1 ml: 4 μg / 1 ml: 15 μg Fuerza

Indicación:

INDICACIONES Y USO

Hemofilia A: Desmopress en inyección de acetato de 4 mcg/mL está indicado para pacientes con hemofilia A con niveles de actividad coagulante del factor VIII superiores al 5%.

La inyección de acetato de desmopress a menudo mantendrá la hemostasia en pacientes con hemofilia A durante los procedimientos quirúrgicos y en el posoperatorio cuando se administra 30 minutos antes del procedimiento programado.

La inyección de acetato de desmopress también detendrá el sangrado en pacientes con hemofilia A con episodios de lesiones espontáneas o inducidas por traumatismos, como hemartrosis, hematomas intramusculares o sangrado de las mucosas.

La inyección de acetato de desmopress no está indicada para el tratamiento de la hemofilia A con niveles de actividad coagulante del factor VIII iguales o inferiores al 5%, ni para el tratamiento de la hemofilia B, ni en pacientes que tengan anticuerpos contra el factor VIII.

En ciertas situaciones clínicas, puede estar justificado probar la inyección de desmopress en acetato en pacientes con niveles de factor VIII entre el 2 % y el 5 %; sin embargo, estos pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Enfermedad de von Willebrand (tipo I): La inyección de desmopress en acetato de 4 mcg/mL está indicada para pacientes con enfermedad de von Willebrand clásica (tipo I) leve a moderada con niveles de factor VIII superiores al 5 %. La inyección de desmopress en acetato suele mantener la hemostasia en pacientes con enfermedad de von Willebrand leve a moderada durante procedimientos quirúrgicos y en el posoperatorio cuando se administra 30 minutos antes del procedimiento programado.

La inyección de acetato de desmopress generalmente detendrá el sangrado en pacientes con enfermedad de von Willebrand leve a moderada con episodios de lesiones espontáneas o inducidas por traumatismos, como hemartrosis, hematomas intramusculares o sangrado de las mucosas.

Los pacientes con enfermedad de von Willebrand que tienen menos probabilidades de responder son aquellos con enfermedad de von Willebrand homocigótica grave con actividad coagulante del factor VIII y factor VIII von Willebrand.

Niveles de antígeno del factor de Willebrand inferiores al 1 %. Otros pacientes pueden responder de forma variable según el tipo de defecto molecular. Durante la administración de desmopres en acetato, se deben controlar el tiempo de sangría, la actividad coagulante del factor VIII, la actividad del cofactor de ristocetina y el antígeno del factor de von Willebrand para asegurar que se alcancen los niveles adecuados.

La inyección de acetato de desmopress no está indicada para el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand clásica grave (tipo I) y cuando hay evidencia de una forma molecular anormal del antígeno del factor VIII.

Diabetes insípida: Desmopress en inyección de acetato de 4 mcg/mL está indicado como terapia de reemplazo antidiurético en el tratamiento de la diabetes insípida central (craneal) y para el tratamiento de la poliuria y polidipsia temporales después de un traumatismo craneal o una cirugía en la región pituitaria.

La inyección de acetato de desmopress es ineficaz para el tratamiento de la diabetes insípida nefrogénica.

El desmopress en acetato también está disponible como preparación intranasal. Sin embargo, esta vía de administración puede verse comprometida por diversos factores que pueden hacer que la insuflación nasal sea ineficaz o inadecuada.

Estas incluyen mala absorción intranasal, congestión y obstrucción nasal, secreción nasal, atrofia de la mucosa nasal y rinitis atrófica grave. La administración intranasal puede ser inapropiada en casos de alteración del nivel de consciencia. Además, los procedimientos quirúrgicos craneales, como la hipofisectomía transesfenoidal, generan situaciones en las que se requiere una vía de administración alternativa, como en casos de taponamiento nasal o recuperación de una cirugía.

CONTRAINDICACIONES

La inyección de desmopress en acetato de 4 mcg/mL está contraindicada en personas con hipersensibilidad conocida al desmopress en acetato o a cualquiera de los componentes de la inyección de desmopress en acetato de 4 mcg/mL.

La inyección de acetato de desmopress está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave (definida como un aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml/min).

La inyección de acetato de desmopress está contraindicada en pacientes con hiponatremia o antecedentes de hiponatremia.