Grazie per avè visitatu Nature.com. A versione di u navigatore chì utilizate hà un supportu CSS limitatu. Per a megliu sperienza, vi cunsigliemu di utilizà un navigatore aggiornatu (o di disattivà a Modalità di Compatibilità in Internet Explorer). Intantu, per assicurà un supportu continuu, renderemu u situ senza stili è JavaScript.
I peptidi è e proteine sò largamente usati per trattà una varietà di malatie, ma di solitu devenu esse iniettati è u so effettu hè di corta durata. Queste carenze di e strutture native ponu esse eliminate cù l'aiutu di l'ingegneria moleculare, ma questu hè un compitu difficiule. E tecniche di ingegneria moleculare, applicate inizialmente à l'insulina è avà applicate cù successu à parechji biofarmaceutici, richiedenu a derivatizazione di peptidi è proteine da acidi grassi. E caratteristiche specifiche è a situazione di l'acidi grassi attaccati ponu furnisce diversi meccanismi di allungamentu. Inoltre, sta tecnulugia pò furnisce una longa mezza vita dopu a somministrazione orale di farmaci peptidici, pò alterà a distribuzione di i peptidi è pò avè u putenziale per u targeting di i tessuti. Cù a sicurezza inerente di l'acidi grassi è e proprietà chimiche ben definite, sta tecnulugia furnisce un approcciu versatile à a scuperta di farmaci peptidici è proteici.
Tutti i prezzi sò netti. L'IVA serà aghjunta dopu à u mumentu di u pagamentu. I calculi di l'imposte saranu fatti à u mumentu di u pagamentu.
Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Tendenze in a scuperta di farmaci peptidici. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Tendenze in a scuperta di farmaci peptidici.Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ è Alevud, PF Tendenze in a scuperta di farmaci peptidici. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF 多肽药物发现的趋势。 Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ è Alewood, PFMuttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ è Alevud, PF Tendenze in a scuperta di farmaci peptidici.Naziunale L'apertura di u pastore di droga. 20, 309–325 (2021). Questa rivista si cuncentra nantu à l'aspetti attuali è futuri di a scuperta di farmaci peptidici.
Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD Scuperta di farmaci anti-obesità: progressi è sfide. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD Scuperta di farmaci anti-obesità: progressi è sfide.Müller, TD, Blucher, M., Chop, MH è DiMarchi, RD Scuperta di farmaci anti-obesità: progressi è sfide. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD 抗肥胖药物发现：进展和挑战。 Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RDMüller, TD, Blucher, M., Chop, MH è DiMarchi, RD Scuperta di farmaci anti-obesità: progressi è sfide.Naziunale L'apertura di u pastore di droga. 21, 201–223 (2022). Questa rivista furnisce una visione di i prublemi di l'obesità, in particulare novi cuncetti basati nantu à i peptidi.
Strohl, WR Proteine di fusione per allargà a mezza vita di i biologichi cum'è a megliu strategia per i biologichi. Biopharmaceutics 29, 215–239 ​​(2015).
Evans, M. et al. Aderenza è persistenza di i medicinali antidiabetici è associazione cù risultati clinichi è ecunomichi in i pazienti cun diabete di tipu 2: una rivista sistematica di a literatura. obesità diabetica. metabolismu. 24, 377–390 (2022).
Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH Prospettive di i pazienti nantu à i medicamenti per u diabete presi una volta à settimana. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH Prospettive di i pazienti nantu à i medicamenti per u diabete presi una volta à settimana.Polonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., è Best JH A perspettiva di un paziente nantu à i medicamenti per u diabete una volta à settimana. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH 患者对每周一次的糖尿病药物的看法。 Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. è Best, JHPolonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., è Best JH Percezione di i pazienti di i medicamenti per u diabete una volta à settimana.obesità diabetica. metabolismu. 13, 144–149 (2011).
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Sintesi di derivati palmitoyl di l'insulina è e so attività biologiche. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Sintesi di derivati palmitoyl di l'insulina è e so attività biologiche.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. è Muranishi S. Sintesi di derivati palmitoilici di l'insulina è a so attività biologica. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性。 Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Sintesi è attività biologica di derivati ​​di l'insulina palmitoil.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. è Muranishi S. Sintesi è attività biologica di derivati ​​di l'insulina palmitoil.reservoriu di medicina 6, 171–176 (1989).
Kurtzhals, P. et al. Legame di l'albumina à l'insulina acilata da acidi grassi: caratterizazione di l'interazioni ligand-proteina è currelazione trà l'affinità di legame è u tempu d'azione di l'insulina in vivo. biochem. J. 312, 725–731 (1995). Questu travagliu hè u primu à dimustrà un aumentu di a mezza vita per via di u ligame di l'albumina à i peptidi derivati da l'acidi grassi.
Mejuch, T. & Waldmann, H. Sintesi di proteine lipidate. Mejuch, T. & Waldmann, H. Sintesi di proteine lipidate.Meyukh, T. è Waldmann, H. Sintesi di proteine lipidate. Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成。 Mejuch, T. è Waldmann, H.Meyukh, T. è Waldmann, H. Sintesi di proteine lipidate.Bioconjugatu. Chimica. 27, 1771–1783 (2016).
Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Lipidazione di e proteine in a segnalazione cellulare è e malatie: funzione, regulazione è opportunità terapeutiche. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Lipidazione di e proteine in a segnalazione cellulare è e malatie: funzione, regulazione è opportunità terapeutiche.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK è Wu X. Lipidazione di e proteine in a segnalazione cellulare è e malatie: funzione, regulazione è putenziale terapeuticu. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugmilli, GK & Wu, X. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugmilli, GK & Wu, X. Protein脂化 in cell signaling and disease: function, regulation and therapeutic oportunità.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK è Wu X. Lipidazione di e proteine in a segnalazione cellulare è e malatie: funzione, regulazione è putenziale terapeuticu.citochimica. biologia 25, 817–831 (2018).
Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Determinanti meccanismi di l'assorbimentu di bioterapeuti dopu l'amministrazione SC. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Determinanti meccanismi di l'assorbimentu di bioterapeuti dopu l'amministrazione SC.Richter, VF, Bhansali, SG è Morris, ME Meccanismi chì determinanu l'assorbimentu di agenti bioterapeutici dopu a somministrazione sottutanea. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素。 Richter, WF, Bhansali, SG è Morris, ME SC Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Determinanti meccanismi di l'assorbimentu di farmaci bioterapeutici dopu a somministrazione.AAPS J. 14, 559–570 (2012).
Gradel, AKJ et al. Fattori chì influenzanu l'assorbimentu di l'insulina sottutanea: implicazioni per a variabilità. J. Diabetes Res. 2018, 1205121 (2018).
Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. A diffusione è a polimerizazione determinanu l'assorbimentu di l'insulina da u tissutu sottutanea in i pazienti diabetici. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. A diffusione è a polimerizazione determinanu l'assorbimentu di l'insulina da u tissutu sottutanea in i pazienti diabetici. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. ткани у пациентов с диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. A diffusione è a polimerizazione determinanu l'assorbimentu di l'insulina da u tissutu sottutanea in i pazienti diabetici. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L.. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. пациентов с диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. A diffusione è l'aggregazione determinanu l'assorbimentu sottutanea di l'insulina in i pazienti diabetici.scansione. J. Klin. laburatoriu. investimentu. 45, 685–690 (1985).
Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Modellazione di a cinetica di assorbimentu di l'insulina solubile iniettata per via sottutanea. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Modellazione di a cinetica di assorbimentu di l'insulina solubile iniettata per via sottutanea.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, è Thorsteinsson B. Modellazione di a cinetica di assorbimentu di l'insulina solubile sottutanea. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. 模拟皮下注射可溶性胰岛素的吸收动力学。 Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, è Thorsteinsson B. Modellazione di a cinetica di assorbimentu di l'insulina solubile amministrata per via sottocutanea.J. Farmacocinetica. biofarmacia. 17, 67–87 (1989).
Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III A dimensione moleculare modula a farmacocinetica, a biodistribuzione è a deposizione renale di u polipeptide simile à l'elastina biopolimeru di somministrazione di farmaci. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III A dimensione moleculare modula a farmacocinetica, a biodistribuzione è a deposizione renale di u polipeptide simile à l'elastina biopolimeru di somministrazione di farmaci. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III. биополимерного эластиноподобного полипептида для доставки лекарственного средства. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III A dimensione moleculare modula a farmacocinetica, a biodistribuzione è a deposizione renale di polipeptidi biopolimerici simili à l'elastina per a somministrazione di farmaci. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III分子大小调节药物递送生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生物聚合物弹性蛋白 Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecule 大小名行电影送送biological polymer elastic protein sample 多如乐的药代报学学、biological distribution学、biological distribution和送Kuna, M., Mahdi, F., Chad, AR è Bidwell, GL III. Farmacocinetica, biodistribuzione è deposizione renale di polipeptidi biopolimerici simili à l'elastina chì modulanu a dimensione di a molecule.Rapportu scientificu 8, 7923 (2018).
Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegilazione: un novu prucessu per mudificà a farmacocinetica. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegilazione: un novu prucessu per mudificà a farmacocinetica. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый процесс модификации фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegilazione: un novu prucessu per mudificà a farmacocinetica. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二醇化：一种改变药代动力学的新方法。 Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二感化: un novu metudu di cambià a medicina. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый подход к изменению фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegilazione: un novu approcciu à u cambiamentu di farmacocinetica.clinicu. Farmacocinetica. 40, 539–551 (2001).
Elmerer, M. et al. Misurazione di l'albumina interstiziale in u musculu scheletricu umanu è in u tissutu adiposu per microperfusione à flussu apertu. Iè. J. Fisiologia. endocrina. metabolismu. 278, E352-E356 (2000).
Nelson, J. et al. A longa mezza vita di l'albumina in l'omu richiede un C-terminale intattu. cumunicà. biologia. 3, 181 (2020).
Chowdhury, K. et al. U receptore Fc (FcRn) per IgG assuciatu à u cumplessu maiò di istocompatibilità si lega à l'albumina è ne prolunga a durata di vita. J. Exp. medicine. 197, 315–322 (2003).
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Esocitosi di IgG cum'è mediata da u receptore, FcRn: un'analisi à u livellu di una sola molecula. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Esocitosi di IgG cum'è mediata da u receptore, FcRn: un'analisi à u livellu di una sola molecula. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором FcRn: анализ на уроловне лолоновне Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Esocitosi IgG mediata da u receptore FcRn: analisi di una sola molecula. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES 受体介导的IgG 胞吐作用，FcRn：单分子水平的分析。 Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором ES, FcRn: анализ на уродовнел. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Esocitosi IgG mediata da u receptore ES, FcRn: analisi à livellu di una sola molecula.prucessu. Accademia Naziunale di e Scienze. a scienza. US 101, 11076 (2004).
He, XM & Carter, DC Struttura atomica è chimica di l'albumina di serum umanu. He, XM & Carter, DC Struttura atomica è chimica di l'albumina di serum umanu.On, XM è Carter, DC Struttura atomica è chimica di l'albumina di serum umanu. He, XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学。 Ellu, XM è Carter, DC.On, XM è Carter, DC Struttura atomica è chimica di l'albumina di serum umanu.Natura 358, 209–215 (1992).
Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. A struttura cristallina di l'albumina di serum umanu cumplessa cù l'acidu grassu revela una distribuzione asimmetrica di i siti di legame. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. A struttura cristallina di l'albumina di serum umanu cumplessa cù l'acidu grassu revela una distribuzione asimmetrica di i siti di legame.Curry S., Mandelkow H., Brick P. è Franks N. A struttura cristallina di l'albumina di serum umanu in cumplessu cù un acidu grassu mostra una distribuzione asimmetrica di i siti di legame. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N.与脂肪酸复合的人血清白蛋白的晶体结构揭示了结合位点的不对称分布。 Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. A struttura cristallina di u cumplessu di proteine bianche di u serum umanu cù acidi grassi rivela una distribuzione asimmetrica di i siti di legame.Curry S., Mandelkow H., Brick P. è Franks N. A struttura cristallina di l'albumina di serum umanu in cumplessu cù acidi grassi mostra una distribuzione asimmetrica di i siti di legame.Nat. structure. biology 5, 827–835 (1998). Questu articulu presenta a basa strutturale di u ligame di l'acidi grassi à l'albumina sierica.
Irby, D., Du, C. & Li, F. Cunjugatu lipidi-farmacu per migliurà a liberazione di farmaci. Irby, D., Du, C. & Li, F. Cunjugatu lipidi-farmacu per migliurà a liberazione di farmaci.Irby, D., Du, K. è Li, F. Cunjugati lipidi-farmaci per una migliore somministrazione di farmaci. Irby, D., Du, C. & Li, F. Cuniugatu lipidi-farmacu per migliurà a consegna di farmaci. Irby, D., Du, C. & Li, F. Cuniugatu lipidi-farmacu per migliurà a consegna di farmaci.Irby, D., Du, K. è Li, F. Cunjugatu lipidicu-farmacu per una migliore somministrazione di farmaci.Biochimica 14, 1325–1338 (2017).
Torchilin VP Avanzamenti recenti in u campu di i liposomi cum'è trasportatori di medicinali. Naziunale L'apertura di u pastore di droga. 4, 145–160 (2005).
Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Opportunità è sfide di a terapeutica cunjugata cù acidi grassi. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Opportunità è sfide di a terapeutica cunjugata cù acidi grassi.Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI è Chitkara, D. Opportunità è sfide di a terapeutica cunjugata cù acidi grassi. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战。 Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Fatty acid 共续电影的机遇和challenge.Bhat M., Jatyan R., Mittal A., Mahato RI è Chitkara D. Pussibilità è sfide di a terapia di cunjugazione di l'acidi grassi.Chimica. fisica Lipidi 236, 105053 (2021).
Smith, R. & Tanford, C. Idrofobicità di l'acidi n-alchilici carbossilici à catena longa, misurata da a so distribuzione trà eptanu è soluzioni acquose. Smith, R. & Tanford, C. Idrofobicità di l'acidi n-alchilici carbossilici à catena longa, misurata da a so distribuzione trà eptanu è soluzioni acquose.Smith, R. è Tanford, K. Idrofobicità di l'acidi n-alchilcarbossilici à catena longa misurata da a so distribuzione trà eptanu è soluzioni acquose. Smith, R. & Tanford, C. Smith, R. & Tanford, C. L'idrofobicità di u carbossilatu d'alchil 长链正, misurata da a so distribuzione trà u perossidu d'idrogenu è a soluzione acquosa.Smith, R. è Tanford, K. Idrofobicità di l'acidi n-alchilcarbossilici à catena longa misurata da a so distribuzione trà eptanu è soluzioni acquose.prucessu. Accademia Naziunale di e Scienze. scienza US 70, 289 (1973).
Liu, J. et al. Scuperta settimanale di l'analogu di semaglutide di u peptide-1 simile à u glucagone (GLP-1). J. Medicine. Chemical. 58, 7370–7380 (2015). Questu travagliu dimostra per a prima volta a pussibilità di utilizà metudi di derivatizazione di l'acidi grassi una volta à settimana.
Østergaard, S. et al. Effettu di l'acilazione di l'acidu grassu dibasicu PYY3-36 umanu nantu à l'attività è a mità di vita di u receptore Y2 di mini-porcu. a scienza. Rapportu 11, 21179 (2021). Questu articulu dimostra l'impurtanza di a pusizione di l'acidu grassu, di u linker è di a stabilità di a spina dorsale in u sviluppu di analoghi PYY à longa mità di vita.
Ensenat-Vaser, R. et al. A penetrazione di peptidi miristoilati attraversu a membrana cellulare hè stata osservata direttamente cù a microscopia cunfocale à fluorescenza. IUBMB Life 54, 33–36 (2002).
Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Trasportu di peptidi basatu annantu à u miristoile in cellule viventi. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Trasportu di peptidi basatu annantu à u miristoile in cellule viventi.Nelson AR, Borland L, Allbritton NL. è Sims SE U trasportu di peptidi in cellule viventi hè basatu annantu à u miristoile. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE 基于肉豆蔻酰的肽转运到活细胞中。 Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE.Nelson, AR, Borland, L., Albritton, NL. è Sims, KE Trasportu di peptidi à basa di miristoile in cellule viventi.Biochimica 46, 14771–14781 (2007).
Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Modificazione di lipidi di i proteini è u so trasportu di a membrana. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Modificazione di lipidi di i proteini è u so trasportu di a membrana.Kabanov AV, Levashov AV, Alakhov V.Yu. Mudificazione di lipidi di e proteine ​​è u so trasportu di membrana. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY 蛋白质的脂质修饰及其膜转运。 Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VYKabanov AV, Levashov AV, Alakhov, Lipid mudificazione di i proteini VY è u so trasportu di a membrana.ingegneria di e proteine. Dec. Searl. 3, 39–42 (1989).
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN L'acilazione grassa migliora l'internalizazione cellulare è a distribuzione citosolica di un peptide à nodo di cistina. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN L'acilazione grassa migliora l'internalizazione cellulare è a distribuzione citosolica di un peptide à nodo di cistina.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. è Hannoosh, RN L'acilazione di l'acidi grassi migliora l'internalizazione cellulare è a distribuzione citosolica di un peptide cù un loop di cistina. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN 脂肪酰化增强了胱氨酸结肽的细胞内化和胞胞质倂 Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. è Hannoosh, RN L'acilazione grassa migliora l'internalizazione cellulare è a distribuzione citoplasmatica di i peptidi di cistina.iScienza 24, 103220 (2021).
Baker, EM et al. Mudificazione di prulungamentu di a mità di vita di u peptide YY3-36 per l'internalizazione mediata da u receptore direttu. Moore. medicina. 16, 3665–3677 (2019).
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG A pusizione è a lunghezza di l'acidi grassi influenzanu assai u mudellu di selettività di i recettori di l'analoghi polipeptidici pancreatici umani. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG A pusizione è a lunghezza di l'acidi grassi influenzanu assai u mudellu di selettività di i recettori di l'analoghi polipeptidici pancreatici umani.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. è Beck-Sickinger, AG A pusizione è a lunghezza di l'acidi grassi influenzanu assai u mudellu di selettività di i recettori analoghi di u polipeptide pancreaticu umanu. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meil​​er, J. & Beck-Sickinger, AG脂肪酸的位置和长度强烈影响人胰腺多肽类似物的受体选择性模式。 Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meil​​er, J. & Beck-Sickinger, AGMade, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. è Beck-Sickinger, AG A pusizione è a lunghezza di l'acidi grassi influenzanu assai u mudellu di selettività di i recettori polipeptidici analoghi pancreatici umani.HimMedChem 9, 2463–2474 (2014).
Aleksopoulou, F. et al. U metabolitu lipidicu PrRP31 hè un agonista duale di u receptore GPR10 è NPFF2 à longa durata d'azione cù putenti effetti di perdita di pesu. the science. Report 12, 1696 (2022). Questu studiu metodologicu mette in risaltu e differenze trà e catene laterali mono- è diacide.
Poulsen, K. et al. Sviluppu raziunale di agonisti stabili di u peptide di u receptore Y2 PYY3-36. medicina. serbatoiu di almacenamentu. 38, 1369–1385 (2021).
Conde-Frieboes, K. et al. Identificazione è caratterizazione di analoghi in vitro è in vivo di l'ormone alfa-melanocita-stimulante (alfa-MSH) di u receptore di melanocortina 4 (MC4-R) à longa durata d'azione è selettivu. J. Medicine. Chemical. 55, 1969–1977 (2012).
Ramirez-Andersen, HS et al. Analoghi di l'ormone di crescita umana à longa durata d'azione ligati à albumina non covalente. Bioconjugate. Chemical. 29, 3129–3143 (2018).
Madsen, K. et al. Relazione struttura-attività è allungamentu di derivati di peptide-1 simili à u glucagonu à longa durata d'azione: l'impurtanza di a lunghezza, a polarità è u vulume di l'acidi grassi. J. Medicine. Chemical. 50, 6126–6132 (2007).
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Derivati GLP-1 doppiamente acilati. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Derivati GLP-1 doppiamente acilati. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Дважды ацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Derivati doppiamente acilati di GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Диацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Derivati diacilati di GLP-1.Brevettu americanu WO2012/140117 (2012).
Young, P.-Yu. Aspettate. Analogi GLP-1 potenti è à longa durata d'azione cuncepiti per a consegna transdermica basati nantu à a microstruttura. prucessu. Accademia Naziunale di e Scienze. a scienza. US 113, 4140–4145 (2016).
Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Studiu di a sicurezza, a tollerabilità, a farmacocinetica è a farmacodinamica di dosi singole è multiple di un analogu di α-MSH à longa durata d'azione in sughjetti sani in sovrappesu è obesi. Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Studiu di a sicurezza, a tollerabilità, a farmacocinetica è a farmacodinamica di dosi singole è multiple di un analogu di α-MSH à longa durata d'azione in sughjetti sani in sovrappesu è obesi.Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS è Hansen, BS Studiu di sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica è farmacodinamica di dosi singole è multiple di analogu α-MSG à longa durata d'azione in sughjetti sani in sovrappesu è obesi.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS 单剂量和多剂量长效α-MSH类似物在健康超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和胖患者中的安全性,版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS α-MSH à dose unique et multidosage long effet全健康超重和肥胖可以中可以可以而受性、药代报学学和药效学研究科目、Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS è Hansen, BS Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di dosi singole è multiple di analoghi alfa-MSG à longa durata d'azione in soggetti sani in sovrappesu è obesi. Cinetica è farmacodinamica.J. Clin. Farmacodinamica. 54, 394–404 (2014).
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Novel analogu di glucagon. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Novel analogu di glucagon.Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. è Togersen, H. Novi analoghi di glucagonu. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物。 Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H.Lau, J., F., Cruz, T., Linderoth, L. è Togersen, H. Novi analoghi di glucagonu.Brevettu americanu WO2011/117416 A1 (2011).
Ward, BP et al. A lipidazione di i peptidi stabilizza e strutture per migliurà a funzione biologica. Moore. metabolismu. 2, 468–479 (2013). Questu travagliu dimostra u rolu di e catene laterali di l'acidi grassi in a determinazione di a stabilità strutturale è di u ligame di i recettori di i peptidi.
Koskun T. et al. LY3298176, un novu agonista duale di u receptore GIP è GLP-1 per u trattamentu di u diabete di tipu 2: da a scuperta à a prova clinica di u cuncettu. Moore. metabolismu. 18, 3-14 (2018). Questu articulu presenta u disignu di u primu co-agonista GLP-1/GIP derivatu da l'acidi grassi per l'amministrazione una volta à settimana in clinica.
Kjeldsen, TB et al. Ingegneria moleculare di l'insulina icodec, u primu analogu di l'insulina acilatu una volta à settimana in l'omu. J. Medicine. Chemical. 64, 8942–8950 (2021). Questu articulu presenta u primu sviluppu di l'insulina derivata da l'acidi grassi per l'amministrazione una volta à settimana.
van Witteloostein, SB et al. Neoglicolipidi per peptidi à longa durata d'azione: analoghi autoassemblanti di u peptide 1 simile à u glucagone cù proprietà di legame à l'albumina è alta putenza in vivo. Moore. medicina. 14, 193–205 (2017).
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. L'eptapeptide acilatu lega l'albumina cù alta affinità è l'applicazione cum'è etichetta furnisce peptidi à longa durata d'azione. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. L'eptapeptide acilatu lega l'albumina cù alta affinità è l'applicazione cum'è etichetta furnisce peptidi à longa durata d'azione.Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. è Haynes, S. L'eptapeptide acilatu si lega à l'albumina cù alta affinità, è u so usu cum'è etichetta furnisce un peptide à longa durata d'azione. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C.. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C.鎄化七peptide以高亲和力设计白白约筒，使用于设计手机长整线等。Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. è Haynes, S. L'eptapeptidi acilati leganu l'albumina cù alta affinità è servenu cum'è etichette per a consegna di peptidi à longa durata d'azione.Cumunicazione Naziunale 8, 16092 (2017).