注射用のデスモプレシン酢酸

製品の詳細

商品のタグ

1ミリリットル:4μgの/ 1ミリリットル:15μgの強さ

表示:

適応と使用法

血友病A:酢酸噴射でDesmopress 4マイクログラム/ mLの5%を超える第VIII因子凝固活性レベルを有する血友病Aを有する患者のために示されています。

スケジュールされた手順の前に30分を投与した場合、酢酸注入におけるDesmopressはしばしば術後外科的処置との間血友病A患者における止血を維持します。

酢酸注射でDesmopressはまた、関節内出血、筋肉内血腫または粘膜出血のような自発的又は外傷誘発性傷害のエピソードを有する血友病A患者において出血を停止します。

酢酸注射でDesmopressは、第VIII因子抗体を有する、または患者に等しいまたは5%未満、または血友病Bの治療のための第VIII因子凝固活性レベルを有する血友病Aの治療に適応されていません。

特定の臨床状況では、5%2%との間の第VIII因子レベルを有する患者における酢酸注射でdesmopressを試して正当化することができます。 しかし、これらの患者には慎重に監視する必要があります。 フォンウィルブランド病(タイプI):Desmopres S酢酸注射では、4マイクログラム/ mLの5%VIIIレベル大きな要因と古典的なフォンウィルブランド病(タイプI)の軽度から中等度の患者のために示されています。 スケジュールされた手順に先立って30分を投与した場合、酢酸の注射でDesmopressは、多くの場合、術後の外科的処置との間に、フォンヴィレブランド病の軽度〜中等度の患者の止血を維持します。

酢酸注射でDesmopressは通常、関節内出血、筋肉内血腫または粘膜出血のような自発的又は外傷誘発性傷害のエピソードとフォンウィルブランド病患者を軽度から中等度の出血を停止します。

対応する最も可能性のあるこれらのフォンヴィレブランド病患者は、第VIII因子凝固活性および第VIII因子、フォン伴う重度のホモ接合体フォンヴィレブランド病を有するものです

1%未満のウィルブランド因子抗原レベル。 他の患者は、彼らが持っている分子の欠陥の種類に応じて可変な方法で応答することができます。 、時間および第VIII因子凝固活性を出血補因子活性をリストセチン、およびフォンウィルブランド因子抗原が適切なレベルが達成されることを保証するために、酢酸注射でdesmopressの投与中にチェックされるべきです。

第VIII因子抗原の異常な分子形態の証拠がある場合、酢酸注入でDesmopressは重度の古典フォンウィルブランド病(I型)の治療に適応とされません。

糖尿病は尿崩症:Desmopress酢酸注射の4マイクログラム/ mLの中央(頭蓋)尿崩症の管理および下垂体領域における頭部外傷または手術後の一時的な尿および多飲の管理のための抗利尿補充療法として示されています。

酢酸注射でDesmopressは尿崩症の治療のために無効です。

酢酸Desmopressはまた、鼻腔内製剤として入手可能です。 しかしながら、この送達手段は、鼻通気が無効または不適切にすることができ、種々の要因によって損なわれ得ます。

これらは、乏しい鼻腔内吸収、鼻詰まりや閉塞、鼻汁、鼻粘膜の萎縮、および重度の萎縮性鼻炎が挙げられます。 意識の障害レベルがある場合の鼻腔内送達は不適切であってもよいです。 また、このような経蝶形骨洞下垂体として頭蓋の外科的処置は、別の投与経路は、鼻のパッキンや手術からの回復の例のように必要とされる状況を作成します。

禁忌

酢酸注射の4マイクログラムでDesmopressは/ mLの酢酸注射4マイクログラム/ mLの酢酸又はdesmopressの構成要素のいずれかにdesmopressすることが知られている過敏症を有する個体には禁忌です。

酢酸注射でDesmopressは、(50ミリリットル/分以下クレアチニンクリアランスとして定義される)重度の腎障害に中等度の患者には禁忌です。

酢酸注射でDesmopressは低ナトリウム血症または低ナトリウム血症の病歴を有する患者には禁忌です。


  • 前:
  • 次へ:

  • 関連製品

    WhatsAppオンラインチャット!