúkdóm meðan á aðgerðum stendur skurðaðgerðir og eftir aðgerð til þegar þau eru gefin 30 mínútum fyrir áætlaða aðferð.

Desmopress í asetat inndælingu hverfa venjulega blæðingu með væga til miðlungs sjúklinga von Willebrands með tilfelli þar sem sjálfkrafa eða vegna meiðsla meiðsli, svo sem hemarthroses, hematomas vöðva eða blæðingar frá slímhúðum.

Sjúklingar sjúkdómur Þeir von Willebrand sem eru að minnsta kosti líklegri til að bregðast eru þeir með alvarlega arfhreina von Willebrands sjúkdómi með storkuþætti VIII hleypi starfsemi og storkuþætti VIII von

Willebrand-storkuþáttar mótefnavaka minna en 1%. Aðrir sjúklingar geta brugðist í breytilegum hætti eftir því hvaða gerð sameinda galla þeir hafa. Blæðingartíma og þeirra þátt VIII; coagulant virkni, ristocetin hjálparþáttur virkni, og von Willebrand þáttur mótefnavakann ætti að vera merkt meðan á gjöf á desmopress í asetati inndælingu til að tryggja að nægilegt magn hafi verið náð.

Desmopress í asetat inndælingu er ekki ætlað til meðferðar við alvarlegum klassískt von Willebrands sjúkdóm (gerð I) og þegar það er merki um að óeðlilegur sameinda form storkuþáttar VIII mótefnavaka.

Diabetes insipidus: Desmopress í acetate innspýting 4 míkróg / ml er ætlað sem antidíúretískum uppbótarmeðferð í tengslum við meðferð Central (höfuðkúpu) sykursýki insipidus og fyrir stjórnun á tímabundið ofsamiga og polydipsia eftir áverka á höfði eða aðgerð í heiladingli svæðinu.

Desmopress í asetat inndælingu sé gagnslaus til meðferðar við nephrogenic diabetes insipidus.

Desmopress í asetat er einnig í boði sem um nef undirbúning. Hins vegar þýðir þetta um afhendingu getur verið í hættu af ýmsum þáttum sem hægt er að gera nef innblæstri árangurslaus eða óviðeigandi.

Meðal þeirra eru léleg í nös frásog, nefstífla og stíflaðist, nefrennsli, rýrnun á slímhúð nefsins og við svæsnum atrophic nefi. Í nef afhending getur verið óviðeigandi ef það er skert meðvitund. Að auki, höfuðkúpu skurðaðgerða, eins og transsphenoidal hypophysectomy, skapa aðstæður þar sem val íkomuleið er þörf eins og í tilfelli af pökkun nefi eða bata frá skurðaðgerð.

Frábendingar

Desmopress í asetat innspýting 4 míkróg / ml má ekki nota hjá einstaklingum með þekkt ofnæmi fyrir desmopress í asetati eða einhverju innihaldsefni desmopress í asetat inndæling 4 míkróg / ml.

Desmopress í asetat inndælingu má ekki nota hjá sjúklingum með miðlungs til alvarlega skerta nýrnastarfsemi (skilgreint sem kreatínínúthreinsun sem er minni 50 ml / mín).

Desmopress í asetat inndælingu er ekki ætlað sjúklingum með blóðnatríumlækkunar eða sögu um blóðnatríumlækkunar.