1ml:4μg / 1ml:15μg Güç

Gösterge:

ENDİKASYONLAR VE KULLANIM

Hemofili A: Desmopress Asetat Enjeksiyonu 4 mcg/mL, faktör VIII koagülan aktivite seviyesi %5'ten fazla olan hemofili A hastalarında endikedir.

Asetat enjeksiyonu içindeki desmopres, planlanan işlemden 30 dakika önce uygulandığında, hemofili A hastalarında cerrahi işlemler sırasında ve ameliyat sonrası dönemde hemostazı korur.

Desmopress asetat enjeksiyonu, hemofili A hastalarında hemartroz, intramusküler hematom veya mukozal kanama gibi kendiliğinden veya travmaya bağlı yaralanmaların atakları sırasında kanamayı da durduracaktır.

Desmopress asetat enjeksiyonu, faktör VIII koagülan aktivite düzeyi %5 veya daha düşük olan hemofili A'nın tedavisinde, hemofili B'nin tedavisinde veya faktör VIII antikorları olan hastalarda endike değildir.

Bazı klinik durumlarda, faktör VIII seviyeleri %2 ile %5 arasında olan hastalarda asetat enjeksiyonunda desmopres denemek haklı görülebilir; ancak bu hastalar dikkatle izlenmelidir. von Willebrand Hastalığı (Tip I): Desmopres asetat enjeksiyonu 4 mcg/mL, faktör VIII seviyeleri %5'ten fazla olan hafif ila orta şiddette klasik von Willebrand hastalığı (Tip I) olan hastalarda endikedir. Desmopres asetat enjeksiyonu, planlanan işlemden 30 dakika önce uygulandığında, hafif ila orta şiddette von Willebrand hastalığı olan hastalarda cerrahi işlemler sırasında ve ameliyat sonrası dönemde sıklıkla hemostazı korur.

Desmopress asetat enjeksiyonu genellikle hemartroz, intramusküler hematom veya mukozal kanama gibi kendiliğinden veya travmaya bağlı yaralanma atakları olan hafif ve orta şiddetteki von Willebrand hastalarında kanamayı durdurur.

Von Willebrand hastalığı olan ve yanıt verme olasılığı en düşük olan hastalar, faktör VIII koagülan aktivitesi ve faktör VIII von ile şiddetli homozigot von Willebrand hastalığı olan hastalardır.

Willebrand faktör antijen seviyeleri %1'den düşük. Diğer hastalar, sahip oldukları moleküler defektin türüne bağlı olarak farklı yanıtlar verebilir. Yeterli seviyelere ulaşıldığından emin olmak için, asetat enjeksiyonu sırasında kanama zamanı, faktör VIII koagülan aktivitesi, ristosetin kofaktör aktivitesi ve von Willebrand faktör antijeni kontrol edilmelidir.

Desmopress asetat enjeksiyonu, şiddetli klasik von Willebrand hastalığının (Tip I) tedavisinde ve faktör VIII antijeninin anormal moleküler formunun kanıtı olduğunda endike değildir.

Diabetes İnsipidus: Desmopress asetat enjeksiyonu 4 mcg/mL, santral (kranial) diabetes insipidus tedavisinde antidiüretik replasman tedavisi olarak ve hipofiz bölgesine yönelik kafa travması veya cerrahisi sonrası oluşan geçici poliüri ve polidipsi tedavisinde endikedir.

Asetat enjeksiyonu içindeki desmopress nefrojenik diabetes insipidus tedavisinde etkili değildir.

Asetat içindeki desmopres, intranazal preparat olarak da mevcuttur. Ancak, bu uygulama yöntemi, burundan üflemeyi etkisiz veya uygunsuz hale getirebilecek çeşitli faktörler nedeniyle tehlikeye girebilir.

Bunlar arasında zayıf intranazal emilim, burun tıkanıklığı ve tıkanıklığı, burun akıntısı, burun mukozasının atrofisi ve ciddi atrofik rinit yer alır. Bilinç düzeyinin bozulduğu durumlarda intranazal uygulama uygun olmayabilir. Ayrıca, transsfenoidal hipofizektomi gibi kranial cerrahi prosedürler, burun tamponu veya ameliyat sonrası iyileşme gibi durumlarda alternatif bir uygulama yoluna ihtiyaç duyulan durumlar yaratır.

KONTRENDİKASYONLAR

Desmopress asetat enjeksiyonu 4 mcg/mL, desmopress asetata veya desmopress asetat enjeksiyonu 4 mcg/mL'nin herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir.

Desmopress asetat enjeksiyonu orta ila şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 50 ml/dak'nın altında olarak tanımlanır) kontrendikedir.

Desmopress asetat enjeksiyonu hiponatremisi olan veya hiponatremi öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.