ขอบคุณที่เยี่ยมชม Nature.com เบราว์เซอร์เวอร์ชันที่คุณใช้มีการรองรับ CSS ที่จำกัด เพื่อประสบการณ์ที่ดีที่สุด เราขอแนะนำให้คุณใช้เบราว์เซอร์ที่อัปเดตแล้ว (หรือปิดใช้งานโหมดความเข้ากันได้ใน Internet Explorer) ในระหว่างนี้ เพื่อให้มั่นใจว่าการสนับสนุนจะดำเนินต่อไป เราจะแสดงผลเว็บไซต์โดยไม่ใช้สไตล์และ JavaScript
เปปไทด์และโปรตีนถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาโรคหลายชนิด แต่โดยปกติแล้วต้องฉีดเข้าเส้นเลือดและออกฤทธิ์เพียงระยะสั้น ข้อบกพร่องของโครงสร้างดั้งเดิมเหล่านี้สามารถขจัดได้ด้วยความช่วยเหลือจากวิศวกรรมโมเลกุล แต่เป็นงานที่ยาก เทคนิควิศวกรรมโมเลกุลซึ่งเดิมใช้กับอินซูลินและปัจจุบันประสบความสำเร็จในการนำไปประยุกต์ใช้กับชีวเภสัชภัณฑ์หลายชนิด จำเป็นต้องอาศัยกระบวนการสร้างอนุพันธ์ของเปปไทด์และโปรตีนจากกรดไขมัน ลักษณะเฉพาะและตำแหน่งของกรดไขมันที่ติดอยู่อาจทำให้เกิดกลไกการยืดตัวที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ เทคโนโลยีนี้อาจให้ครึ่งชีวิตที่ยาวนานหลังจากรับประทานยาเปปไทด์ อาจเปลี่ยนแปลงการกระจายตัวของเปปไทด์ และอาจมีศักยภาพในการกำหนดเป้าหมายเนื้อเยื่อ ด้วยความปลอดภัยโดยธรรมชาติของกรดไขมันและคุณสมบัติทางเคมีที่ชัดเจน เทคโนโลยีนี้จึงเป็นแนวทางที่หลากหลายสำหรับการค้นพบยาเปปไทด์และโปรตีน
ราคาทั้งหมดเป็นราคาสุทธิ ภาษีมูลค่าเพิ่มจะถูกบวกเพิ่มภายหลังเมื่อชำระเงิน การคำนวณภาษีจะคำนวณเมื่อชำระเงิน
Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ และ Alewood, PF แนวโน้มในการค้นพบยาเปปไทด์ Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ และ Alewood, PF แนวโน้มในการค้นพบยาเปปไทด์Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ และ Alevud, PF แนวโน้มในการค้นพบยาเปปไทด์ Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF ผู้จัดการทั่วไป มุตเทนทาเลอร์, เอ็ม., คิง, จีเอฟ, อดัมส์, ดีเจ และ อเลวูด, พีเอฟMuttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ และ Alevud, PF แนวโน้มในการค้นพบยาเปปไทด์ระดับชาติ การเปิดตัวของนักบวชด้านยา 20, 309–325 (2021) บทวิจารณ์นี้มุ่งเน้นไปที่ประเด็นปัจจุบันและอนาคตของการค้นพบยาเปปไทด์
Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH และ DiMarchi, RD การค้นพบยาต้านโรคอ้วน: ความก้าวหน้าและความท้าทาย Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH และ DiMarchi, RD การค้นพบยาต้านโรคอ้วน: ความก้าวหน้าและความท้าทายMüller, TD, Blucher, M., Chop, MH และ DiMarchi, RD การค้นพบยาต้านโรคอ้วน: ความก้าวหน้าและความท้าทาย Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD ผู้ดูแลระบบ Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH และ DiMarchi, RDMüller, TD, Blucher, M., Chop, MH และ DiMarchi, RD การค้นพบยาต้านโรคอ้วน: ความก้าวหน้าและความท้าทายวารสาร The Opening of the Drug Pastor แห่งชาติ ฉบับที่ 21, 201–223 (2022) บทวิจารณ์นี้ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับปัญหาโรคอ้วน โดยเฉพาะแนวคิดใหม่ๆ ที่เกี่ยวข้องกับเปปไทด์
Strohl, WR โปรตีนฟิวชั่นเพื่อยืดอายุครึ่งชีวิตของชีววัตถุ ซึ่งเป็นกลยุทธ์ที่ดีที่สุดสำหรับชีววัตถุ Biopharmaceutics 29, 215–239 ​​(2015).
Evans, M. และคณะ การปฏิบัติตามและการคงอยู่ของยาต้านเบาหวานและความสัมพันธ์กับผลลัพธ์ทางคลินิกและเศรษฐกิจในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2: การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ โรคอ้วนจากเบาหวาน เมแทบอลิซึม 24, 377–390 (2022)
Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH มุมมองของผู้ป่วยเกี่ยวกับยาที่รับประทานสัปดาห์ละครั้งสำหรับโรคเบาหวาน Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH มุมมองของผู้ป่วยเกี่ยวกับยาที่รับประทานสัปดาห์ละครั้งสำหรับโรคเบาหวานPolonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D. และ Best JH มุมมองของผู้ป่วยเกี่ยวกับยาเบาหวานที่รับประทานสัปดาห์ละครั้ง Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH ผู้ช่วยศาสตราจารย์ โพลอนสกี้, ดับเบิลยูเอช, ฟิชเชอร์, แอล., เฮสส์เลอร์, ดี., บรูห์น, ดี. และเบสต์, เจเอชPolonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D. และ Best JH การรับรู้ของผู้ป่วยต่อยาเบาหวานที่รับประทานสัปดาห์ละครั้งโรคอ้วนจากเบาหวาน การเผาผลาญอาหาร 13, 144–149 (2011)
Hashimoto, M. , Takada, K. , Kiso, Y. & Muranishi, S. การสังเคราะห์อนุพันธ์ palmitoyl ของอินซูลินและกิจกรรมทางชีวภาพของพวกมัน Hashimoto, M. , Takada, K. , Kiso, Y. & Muranishi, S. การสังเคราะห์อนุพันธ์ palmitoyl ของอินซูลินและกิจกรรมทางชีวภาพของพวกมันHashimoto M., Takada K., Kiso Y. และ Muranishi S. การสังเคราะห์อนุพันธ์ปาล์มิโตอิลของอินซูลินและฤทธิ์ทางชีวภาพ Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性。 Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. การสังเคราะห์และกิจกรรมทางชีวภาพของอนุพันธ์อินซูลินปาล์มิโทอิลHashimoto M., Takada K., Kiso Y. และ Muranishi S. การสังเคราะห์และกิจกรรมทางชีวภาพของอนุพันธ์อินซูลินปาล์มิโทอิลคลังยา 6, 171–176 (1989)
Kurtzhals, P. และคณะ การจับอัลบูมินกับอินซูลินที่ถูกอะซิเลตด้วยกรดไขมัน: การศึกษาลักษณะเฉพาะของปฏิกิริยาระหว่างลิแกนด์และโปรตีนและความสัมพันธ์ระหว่างสัมพัทธ์การจับกับระยะเวลาการออกฤทธิ์ของอินซูลินในร่างกาย วารสารชีวเคมี J. 312, 725–731 (1995) งานวิจัยนี้เป็นงานวิจัยชิ้นแรกที่แสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นของครึ่งชีวิตอันเนื่องมาจากการจับของอัลบูมินกับเปปไทด์ที่ได้จากกรดไขมัน
Mejuch, T. & Waldmann, H. การสังเคราะห์โปรตีนที่มีไขมัน Mejuch, T. & Waldmann, H. การสังเคราะห์โปรตีนที่มีไขมันMeyukh, T. และ Waldmann, H. การสังเคราะห์โปรตีนที่มีไขมัน Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成。 เมจูช,ที. และ วัลด์มันน์,เอช.Meyukh, T. และ Waldmann, H. การสังเคราะห์โปรตีนที่มีไขมันไบโอคอนจูเกต เคมี 27, 1771–1783 (2016)
Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. โปรตีนลิพิดในสัญญาณของเซลล์และโรค: การทำงาน การควบคุม และโอกาสในการรักษา Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. โปรตีนลิพิดในสัญญาณของเซลล์และโรค: การทำงาน การควบคุม และโอกาสในการรักษาChen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK และ Wu X. โปรตีนลิพิดในการส่งสัญญาณของเซลล์และโรค: การทำงาน การควบคุม และศักยภาพในการรักษา Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. 细胞信号和疾病中的蛋白质脂化：功能、调节和治疗机会。 Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. โปรตีน脂化ในการส่งสัญญาณของเซลล์และโรค: ฟังก์ชัน, การควบคุมและโอกาสในการรักษา.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK และ Wu X. โปรตีนลิพิดในการส่งสัญญาณของเซลล์และโรค: การทำงาน การควบคุม และศักยภาพในการรักษาไซโตเคมี ชีววิทยา 25, 817–831 (2018)
Richter, WF, Bhansali, SG และ Morris, ME ปัจจัยกำหนดเชิงกลไกของการดูดซึมยาชีวภาพหลังการให้ SC Richter, WF, Bhansali, SG และ Morris, ME ปัจจัยกำหนดเชิงกลไกของการดูดซึมยาชีวภาพหลังการให้ SCRichter, VF, Bhansali, SG และ Morris, ME กลไกที่กำหนดการดูดซึมของสารชีวภาพหลังการบริหารใต้ผิวหนัง Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素。 ริชเตอร์, WF, ภันซาลี, SG และ มอร์ริส, ME SC Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Механистические детерминанты абсорбции биотерапевтических препаратов после введения. Richter, WF, Bhansali, SG และ Morris, ME SC ตัวกำหนดกลไกการดูดซึมของยาชีววัตถุหลังการให้ยาAAPS J. 14, 559–570 (2012).
Gradel, AKJ และคณะ ปัจจัยที่มีผลต่อการดูดซึมอินซูลินใต้ผิวหนัง: นัยต่อความแปรปรวน J. Diabetes Res. 2018, 1205121 (2018)
Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. และ Sestoft, L. การแพร่กระจายและการเกิดพอลิเมอไรเซชันกำหนดการดูดซึมอินซูลินจากเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังในผู้ป่วยโรคเบาหวาน Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. และ Sestoft, L. การแพร่กระจายและการเกิดพอลิเมอไรเซชันกำหนดการดูดซึมอินซูลินจากเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังในผู้ป่วยโรคเบาหวาน Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Диффузия и полимеризация определяют абсорбцию инсулина из подкожной ткани у пациентов с диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. และ Sestoft, L. การแพร่กระจายและการเกิดพอลิเมอไรเซชันกำหนดการดูดซึมอินซูลินจากเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังในผู้ป่วยโรคเบาหวาน Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. ผู้ช่วยศาสตราจารย์ Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, เบิร์ช, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Диффузия и агрегация определяют абсорбцию инсулина подкожной тканью у пациентов с диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. และ Sestoft, L. การแพร่กระจายและการรวมตัวกำหนดการดูดซึมอินซูลินใต้ผิวหนังในผู้ป่วยโรคเบาหวานการสแกน. J. Klin. ห้องปฏิบัติการ. ลงทุน. 45, 685–690 (1985).
Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. และ Thorsteinsson, B. การสร้างแบบจำลองจลนพลศาสตร์การดูดซึมของอินซูลินที่ละลายน้ำได้ที่ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. และ Thorsteinsson, B. การสร้างแบบจำลองจลนพลศาสตร์การดูดซึมของอินซูลินที่ละลายน้ำได้ที่ฉีดเข้าใต้ผิวหนังMosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S และ Thorsteinsson B. การสร้างแบบจำลองจลนพลศาสตร์การดูดซึมของอินซูลินที่ละลายน้ำได้ใต้ผิวหนัง Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. 模拟皮下注射可溶性胰岛素的吸收动力学。 Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S และ Thorsteinsson B. การสร้างแบบจำลองจลนพลศาสตร์การดูดซึมของอินซูลินที่ละลายน้ำได้ที่ฉีดเข้าใต้ผิวหนังJ. เภสัชจลนศาสตร์ ชีวเภสัชศาสตร์ 17, 67–87 (1989)
Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR และ Bidwell, GL III ขนาดโมเลกุลควบคุมเภสัชจลนศาสตร์ การกระจายทางชีวภาพ และการสะสมของไบโอพอลิเมอร์ที่คล้ายอีลาสตินที่ใช้ส่งยาในไต Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR และ Bidwell, GL III ขนาดโมเลกุลควบคุมเภสัชจลนศาสตร์ การกระจายทางชีวภาพ และการสะสมของไบโอพอลิเมอร์ที่คล้ายอีลาสตินที่ใช้ส่งยาในไต Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III ผู้ดูแลระบบ модулирует фармакокинетику, биораспределение и отложение в почках биополимерного эластиноподобного полипептида для доставки лекарственного средства. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR และ Bidwell, GL III ขนาดโมเลกุลปรับเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์ การกระจายทางชีวภาพ และการสะสมของเปปไทด์คล้ายอีลาสตินแบบไบโอโพลีเมอร์ในไตเพื่อการนำส่งยา คูนา, ม., มาห์ดี, เอฟ., ชาด, เออาร์ & บิดเวลล์, GL III分子大小调节药物递送生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生物分布和肾脏沉积。 Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecule โมเลกุลขนาดใหญ่ 多如乐的药代报学学、biological distribution和鈥脏气度。Kuna, M., Mahdi, F., Chad, AR และ Bidwell, GL III เภสัชจลนศาสตร์ การกระจายตัวทางชีวภาพ และการสะสมของพอลิเปปไทด์คล้ายอีลาสตินแบบไบโอพอลิเมอร์ในไต ซึ่งควบคุมขนาดของโมเลกุลรายงานวิทยาศาสตร์ 8, 7923 (2018).
Harris, JM, Martin, NE และ Modi, M. Pegylation: กระบวนการใหม่ในการปรับเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์ Harris, JM, Martin, NE และ Modi, M. Pegylation: กระบวนการใหม่ในการปรับเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый процесс модификации фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE และ Modi, M. Pegylation: กระบวนการใหม่ในการปรับเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. ผู้เชี่ยวชาญ：一种改变药代动力学的新方法。 Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二感化: วิธีการใหม่ในการเปลี่ยนแปลงการแพทย์ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый подход к изменению фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE และ Modi, M. Pegylation: แนวทางใหม่ในการเปลี่ยนแปลงเภสัชจลนศาสตร์ทางคลินิก. เภสัชจลนศาสตร์. 40, 539–551 (2001).
Elmerer, M. และคณะ การวัดอัลบูมินระหว่างเนื้อเยื่อในกล้ามเนื้อโครงร่างและเนื้อเยื่อไขมันของมนุษย์โดยวิธีไมโครเพอร์ฟิวชันแบบเปิด ใช่ J. สรีรวิทยา ต่อมไร้ท่อ เมแทบอลิซึม 278, E352-E356 (2000)
Nelson, J. et al. ครึ่งชีวิตที่ยาวนานของอัลบูมินในมนุษย์ต้องการปลาย C ที่สมบูรณ์ สื่อสาร ชีววิทยา 3, 181 (2020)
Chowdhury, K. และคณะ ตัวรับ Fc (FcRn) สำหรับ IgG ที่เกี่ยวข้องกับคอมเพล็กซ์ฮิสโตคอมแพทิบิลิตี้หลักจะจับกับอัลบูมินและยืดอายุของมัน J. Exp. medicine. 197, 315–322 (2003).
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. และ Ward, ES การขับ IgG ออกโดยอาศัยตัวรับ FcRn: การวิเคราะห์ในระดับโมเลกุลเดี่ยว Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. และ Ward, ES การขับ IgG ออกโดยอาศัยตัวรับ FcRn: การวิเคราะห์ในระดับโมเลกุลเดี่ยว Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором FcRn: анализ на уровне одной молекулы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. และ Ward, ES การขับออกของ IgG ที่เกิดจากตัวรับ FcRn: การวิเคราะห์โมเลกุลเดี่ยว Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES ผู้ดูแล IgG 胞吐作用，FcRn：单分子水平的分析。 โอเบอร์, RJ, มาร์ติเนซ, ซี., ไล, X., โจว, เจ. & วอร์ด, ES Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором ES, FcRn: анализ на уровне одной молекулы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. และ Ward, การขับออกของ IgG ที่เกิดจากตัวรับ ES, FcRn: การวิเคราะห์ในระดับโมเลกุลเดี่ยวกระบวนการ. สถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ. วิทยาศาสตร์. US 101, 11076 (2004).
เขา, XM & Carter, DC โครงสร้างอะตอมและเคมีของอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์ เขา, XM & Carter, DC โครงสร้างอะตอมและเคมีของอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์เกี่ยวกับ XM และ Carter, DC โครงสร้างอะตอมและเคมีของอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์ He, XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学。 เขา, XM & Carter, DCเกี่ยวกับ XM และ Carter, DC โครงสร้างอะตอมและเคมีของอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์ธรรมชาติ 358, 209–215 (1992)
Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. โครงสร้างผลึกของอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์ที่มีสารประกอบกับกรดไขมันเผยให้เห็นการกระจายตัวที่ไม่สมมาตรของตำแหน่งการจับ Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. โครงสร้างผลึกของอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์ที่มีสารประกอบกับกรดไขมันเผยให้เห็นการกระจายตัวที่ไม่สมมาตรของตำแหน่งการจับCurry S., Mandelkow H., Brick P. และ Franks N. โครงสร้างผลึกของอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์ในเชิงซ้อนกับกรดไขมันแสดงให้เห็นการกระจายตัวที่ไม่สมมาตรของตำแหน่งการจับ Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. 与脂肪酸复合的人血清白蛋白的晶体结构揭示了结合位点的不对称分布。 Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. โครงสร้างผลึกของโปรตีนคอมเพล็กซ์สีขาวในซีรั่มของมนุษย์ที่มีกรดไขมันเผยให้เห็นการกระจายตัวที่ไม่สมมาตรของตำแหน่งการจับCurry S., Mandelkow H., Brick P. และ Franks N. โครงสร้างผลึกของอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์ในเชิงซ้อนกับกรดไขมันแสดงให้เห็นการกระจายตัวที่ไม่สมมาตรของตำแหน่งการจับNat. structure. biology 5, 827–835 (1998). บทความนี้เสนอพื้นฐานโครงสร้างของการจับกันของกรดไขมันกับอัลบูมินในซีรั่ม
Irby, D., Du, C. และ Li, F. คอนจูเกตลิพิด-ยาเพื่อเสริมการส่งยา Irby, D., Du, C. และ Li, F. คอนจูเกตลิพิด-ยาเพื่อเสริมการส่งยาIrby, D., Du, K. และ Li, F. คอนจูเกตลิพิด-ยาเพื่อการส่งยาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น Irby, D., Du, C. & Li, F. คอนจูเกตลิพิด-ยาเพื่อเสริมการนำส่งยา Irby, D., Du, C. & Li, F. คอนจูเกตลิพิด-ยาเพื่อเสริมการนำส่งยาIrby, D., Du, K. และ Li, F. คอนจูเกตลิพิด-ยาเพื่อการส่งยาที่เพิ่มขึ้นชีวเคมี 14, 1325–1338 (2017)
Torchilin VP ความก้าวหน้าล่าสุดในสาขาไลโปโซมในฐานะตัวพายา การเปิดตัวของนักบวชด้านยา 4, 145–160 (2005)
Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI และ Chitkara, D. โอกาสและความท้าทายของการบำบัดด้วยกรดไขมันคอนจูเกต Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI และ Chitkara, D. โอกาสและความท้าทายของการบำบัดด้วยกรดไขมันคอนจูเกตBhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI และ Chitkara, D. โอกาสและความท้าทายของการบำบัดด้วยกรดไขมันคอนจูเกต Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战。 Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. กรดไขมัน 共续电影的机遇和challenge.Bhat M., Jatyan R., Mittal A., Mahato RI และ Chitkara D. ความเป็นไปได้และความท้าทายของการบำบัดด้วยการจับคู่กรดไขมันเคมี. ฟิสิกส์ ลิพิด 236, 105053 (2021).
Smith, R. และ Tanford, C. คุณสมบัติไม่ชอบน้ำของกรด n-อัลคิลคาร์บอกซิลิกสายยาว โดยวัดจากการกระจายตัวระหว่างเฮปเทนและสารละลายในน้ำ Smith, R. และ Tanford, C. คุณสมบัติไม่ชอบน้ำของกรด n-อัลคิลคาร์บอกซิลิกสายยาว โดยวัดจากการกระจายตัวระหว่างเฮปเทนและสารละลายในน้ำSmith, R. และ Tanford, K. ความไม่ชอบน้ำของกรด n-อัลคิลคาร์บอกซิลิกสายยาวที่วัดโดยการกระจายตัวระหว่างเฮปเทนและสารละลายในน้ำ Smith, R. & Tanford, C. 长链正烷基羧酸的疏水性，通过它们在庚烷和水溶液之间的分布来测量。 Smith, R. & Tanford, C. ความไม่ชอบน้ำของสารอัลคิลคาร์บอกซิเลต วัดจากการกระจายตัวระหว่างไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และสารละลายในน้ำSmith, R. และ Tanford, K. ความไม่ชอบน้ำของกรด n-อัลคิลคาร์บอกซิลิกสายยาวที่วัดโดยการกระจายตัวระหว่างเฮปเทนและสารละลายในน้ำกระบวนการ. สถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ. วิทยาศาสตร์ US 70, 289 (1973).
Liu, J. และคณะ การค้นพบสารอนาล็อกของเซมากลูไทด์ของกลูคากอนไลค์เปปไทด์-1 (GLP-1) แบบสัปดาห์ละครั้ง J. Medicine. Chemical. 58, 7370–7380 (2015) งานวิจัยนี้แสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ในการใช้วิธีการสร้างอนุพันธ์ของกรดไขมันแบบสัปดาห์ละครั้งเป็นครั้งแรก
Østergaard, S. และคณะ ผลของการอะซิเลชันกรดไขมันไดเบสิก PYY3-36 ของมนุษย์ต่อกิจกรรมและครึ่งชีวิตของตัวรับ Y2 ของมินิพิก รายงานทางวิทยาศาสตร์ ฉบับที่ 11, 21179 (2021) บทความนี้แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของตำแหน่งกรดไขมัน การเชื่อมโยง และเสถียรภาพของแกนหลักในการพัฒนาอะนาล็อก PYY ที่มีครึ่งชีวิตยาวนาน
Ensenat-Vaser, R. และคณะ สังเกตการแทรกซึมของเปปไทด์ที่ถูกไมริสโทอิเลตผ่านเยื่อหุ้มเซลล์โดยตรงโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์แบบคอนโฟคัล IUBMB Life 54, 33–36 (2002)
Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL และ Sims, CE การขนส่งเปปไทด์เข้าสู่เซลล์ที่มีชีวิตโดยใช้ไมริสโตอิล Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL และ Sims, CE การขนส่งเปปไทด์เข้าสู่เซลล์ที่มีชีวิตโดยใช้ไมริสโตอิลNelson AR, Borland L, Allbritton NL และ Sims SE การขนส่งเปปไทด์ในเซลล์ที่มีชีวิตมีพื้นฐานมาจากไมริสโทอิล Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE ผู้จัดการทั่วไป เนลสัน, AR, บอร์แลนด์, แอล., ออลบริตตัน, NL & Sims, CENelson, AR, Borland, L., Albritton, NL. และ Sims, KE การขนส่งเปปไทด์ที่มีพื้นฐานเป็นไมริสโทอิลเข้าสู่เซลล์ที่มีชีวิตชีวเคมี 46, 14771–14781 (2007)
Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipid ดัดแปลงโปรตีนและการขนส่งเมมเบรน Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipid ดัดแปลงโปรตีนและการขนส่งเมมเบรนคาบานอฟ เอวี, เลวาชอฟ เอวี, อลาคอฟ วี.ยู. การเปลี่ยนแปลงไขมันของโปรตีนและการขนส่งเมมเบรน Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY 蛋白质的脂质修饰及其膜转运。 คาบานอฟ, เอวี, เลวาชอฟ, เอวี & อลาคอฟ, วีวายKabanov AV, Levashov AV, Alakhov, การดัดแปลงไขมันของโปรตีน VY และการขนส่งเมมเบรนวิศวกรรมโปรตีน ธันวาคม Searl 3, 39–42 (1989)
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. และ Hannoush, RN การอะไซเลชันของไขมันช่วยเพิ่มการนำเข้าสู่เซลล์ภายในและการกระจายตัวในไซโทซอลของเปปไทด์ปมซิสติน Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. และ Hannoush, RN การอะไซเลชันของไขมันช่วยเพิ่มการนำเข้าสู่เซลล์ภายในและการกระจายตัวในไซโทซอลของเปปไทด์ปมซิสตินGao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. และ Hannoosh, RN การอะไซเลชันของกรดไขมันช่วยเพิ่มการนำเข้าสู่เซลล์และการกระจายตัวในไซโทซอลของเปปไทด์ที่มีห่วงซิสทีน Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN 脂肪酰化增强了胱氨酸结肽的细胞内化和胞质分布。 Gao, X., Mazière, AD, เครา, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. และ Hannoosh, RN การอะไซเลชันของไขมันช่วยเพิ่มการนำเข้าสู่เซลล์และการกระจายตัวของเปปไทด์ซิสตินในไซโทพลาซึมวารสารวิทยาศาสตร์ i4, 103220 (2021).
Baker, EM และคณะ การดัดแปลงเปปไทด์ YY3-36 เพื่อยืดอายุครึ่งชีวิตสำหรับการนำเข้าสู่เซลล์โดยตรงผ่านตัวรับ Moore. medicine. 16, 3665–3677 (2019)
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG ตำแหน่งและความยาวของกรดไขมันส่งผลอย่างมากต่อรูปแบบการเลือกตัวรับของอนาล็อกโพลีเปปไทด์ของตับอ่อนของมนุษย์ Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG ตำแหน่งและความยาวของกรดไขมันส่งผลอย่างมากต่อรูปแบบการเลือกตัวรับของอนาล็อกโพลีเปปไทด์ของตับอ่อนของมนุษย์Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. และ Beck-Sickinger, AG ตำแหน่งและความยาวของกรดไขมันมีอิทธิพลอย่างมากต่อรูปแบบการคัดเลือกของตัวรับอนาล็อกโพลีเปปไทด์ของตับอ่อนของมนุษย์ Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meil ​​er, J. & Beck-Sickinger, AG脂肪酸的位置和长度强烈影响人胰腺多肽类似物的受体选择性模式。 Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meil ​​er, J. & Beck-Sickinger, AGMade, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. และ Beck-Sickinger, AG ตำแหน่งและความยาวของกรดไขมันมีอิทธิพลอย่างมากต่อรูปแบบการคัดเลือกของตัวรับโพลีเปปไทด์อนาล็อกของตับอ่อนของมนุษย์HimMedChem 9, 2463–2474 (2014)
Aleksopoulou, F. และคณะ เมแทบอไลต์ของลิพิด PrRP31 เป็นสารกระตุ้นตัวรับ GPR10 และ NPFF2 ที่ออกฤทธิ์ยาวนานและมีฤทธิ์ในการลดน้ำหนักอย่างมีประสิทธิภาพ รายงานทางวิทยาศาสตร์ ฉบับที่ 12, 1696 (2022) การศึกษาเชิงระเบียบวิธีนี้เน้นย้ำถึงความแตกต่างระหว่างโซ่ข้างของโมโนและไดอะซิด
Poulsen, K. et al. การพัฒนาอย่างมีเหตุผลของสารกระตุ้นที่เสถียรของเปปไทด์ตัวรับ Y2 PYY3-36 ยา ถังเก็บ 38, 1369–1385 (2021)
Conde-Frieboes, K. และคณะ การระบุและศึกษาลักษณะของสารอะนาล็อกในหลอดทดลองและในร่างกายของฮอร์โมนอัลฟา-เมลาโนไซต์สติมูเลติง (alpha-MSH) ตัวรับเมลาโนคอร์ติน 4 แบบออกฤทธิ์ยาวและจำเพาะ (MC4-R) วารสารการแพทย์เคมี 55, 1969–1977 (2012)
Ramirez-Andersen, HS และคณะ อะนาล็อกของฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์ออกฤทธิ์ยาวนานที่จับกับอัลบูมินที่ไม่ใช่โควาเลนต์ ไบโอคอนจูเกต เคมี 29, 3129–3143 (2018)
Madsen, K. และคณะ ความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและฤทธิ์และการยืดตัวของอนุพันธ์เปปไทด์คล้ายกลูคากอน-1 ที่ออกฤทธิ์ยาว: ความสำคัญของความยาว ขั้ว และปริมาตรของกรดไขมัน J. Medicine. Chemical. 50, 6126–6132 (2007)
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. อนุพันธ์ GLP-1 ที่ถูกอะไซเลตสองครั้ง Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. อนุพันธ์ GLP-1 ที่ถูกอะไซเลตสองครั้ง Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Дважды ацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. อนุพันธ์อะไซเลตสองเท่าของ GLP-1 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Диацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. อนุพันธ์ไดอะไซเลตของ GLP-1สิทธิบัตรสหรัฐอเมริกา WO2012/140117 (2012)
ยัง, พี.-ยู. รอสักครู่ อะนาล็อก GLP-1 ที่มีศักยภาพและออกฤทธิ์ยาวนาน ออกแบบมาสำหรับการนำส่งผ่านผิวหนังโดยอาศัยกระบวนการโครงสร้างจุลภาค สถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ วิทยาศาสตร์ สหรัฐอเมริกา 113, 4140–4145 (2016)
Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS การตรวจสอบความปลอดภัย ความทนทาน เภสัชจลนศาสตร์ และเภสัชพลศาสตร์ของยาอะนาล็อก α-MSH ออกฤทธิ์ยาวนานขนาดเดียวหรือหลายขนาดในผู้ป่วยที่มีน้ำหนักเกินและอ้วนที่มีสุขภาพดี Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS การตรวจสอบความปลอดภัย ความทนทาน เภสัชจลนศาสตร์ และเภสัชพลศาสตร์ของยาอะนาล็อก α-MSH ออกฤทธิ์ยาวนานขนาดเดียวหรือหลายขนาดในผู้ป่วยที่มีน้ำหนักเกินและอ้วนที่มีสุขภาพดีRoyalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS และ Hansen, BS การศึกษาความปลอดภัย ความทนทาน เภสัชจลนศาสตร์ และเภสัชพลศาสตร์ของอะนาล็อก α-MSG ออกฤทธิ์ยาวนานขนาดเดียวและหลายขนาดในผู้ป่วยที่มีน้ำหนักเกินและอ้วนที่มีสุขภาพดีสถาบัน, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS 单剂量和多剂量长效α-MSH类似物在健康超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究科目。版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS เอฟเฟกต์ยาวขนาดเดียวและหลายขนาด α-MSH全健康超重和肥胖可以中可以可以而受性、药代报学学和药效学研究科目。Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS และ Hansen, BS ความปลอดภัย ความทนต่อยา เภสัชจลนศาสตร์ของสารอนาล็อกอัลฟา-MSG ออกฤทธิ์ยาวขนาดเดียวและหลายโดสในผู้ที่มีน้ำหนักเกินและอ้วนสุขภาพดี จลนพลศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์J. Clin. Pharmacodynamics. 54, 394–404 (2014).
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. อะนาล็อกกลูคากอนนวนิยาย Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. อะนาล็อกกลูคากอนนวนิยายLau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. และ Togersen, H. อนาล็อกกลูคากอนใหม่ Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物。 เลา, เจ., เอฟ., ครูส, ที., ลินเดอรอธ, แอล. และโธเกอร์เซน, เอช.Lau, J., F., Cruz, T., Linderoth, L. และ Togersen, H. อนาล็อกกลูคากอนใหม่สิทธิบัตรสหรัฐอเมริกา WO2011/117416 A1 (2011)
Ward, BP และคณะ ลิพิเดชันของเปปไทด์ช่วยรักษาเสถียรภาพของโครงสร้างเพื่อเสริมสร้างการทำงานทางชีวภาพ Moore. metabolism. 2, 468–479 (2013). งานวิจัยนี้แสดงให้เห็นถึงบทบาทของโซ่ข้างของกรดไขมันในการประเมินเสถียรภาพเชิงโครงสร้างและการจับของตัวรับยาเปปไทด์
Koskun T. และคณะ LY3298176 สารกระตุ้นตัวรับ GIP และ GLP-1 คู่ขนานชนิดใหม่สำหรับการรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 2: จากการค้นพบสู่การพิสูจน์แนวคิดทางคลินิก Moore. metabolism. 18, 3-14 (2018) บทความนี้นำเสนอการออกแบบตัวกระตุ้นร่วม GLP-1/GIP ที่ได้จากกรดไขมันตัวแรกสำหรับการให้ยาสัปดาห์ละครั้งในคลินิก
Kjeldsen, TB และคณะ วิศวกรรมโมเลกุลของอินซูลินไอโคเดก ซึ่งเป็นอะนาล็อกอินซูลินอะไซเลตชนิดแรกในมนุษย์ที่ฉีดสัปดาห์ละครั้ง J. Medicine. Chemical. 64, 8942–8950 (2021). บทความนี้นำเสนอการพัฒนาอินซูลินที่ได้จากกรดไขมันครั้งแรกสำหรับการฉีดสัปดาห์ละครั้ง
van Witteloostein, SB และคณะ นีโอไกลโคลิปิดสำหรับเปปไทด์ออกฤทธิ์ยาว: อะนาล็อกที่ประกอบตัวเองของเปปไทด์คล้ายกลูคากอน 1 ที่มีคุณสมบัติจับกับอัลบูมินและมีศักยภาพสูงในร่างกาย Moore. medicine. 14, 193–205 (2017).
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. เฮปตาเปปไทด์ที่ถูกอะไซเลตจะจับกับอัลบูมินด้วยความสัมพันธ์สูง และเมื่อนำไปใช้เป็นแท็ก จะให้เปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. เฮปตาเปปไทด์ที่ถูกอะไซเลตจะจับกับอัลบูมินด้วยความสัมพันธ์สูง และเมื่อนำไปใช้เป็นแท็ก จะให้เปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ยาวนานZorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. และ Haynes, S. เฮปตาเปปไทด์ที่ถูกอะไซเลตจะจับกับอัลบูมินด้วยความสัมพันธ์สูง และการใช้เฮปตาเปปไทด์ดังกล่าวเป็นฉลากจะทำให้ได้เปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน ซอร์ซี, เอ., มิดเดนดอร์ป, เอสเจ, วิลบ์ส, เจ., เดย์ล, เค. และไฮนิส, ซี. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. 鎄化七peptide以高亲和力设计白白约筒，使用于设计手机长整线等。Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. และ Haynes, S. เฮปตาเปปไทด์ที่ถูกอะไซเลตจะจับกับอัลบูมินด้วยความสัมพันธ์สูงและทำหน้าที่เป็นฉลากสำหรับการนำส่งเปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ยาวนานชาติสื่อสาร 8, 16092 (2017).