1ml:4μg / 1ml:15μg Forto

Indiko:

INDIKOJ KAJ UZADO

Hemofilio A: Desmopress en acetata injekto 4 mcg/mL estas indikita por pacientoj kun hemofilio A kun faktoro VIII koagulanta aktiveco pli grandaj ol 5%.

Desmopress en acetata injekto ofte konservos hemostazon en pacientoj kun hemofilio A dum kirurgiaj proceduroj kaj postoperacie kiam administrite 30 minutojn antaŭ la planita proceduro.

Desmopress en acetata injekto ankaŭ ĉesigos sangadon en hemofilio A-pacientoj kun epizodoj de spontaneaj aŭ traŭmat-induktitaj vundoj kiel hemartrozoj, intramuskolaj hematomoj aŭ mukoza sangado.

Desmopress en acetata injekto ne estas indikita por la traktado de hemofilio A kun faktoro VIII koagulanta aktiveco-niveloj egalaj al aŭ malpli ol 5%, aŭ por la traktado de hemofilio B, aŭ ĉe pacientoj, kiuj havas faktoro VIII antikorpojn.

En certaj klinikaj situacioj, povas esti pravigite provi desmopres-on en acetata injekto ĉe pacientoj kun faktoro VIII-niveloj inter 2% kaj 5%; tamen, ĉi tiuj pacientoj devas esti zorge monitorataj. Malsano de von Willebrand (Tipo I): Desmopres-o en acetata injekto 4 mcg/mL estas indikita por pacientoj kun milda ĝis modera klasika malsano de von Willebrand (Tipo I) kun faktoro VIII-niveloj pli grandaj ol 5%. Desmopres-o en acetata injekto ofte konservos hemostazon ĉe pacientoj kun milda ĝis modera malsano de von Willebrand dum kirurgiaj proceduroj kaj postoperacie kiam administrite 30 minutojn antaŭ la planita proceduro.

Desmopress en acetata injekto kutime ĉesigas sangadon en mildaj ĝis moderaj pacientoj kun von Willebrand-sindromo kun epizodoj de spontaneaj aŭ traŭmat-induktitaj vundoj kiel hemartrozoj, intramuskolaj hematomoj aŭ mukoza sangado.

Tiuj pacientoj kun malsano de von Willebrand, kiuj malplej probable respondas, estas tiuj kun severa homozygota malsano de von Willebrand kun faktoro VIII koagula aktiveco kaj faktoro VIII von

Niveloj de la antigeno de la faktoro Willebrand malpli ol 1%. Aliaj pacientoj povas respondi varie depende de la tipo de molekula difekto, kiun ili havas. Oni devas kontroli la sangadotempon kaj la koagulan aktivecon de la faktoro VIII, la aktivecon de la kofaktoro ristocetina, kaj la antigenon de la faktoro von Willebrand dum la administrado de desmopress en acetata injekto por certigi, ke oni atingas adekvatajn nivelojn.

Desmopress en acetata injekto ne estas indikita por la traktado de severa klasika malsano de von Willebrand (Tipo I) kaj kiam ekzistas signoj de nenormala molekula formo de faktoro VIII-antigeno.

Insipida diabeto: Desmopress en acetata injekto 4 mcg/mL estas indikita kiel antidiuretika anstataŭiga terapio en la traktado de centra (krania) insipida diabeto kaj por la traktado de la provizora poliurio kaj polidipsio post kaptraŭmato aŭ kirurgio en la hipofiza regiono.

Desmopress en acetata injekto estas neefika por la traktado de nefrogena diabeto insipida.

Desmopress en acetato ankaŭ haveblas kiel intranaza preparo. Tamen, ĉi tiu maniero de liverado povas esti kompromitita de diversaj faktoroj, kiuj povas igi nazan enblovadon neefika aŭ malkonvena.

Tiuj inkluzivas malbonan intranazan sorbadon, nazan ŝtopiĝon kaj blokadon, nazan elfluon, atrofion de la naza mukozo kaj severan atrofian riniton. Intranaza liverado povas esti maltaŭga kie ekzistas difektita konscinivelo. Krome, kraniaj kirurgiaj proceduroj, kiel ekzemple transfenoida hipofizektomio, kreas situaciojn kie alternativa administradvojo estas necesa, kiel en kazoj de naza ŝtopiĝo aŭ resaniĝo post kirurgio.

KONTRAŬINDIKOJ

Desmopress en acetata injekto 4 mcg/mL estas kontraŭindikita ĉe individuoj kun konata alergio al desmopress en acetato aŭ al iu ajn el la komponantoj de desmopress en acetata injekto 4 mcg/mL.

Desmopress en acetata injekto estas kontraŭindikita ĉe pacientoj kun modera ĝis severa rena difekto (difinita kiel kreatinina senigo sub 50 ml/min).

Desmopress en acetata injekto estas kontraŭindikita ĉe pacientoj kun hiponatremio aŭ antaŭhistorio de hiponatremio.