გმადლობთ, რომ ეწვიეთ Nature.com-ს. თქვენს მიერ გამოყენებულ ბრაუზერის ვერსიას CSS-ის შეზღუდული მხარდაჭერა აქვს. საუკეთესო გამოცდილებისთვის გირჩევთ გამოიყენოთ განახლებული ბრაუზერი (ან გამორთოთ თავსებადობის რეჟიმი Internet Explorer-ში). ამასობაში, მხარდაჭერის უწყვეტი უზრუნველყოფის მიზნით, საიტს სტილებისა და JavaScript-ის გარეშე ვაჩვენებთ.
პეპტიდები და ცილები ფართოდ გამოიყენება სხვადასხვა დაავადების სამკურნალოდ, მაგრამ ისინი, როგორც წესი, ინექციით უნდა ჩატარდეს და მათი ეფექტი ხანმოკლეა. ნატიური სტრუქტურების ეს ნაკლოვანებები შეიძლება აღმოიფხვრას მოლეკულური ინჟინერიის დახმარებით, თუმცა ეს რთული ამოცანაა. მოლეკულური ინჟინერიის ტექნიკა, რომელიც თავდაპირველად ინსულინზე გამოიყენებოდა და ამჟამად წარმატებით გამოიყენება რამდენიმე ბიოფარმაცევტულ საშუალებაში, მოითხოვს პეპტიდებისა და ცილების ცხიმოვანი მჟავებისგან წარმოებულობას. მიმაგრებული ცხიმოვანი მჟავების სპეციფიკურმა მახასიათებლებმა და მდებარეობამ შეიძლება უზრუნველყოს დაგრძელების სხვადასხვა მექანიზმი. გარდა ამისა, ამ ტექნოლოგიამ შეიძლება უზრუნველყოს ხანგრძლივი ნახევარგამოყოფის პერიოდი პეპტიდური პრეპარატების პერორალური მიღების შემდეგ, შეიძლება შეცვალოს პეპტიდების განაწილება და შეიძლება ჰქონდეს ქსოვილებზე მიზანმიმართული ზემოქმედების პოტენციალი. ცხიმოვანი მჟავების თანდაყოლილი უსაფრთხოებისა და კარგად განსაზღვრული ქიმიური თვისებების გათვალისწინებით, ეს ტექნოლოგია უზრუნველყოფს მრავალმხრივ მიდგომას პეპტიდური და ცილოვანი პრეპარატების აღმოჩენის მიმართ.
ყველა ფასი წმინდაა. დღგ დაემატება მოგვიანებით შეკვეთის გაფორმებისას. გადასახადის გაანგარიშება მოხდება შეკვეთის გაფორმებისას.
მუტენტალერი, მ., კინგი, გ.ფ., ადამსი, დიჯეი და ალევუდი, პ.ფ. პეპტიდური პრეპარატების აღმოჩენის ტენდენციები. მუტენტალერი, მ., კინგი, გ.ფ., ადამსი, დიჯეი და ალევუდი, პ.ფ. პეპტიდური პრეპარატების აღმოჩენის ტენდენციები.მუტენტალერი, მ., კინგი, გ.ფ., ადამსი, დ.ჯ. და ალევუდი, პ.ფ. პეპტიდური პრეპარატების აღმოჩენის ტენდენციები. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF 多肽药物发现的趋势。 მუტენტალერი, მ., კინგი, გ.ფ., ადამსი, დიჯეი და ალევუდი, გ.ფ.მუტენტალერი, მ., კინგი, გ.ფ., ადამსი, დ.ჯ. და ალევუდი, პ.ფ. პეპტიდური პრეპარატების აღმოჩენის ტენდენციები.ეროვნული წამლის პასტორის გახსნა. 20, 309–325 (2021). ეს მიმოხილვა პეპტიდური წამლების აღმოჩენის ამჟამინდელ და სამომავლო ასპექტებზეა ფოკუსირებული.
მიულერი, თ.დ., ბლიუერი, მ., ჩოპი, მ.ჰ. და დიმარჩი, რ.დ. სიმსუქნის საწინააღმდეგო პრეპარატების აღმოჩენა: მიღწევები და გამოწვევები. მიულერი, თ.დ., ბლიუერი, მ., ჩოპი, მ.ჰ. და დიმარჩი, რ.დ. სიმსუქნის საწინააღმდეგო პრეპარატების აღმოჩენა: მიღწევები და გამოწვევები.მიულერი, თ.დ., ბლუხერი, მ., ჩოპი, მ.ჰ. და დიმარჩი, რდ. სიმსუქნის საწინააღმდეგო პრეპარატების აღმოჩენა: პროგრესი და გამოწვევები. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD 抗肥胖药物发现：进展和挑战. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RDმიულერი, თ.დ., ბლუხერი, მ., ჩოპი, მ.ჰ. და დიმარჩი, რდ. სიმსუქნის საწინააღმდეგო პრეპარატების აღმოჩენა: პროგრესი და გამოწვევები.ეროვნული „ნარკოტიკების პასტორის გახსნა“. 21, 201–223 (2022). ეს მიმოხილვა გვაძლევს წარმოდგენას სიმსუქნის პრობლემებზე, განსაკუთრებით პეპტიდებზე დაფუძნებულ ახალ კონცეფციებზე.
სტროლი, WR ბიოლოგიური პრეპარატების ნახევარდაშლის პერიოდის გასახანგრძლივებლად შერწყმული ცილები, როგორც ბიოლოგიური პრეპარატების საუკეთესო სტრატეგია. ბიოფარმაცევტიკა 29, 215–239 ​​(2015).
ევანსი, მ. და სხვ. ანტიდიაბეტური პრეპარატების მიღებისადმი მორჩილება და მდგრადობა და კავშირი კლინიკურ და ეკონომიკურ შედეგებთან მე-2 ტიპის დიაბეტის მქონე პაციენტებში: ლიტერატურის სისტემატური მიმოხილვა. დიაბეტური სიმსუქნე. მეტაბოლიზმი. 24, 377–390 (2022).
პოლონსკი, ვ.ჰ., ფიშერი, ლ., ჰესლერი, დ., ბრუნი, დ. და ბესტი, ჯ.ჰ. პაციენტების მოსაზრებები დიაბეტის სამკურნალო კვირაში ერთხელ მიღებულ მედიკამენტებთან დაკავშირებით. პოლონსკი, ვ.ჰ., ფიშერი, ლ., ჰესლერი, დ., ბრუნი, დ. და ბესტი, ჯ.ჰ. პაციენტების მოსაზრებები დიაბეტის სამკურნალო კვირაში ერთხელ მიღებულ მედიკამენტებთან დაკავშირებით.პოლონსკი ვ.ჰ., ფიშერი ლ., ჰესლერი დ., ბრუნე დ. და ბესტი ჯ.ჰ. პაციენტის პერსპექტივა კვირაში ერთხელ დიაბეტის სამკურნალო მედიკამენტებთან დაკავშირებით. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH 患者对每周一次的糖尿病药物的看法。 პოლონსკი, ვ.ჰ., ფიშერი, ლ., ჰესლერი, დ., ბრუნი, დ. და ბესტი, ჯ.ჰ.პოლონსკი ვ.ჰ., ფიშერი ლ., ჰესლერი დ., ბრუნე დ. და ბესტი ჯ.ჰ. პაციენტის აღქმა კვირაში ერთხელ მისაღები დიაბეტის მედიკამენტების შესახებ.დიაბეტური სიმსუქნე. მეტაბოლიზმი. 13, 144–149 (2011).
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. ინსულინის პალმიტოილის წარმოებულების სინთეზი და მათი ბიოლოგიური აქტივობები. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. ინსულინის პალმიტოილის წარმოებულების სინთეზი და მათი ბიოლოგიური აქტივობები.ჰაშიმოტო მ., ტაკადა კ., კისო ი. და მურანიში ს. ინსულინის პალმიტოილის წარმოებულების სინთეზი და მათი ბიოლოგიური აქტივობა. ჰაშიმოტო, მ., ტაკადა, კ., ქისო, ი. და მურანიში, ს. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性。 ჰაშიმოტო, მ., ტაკადა, კ., კისო, ი. და მურანიში, ს. ინსულინ პალმიტოილის წარმოებულების სინთეზი და ბიოლოგიური აქტივობა.ჰაშიმოტო მ., ტაკადა კ., კისო ი. და მურანიში ს. ინსულინ პალმიტოილის წარმოებულების სინთეზი და ბიოლოგიური აქტივობა.მედიკამენტების რეზერვუარი 6, 171–176 (1989).
კურტშალსი, პ. და სხვ. ალბუმინის შეკავშირება ცხიმოვანი მჟავებით აცილირებულ ინსულინთან: ლიგანდ-ცილის ურთიერთქმედების დახასიათება და შეკავშირების აფინურობასა და ინსულინის მოქმედების დროს შორის კორელაცია in vivo. ბიოქიმია. ჯ. 312, 725–731 (1995). ეს ნაშრომი პირველია, რომელიც აჩვენებს ნახევარგამოყოფის პერიოდის ზრდას ალბუმინის ცხიმოვანი მჟავებიდან მიღებულ პეპტიდებთან შეკავშირების გამო.
მეიუხი, თ. და ვალდმანი, ჰ. ლიპიდირებული ცილების სინთეზი. მეიუხი, თ. და ვალდმანი, ჰ. ლიპიდირებული ცილების სინთეზი.მეიუხი, თ. და ვალდმანი, ჰ. ლიპიდირებული ცილების სინთეზი. Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成。 მეიუხი, თ. და ვალდმანი, ჰ.მეიუხი, თ. და ვალდმანი, ჰ. ლიპიდირებული ცილების სინთეზი.ბიოკონიუგატი. ქიმიური. 27, 1771–1783 (2016).
ჩენი, ბ., სან, ი., ნიუ, ჯ., ჯარუგუმილი, გ.კ. და ვუ, შ. ცილის ლიპიდაცია უჯრედულ სიგნალიზაციასა და დაავადებებში: ფუნქცია, რეგულირება და თერაპიული შესაძლებლობები. ჩენი, ბ., სან, ი., ნიუ, ჯ., ჯარუგუმილი, გ.კ. და ვუ, შ. ცილის ლიპიდაცია უჯრედულ სიგნალიზაციასა და დაავადებებში: ფუნქცია, რეგულირება და თერაპიული შესაძლებლობები.ჩენ ბ., სან ი., ნიუ ჯ., ჯარუგუმილი გ.კ. და ვუ შ. ცილის ლიპიდაცია უჯრედულ სიგნალიზაციასა და დაავადებაში: ფუნქცია, რეგულირება და თერაპიული პოტენციალი. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. 细胞信号和疾病中的蛋白质脂化：功能、调节和治 Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Protein 脂化 უჯრედის სიგნალიზაციასა და დაავადებაში: ფუნქცია, რეგულირება და თერაპიული შესაძლებლობები.ჩენ ბ., სან ი., ნიუ ჯ., ჯარუგუმილი გ.კ. და ვუ შ. ცილის ლიპიდაცია უჯრედულ სიგნალიზაციასა და დაავადებაში: ფუნქცია, რეგულირება და თერაპიული პოტენციალი.ციტოქიმია. ბიოლოგია 25, 817–831 (2018).
რიხტერი, ვ.ფ., ბჰანსალი, ს.გ. და მორისი, მ.ე. ბიოთერაპიული პრეპარატების შეწოვის მექანიზმური დეტერმინანტები კანქვეშ შეყვანის შემდეგ. რიხტერი, ვ.ფ., ბჰანსალი, ს.გ. და მორისი, მ.ე. ბიოთერაპიული პრეპარატების შეწოვის მექანიზმური დეტერმინანტები კანქვეშ შეყვანის შემდეგ.რიხტერი, ვ.ფ., ბანსალი, ს.გ. და მორისი, მ.ე. კანქვეშ შეყვანის შემდეგ ბიოთერაპიული საშუალებების შეწოვის განმსაზღვრელი მექანიზმები. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素。 რიხტერი, ვ.ფ., ბჰანსალი, ს.გ. და მორისი, მენი, სამხრეთი კაროლინა Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Механистические детерминанты апсорбции биотерапических препаратов последователно. რიხტერი, ვ.ფ., ბჰანსალი, ს.გ. და მორისი, მ.ე. ს.კ. ბიოთერაპიული პრეპარატების შეწოვის მექანიკური დეტერმინანტები მიღების შემდეგ.AAPS J. 14, 559–570 (2012).
გრადელი, ა.კ.ჯ. და სხვ. კანქვეშა ინსულინის შეწოვაზე მოქმედი ფაქტორები: ცვალებადობის შედეგები. J. Diabetes Res. 2018, 1205121 (2018).
ჰილდებრანდტი, პ., სეირსენი, პ., ნილსენი, ს.ლ., ბირჩი, კ. და სესტოფტი, ლ. დიფუზია და პოლიმერიზაცია განსაზღვრავს ინსულინის შეწოვას კანქვეშა ქსოვილიდან დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში. ჰილდებრანდტი, პ., სეირსენი, პ., ნილსენი, ს.ლ., ბირჩი, კ. და სესტოფტი, ლ. დიფუზია და პოლიმერიზაცია განსაზღვრავს ინსულინის შეწოვას კანქვეშა ქსოვილიდან დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffuziya და პოლიმერიზაციის შესწავლა აბსორბციუს ინსულინა из подкожной ткани у пациентов со диабетом. ჰილდებრანდტი, პ., სეირსენი, პ., ნილსენი, ს.ლ., ბირჩი, კ. და სესტოფტი, ლ. დიფუზია და პოლიმერიზაცია განსაზღვრავს ინსულინის შეწოვას კანქვეშა ქსოვილიდან დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. 扩散和聚合决定了糖尿病患者皮下组织对胰史 Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Диффузия и агрегация определяют абсорбцию инсулинна подкожной тканью у пациентов со диабетом. ჰილდებრანდტი, პ., სეირსენი, პ., ნილსენი, ს.ლ., ბირჩი, კ. და სესტოფტი, ლ. დიფუზია და აგრეგაცია განსაზღვრავს კანქვეშა ინსულინის შეწოვას დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში.სკანირება. ჯ. კლინი. ლაბორატორია. ინვესტი. 45, 685–690 (1985).
მოსეკილდე, ე., იენსენი, კ.ს., ბინდერი, კ., პრამინგი, ს. და თორსტეინსონი, ბ. კანქვეშ შეყვანილი ხსნადი ინსულინის შეწოვის კინეტიკის მოდელირება. მოსეკილდე, ე., იენსენი, კ.ს., ბინდერი, კ., პრამინგი, ს. და თორსტეინსონი, ბ. კანქვეშ შეყვანილი ხსნადი ინსულინის შეწოვის კინეტიკის მოდელირება.მოსეკილდე ე, იენსენი კ.ს., ბაინდერი ს., პრამინგი ს. და თორსტეინსონი ბ. კანქვეშ შეყვანილი ხსნადი ინსულინის შეწოვის კინეტიკის მოდელირება. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. 模拟皮下注射可溶性胰岛素的吸收动力学。 Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B.მოსეკილდე ე, იენსენი კ.ს., ბაინდერი ს., პრამინგი ს. და თორსტეინსონი ბ. კანქვეშ შეყვანილი ხსნადი ინსულინის შეწოვის კინეტიკის მოდელირება.ფარმაკოკინეტიკა. ბიოფარმაცია. 17, 67–87 (1989).
კუნა, მ., მაჰდი, ფ., ჩადი, ა.რ. და ბიდველი, გ.ლ. III მოლეკულური ზომა მოდულირებს წამლის მიწოდების ბიოპოლიმერის, ელასტინის მსგავსი პოლიპეპტიდის, ფარმაკოკინეტიკას, ბიოგანაწილებას და თირკმლის დეპონირებას. კუნა, მ., მაჰდი, ფ., ჩადი, ა.რ. და ბიდველი, გ.ლ. III მოლეკულური ზომა მოდულირებს წამლის მიწოდების ბიოპოლიმერის, ელასტინის მსგავსი პოლიპეპტიდის, ფარმაკოკინეტიკას, ბიოგანაწილებას და თირკმლის დეპონირებას. კუნა, მ., მაჰდი, ფ., ჩადე, AR & Bidwell, GL III. კუნა, მ., მაჰდი, ფ., ჩადი, ა.რ. და ბიდველი, გ.ლ. III მოლეკულური ზომა მოდულირებს ბიოპოლიმერული ელასტინის მსგავსი პოლიპეპტიდის ფარმაკოკინეტიკას, ბიოგანაწილებას და თირკმლის დეპონირებას წამლის მიწოდებისთვის. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III分子大小调节药物递送生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生縧咆咆 Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III მოლეკულა 大小名行电影送送ბიოლოგიური პოლიმერული ელასტიური ცილის ნიმუშიკუნა, მ., მაჰდი, ფ., ჩადი, ა.რ. და ბიდველი, გ.ლ. III. მოლეკულის ზომის მოდულირების მოქმედი ბიოპოლიმერული ელასტინის მსგავსი პოლიპეპტიდების ფარმაკოკინეტიკა, ბიოდისტრიბუცია და თირკმლის დეპონირება.სამეცნიერო ანგარიში 8, 7923 (2018).
ჰარისი, ჯ.მ., მარტინი, ნ.ე. და მოდი, მ. პეგილირება: ფარმაკოკინეტიკის მოდიფიკაციის ახალი პროცესი. ჰარისი, ჯ.მ., მარტინი, ნ.ე. და მოდი, მ. პეგილირება: ფარმაკოკინეტიკის მოდიფიკაციის ახალი პროცესი. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: ახალი პროცესის მოდიფიკაცია фармакокинетики. ჰარისი, ჯ.მ., მარტინი, ნ.ე. და მოდი, მ. პეგილირება: ფარმაკოკინეტიკის მოდიფიკაციის ახალი პროცესი. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二醇化：一种改变药代动力学的新方法. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二感化: მედიცინის შეცვლის ახალი მეთოდი. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый подход к изменению фармакокинетики. ჰარისი, ჯ.მ., მარტინი, ნ.ე. და მოდი, მ. პეგილირება: ფარმაკოკინეტიკის შეცვლის ახალი მიდგომა.კლინიკური. ფარმაკოკინეტიკა. 40, 539–551 (2001).
ელმერერი, მ. და სხვ. ადამიანის ჩონჩხის კუნთსა და ცხიმოვან ქსოვილში ინტერსტიციული ალბუმინის გაზომვა ღია ნაკადის მიკროპერფუზიით. დიახ. J. Physiology. endocrine. metabolism. 278, E352-E356 (2000).
ნელსონი, ჯ. და სხვ. ალბუმინის ხანგრძლივი ნახევარგამოყოფის პერიოდი ადამიანებში მოითხოვს ინტაქტურ C-ბოლოს. communication. biology. 3, 181 (2020).
ჩოუდჰური, კ. და სხვ. ძირითადი ჰისტოშეთავსებადობის კომპლექსთან დაკავშირებული IgG-ს Fc რეცეპტორი (FcRn) უკავშირდება ალბუმინს და ახანგრძლივებს მის სიცოცხლის ხანგრძლივობას. J. Exp. medicine. 197, 315–322 (2003).
ობერი, რ.ჯ., მარტინესი, ს., ლაი, შ., ჟოუ, ჯ. და უორდი, ES IgG-ს ეგზოციტოზი, რომელიც განპირობებულია რეცეპტორის, FcRn-ის მეშვეობით: ანალიზი ერთმოლეკულურ დონეზე. ობერი, რ.ჯ., მარტინესი, ს., ლაი, შ., ჟოუ, ჯ. და უორდი, ES IgG-ს ეგზოციტოზი, რომელიც განპირობებულია რეცეპტორის, FcRn-ის მეშვეობით: ანალიზი ერთმოლეკულურ დონეზე. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором FcRn: ანალიზი на уровне одной молекулы. ობერი, რ.ჯ., მარტინესი, ს., ლაი, შ., ჟოუ, ჯ. და უორდი, ES FcRn რეცეპტორ-განპირობებული IgG ეგზოციტოზი: ერთმოლეკულური ანალიზი. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES 受体介导的IgG 胞吐作用，FcRn：单分子水平的分析。 Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором ES, FcRn: ანალიზი на уровне одной молекулы. ობერი, რ.ჯ., მარტინესი, ს., ლაი, შ., ჟოუ, ჯ. და უორდი, ES რეცეპტორ-განპირობებული IgG ეგზოციტოზი, FcRn: ერთმოლეკულურ დონეზე ანალიზი.პროცესი. მეცნიერებათა ეროვნული აკადემია. მეცნიერება. აშშ 101, 11076 (2004).
ჰე, XM და კარტერი, DC ადამიანის შრატის ალბუმინის ატომური სტრუქტურა და ქიმია. ჰე, XM და კარტერი, DC ადამიანის შრატის ალბუმინის ატომური სტრუქტურა და ქიმია.ონ, XM და კარტერი, DC ადამიანის შრატის ალბუმინის ატომური სტრუქტურა და ქიმია. ის, XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学. ის, XM და კარტერი, კოლუმბიის ოლქი.ონ, XM და კარტერი, DC ადამიანის შრატის ალბუმინის ატომური სტრუქტურა და ქიმია.ბუნება 358, 209–215 (1992).
კარი, ს., მანდელკოვი, ჰ., ბრიკი, პ. და ფრანკსი, ნ. ცხიმოვან მჟავასთან კომპლექსირებული ადამიანის შრატის ალბუმინის კრისტალური სტრუქტურა ავლენს შეკავშირების ადგილების ასიმეტრიულ განაწილებას. კარი, ს., მანდელკოვი, ჰ., ბრიკი, პ. და ფრანკსი, ნ. ცხიმოვან მჟავასთან კომპლექსირებული ადამიანის შრატის ალბუმინის კრისტალური სტრუქტურა ავლენს შეკავშირების ადგილების ასიმეტრიულ განაწილებას.კარი ს., მანდელკოვი ჰ., ბრიკ პ. და ფრანკს ნ. ადამიანის შრატის ალბუმინის კრისტალური სტრუქტურა ცხიმოვან მჟავასთან კომპლექსში აჩვენებს შეკავშირების ადგილების ასიმეტრიულ განაწილებას. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N.与脂肪酸复合的人血清白蛋白的晶体结构揭示了结合位点的不对称分布。 კარი, ს., მანდელკოვი, ჰ., ბრიკი, პ. და ფრანკსი, ნ. ადამიანის შრატის თეთრი ცილის კომპლექსის ცხიმოვან მჟავებთან კრისტალური სტრუქტურა ავლენს შეკავშირების ადგილების ასიმეტრიულ განაწილებას.კარი ს., მანდელკოვი ჰ., ბრიკ პ. და ფრანკს ნ. ადამიანის შრატის ალბუმინის კრისტალური სტრუქტურა ცხიმოვან მჟავებთან კომპლექსში აჩვენებს შეკავშირების ადგილების ასიმეტრიულ განაწილებას.ნატურალური სტრუქტურა. ბიოლოგია 5, 827–835 (1998). ეს ნაშრომი წარმოადგენს ცხიმოვანი მჟავების შრატის ალბუმინთან შეკავშირების სტრუქტურულ საფუძველს.
ირბი, დ., დუ, ს. და ლი, ფ. ლიპიდ-წამლის კონიუგატი წამლის მიწოდების გასაძლიერებლად. ირბი, დ., დუ, ს. და ლი, ფ. ლიპიდ-წამლის კონიუგატი წამლის მიწოდების გასაძლიერებლად.ირბი, დ., დუ, კ. და ლი, ფ. ლიპიდ-წამლის კონიუგატები წამლის გაძლიერებული მიწოდებისთვის. ირბი, დ., დუ, ს. და ლი, ფ. ლიპიდ-წამლის კონიუგატი წამლის მიწოდების გასაძლიერებლად. ირბი, დ., დუ, ს. და ლი, ფ. ლიპიდ-წამლის კონიუგატი წამლის მიწოდების გასაძლიერებლად.ირბი, დ., დუ, კ. და ლი, ფ. ლიპიდ-წამლის კონიუგატი წამლის გაძლიერებული მიწოდებისთვის.ბიოქიმია 14, 1325–1338 (2017).
ტორჩილინი, ვიცე-პრეზიდენტი. ლიპოსომების, როგორც წამლის მატარებლების, გამოყენების სფეროში ბოლოდროინდელი მიღწევები. ეროვნული ჟურნალი „წამლის პასტორის გახსნა“. 4, 145–160 (2005).
ბჰატი, მ., ჯატიანი, რ., მიტალი, ა., მაჰატო, რი და ჩიტკარა, დ. ცხიმოვანი მჟავებით კონიუგირებული თერაპიის შესაძლებლობები და გამოწვევები. ბჰატი, მ., ჯატიანი, რ., მიტალი, ა., მაჰატო, რი და ჩიტკარა, დ. ცხიმოვანი მჟავებით კონიუგირებული თერაპიის შესაძლებლობები და გამოწვევები.ბჰატი, მ., ჯატიანი, რ., მიტალი, ა., მაჰატო, რი და ჩიტკარა, დ. ცხიმოვანი მჟავებით კონიუგირებული თერაპიის შესაძლებლობები და გამოწვევები. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战。 Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. ცხიმოვანი მჟავა 共续电影的机遇和გამოწვევა.ბჰატ მ., ჯატიან რ., მიტალი ა., მაჰატო რი და ჩიტკარა დ. ცხიმოვანი მჟავების კონიუგაციის თერაპიის შესაძლებლობები და გამოწვევები.ქიმიური. ფიზიკა ლიპიდები 236, 105053 (2021).
სმიტი, რ. და ტანფორდი, ს. გრძელი ჯაჭვის n-ალკილკარბოქსილის მჟავების ჰიდროფობიურობა, რომელიც იზომება მათი განაწილებით ჰეპტანსა და წყალხსნარებს შორის. სმიტი, რ. და ტანფორდი, ს. გრძელი ჯაჭვის n-ალკილკარბოქსილის მჟავების ჰიდროფობიურობა, რომელიც იზომება მათი განაწილებით ჰეპტანსა და წყალხსნარებს შორის.სმიტი, რ. და ტანფორდი, კ. გრძელჯაჭვიანი n-ალკილკარბოქსილის მჟავების ჰიდროფობიურობა, რომელიც იზომება მათი განაწილებით ჰეპტანსა და წყალხსნარებს შორის. სმიტი, რ. და ტანფორდი, კ. სმიტი, რ. და ტანფორდი, ს. ქლორალკილკარბოქსილატის ჰიდროფობიურობა, რომელიც იზომება წყალბადის ზეჟანგსა და წყალხსნარს შორის მათი განაწილებით.სმიტი, რ. და ტანფორდი, კ. გრძელჯაჭვიანი n-ალკილკარბოქსილის მჟავების ჰიდროფობიურობა, რომელიც იზომება მათი განაწილებით ჰეპტანსა და წყალხსნარებს შორის.პროცესი. მეცნიერებათა ეროვნული აკადემია. მეცნიერება აშშ 70, 289 (1973).
ლიუ, ჯ. და სხვ. გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდ-1-ის (GLP-1) სემაგლუტიდის ანალოგის კვირაში ერთხელ აღმოჩენა. J. Medicine. Chemical. 58, 7370–7380 (2015). ეს ნაშრომი პირველად აჩვენებს ცხიმოვანი მჟავების დერივატიზაციის კვირაში ერთხელ მეთოდების გამოყენების შესაძლებლობას.
ოსტერგაარდი, ს. და სხვ. ადამიანის PYY3-36 დიბაზური ცხიმოვანი მჟავის აცილირების გავლენა მინი-ღორის Y2 რეცეპტორის აქტივობასა და ნახევარგამოყოფის პერიოდზე. მეცნიერება. ანგარიში 11, 21179 (2021). ეს სტატია აჩვენებს ცხიმოვანი მჟავის პოზიციის, ლინკერისა და ხერხემლის სტაბილურობის მნიშვნელობას ხანგრძლივი ნახევარგამოყოფის პერიოდის PYY ანალოგების შემუშავებაში.
ენსენატ-ვასერი, რ. და სხვ. მირისტოილირებული პეპტიდების შეღწევა უჯრედის მემბრანაში პირდაპირ დაფიქსირდა კონფოკალური ფლუორესცენტული მიკროსკოპიის გამოყენებით. IUBMB Life 54, 33–36 (2002).
ნელსონი, ა.რ., ბორლანდი, ლ., ალბრიტონი, ნ.ლ. და სიმსი, ს.ე. პეპტიდების მირისტოილზე დაფუძნებული ტრანსპორტირება ცოცხალ უჯრედებში. ნელსონი, ა.რ., ბორლანდი, ლ., ალბრიტონი, ნ.ლ. და სიმსი, ს.ე. პეპტიდების მირისტოილზე დაფუძნებული ტრანსპორტირება ცოცხალ უჯრედებში.ნელსონ AR, ბორლანდი ლ, ალბრიტონი ნლ. და სიმსი SE. ცოცხალ უჯრედებში პეპტიდების ტრანსპორტირება მირისტოილზეა დაფუძნებული. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE 基于肉豆蔻酰的肽转运到活细胞中。 Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE.ნელსონი, ა.რ., ბორლანდი, ლ., ალბრიტონი, ნ. კლ. და სიმსი, კ.ე. მირისტოილზე დაფუძნებული პეპტიდების ტრანსპორტირება ცოცხალ უჯრედებში.ბიოქიმია 46, 14771–14781 (2007).
კაბანოვი, AV, ლევაშოვი, AV & Alakhov, VY ცილების ლიპიდური მოდიფიკაცია და მათი მემბრანული ტრანსპორტი. კაბანოვი, AV, ლევაშოვი, AV & Alakhov, VY ცილების ლიპიდური მოდიფიკაცია და მათი მემბრანული ტრანსპორტი.კაბანოვი AV, ლევაშოვი AV, ალახოვი V.Yu. ცილების ლიპიდური მოდიფიკაცია და მათი მემბრანული ტრანსპორტი. კაბანოვი, AV, ლევაშოვი, AV & Alakhov, VY 蛋白质的脂质修饰及其膜转运。 კაბანოვი, AV, ლევაშოვი, AV & ალახოვი, VYკაბანოვი AV, ლევაშოვი AV, ალახოვი, VY ცილების ლიპიდური მოდიფიკაცია და მათი მემბრანული ტრანსპორტი.ცილის ინჟინერია. დეკ. სირლი. 3, 39–42 (1989).
გაო, X., მაზიერი, AD, ბირდი, რ., კლუმპერმანი, ჯ. და ჰანუში, რნ. ცხიმოვანი აცილირება აძლიერებს ცისტინ-კვანძის პეპტიდის უჯრედულ ინტერნალიზაციას და ციტოზოლურ განაწილებას. გაო, X., მაზიერი, AD, ბირდი, რ., კლუმპერმანი, ჯ. და ჰანუში, რნ. ცხიმოვანი აცილირება აძლიერებს ცისტინ-კვანძის პეპტიდის უჯრედულ ინტერნალიზაციას და ციტოზოლურ განაწილებას.გაო, X., მაზიერი, AD, ბირდი, R., კლუმპერმანი, J. და ჰანუში, RN ცხიმოვანი მჟავების აცილირება აძლიერებს ცისტინის მარყუჟის მქონე პეპტიდის უჯრედულ ინტერნალიზაციას და ციტოზოლურ განაწილებას. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.გაო, X., მაზიე, AD, ბირდი, R., კლუმპერმანი, J. და ჰანუში, RN ცხიმოვანი აცილირება აძლიერებს ცისტინის პეპტიდების უჯრედულ ინტერნალიზაციას და ციტოპლაზმურ განაწილებას.აისაიენსი 24, 103220 (2021).
ბეიკერი, ემ და სხვ. YY3-36 პეპტიდის ნახევარგამოყოფის პერიოდის გახანგრძლივების მოდიფიკაცია პირდაპირი რეცეპტორებით განპირობებული ინტერნალიზაციისთვის. მური. მედიცინა. 16, 3665–3677 (2019).
მადე, ვ., ბელმან-სიკერტი, კ., კაიზერი, ა., მეილერი, ჯ. და ბეკ-სიკინგერი, ა.გ. ცხიმოვანი მჟავების მდებარეობა და სიგრძე ძლიერ გავლენას ახდენს ადამიანის პანკრეასის პოლიპეპტიდის ანალოგების რეცეპტორების სელექციურობის ნიმუშზე. მადე, ვ., ბელმან-სიკერტი, კ., კაიზერი, ა., მეილერი, ჯ. და ბეკ-სიკინგერი, ა.გ. ცხიმოვანი მჟავების მდებარეობა და სიგრძე ძლიერ გავლენას ახდენს ადამიანის პანკრეასის პოლიპეპტიდის ანალოგების რეცეპტორების სელექციურობის ნიმუშზე.მეიდი, ვ., ბელმან-სიკერტი, კ., კაიზერი, ა., მეილერი, ჯ. და ბეკ-სიკინგერი, ა.გ. ცხიმოვანი მჟავების მდებარეობა და სიგრძე ძლიერ გავლენას ახდენს ადამიანის პანკრეასის პოლიპეპტიდის ანალოგიური რეცეპტორების სელექციურობის ნიმუშზე. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG脂肪酸的位置和长度强烈影响人胰腺多肽类似物的受体选择性模式。 Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AGმეიდი, ვ., ბელმან-სიკერტი, კ., კაიზერი, ა., მეილერი, ჯ. და ბეკ-სიკინგერი, ა.გ. ცხიმოვანი მჟავების მდებარეობა და სიგრძე ძლიერ გავლენას ახდენს ადამიანის პანკრეასის ანალოგური პოლიპეპტიდური რეცეპტორების სელექციურობის ნიმუშზე.HimMedChem 9, 2463–2474 (2014).
ალექსოპულუ, ფ. და სხვ. ლიპიდური მეტაბოლიტი PrRP31 არის ხანგრძლივი მოქმედების ორმაგი GPR10 და NPFF2 რეცეპტორების აგონისტი, რომელსაც აქვს ძლიერი წონის დაკლების ეფექტი. მეცნიერება. ანგარიში 12, 1696 (2022). ეს მეთოდოლოგიური კვლევა ხაზს უსვამს განსხვავებებს მონო- და დიამჟავა გვერდით ჯაჭვებს შორის.
პოულსენი, კ. და სხვ. Y2 რეცეპტორის პეპტიდის PYY3-36 სტაბილური აგონისტების რაციონალური განვითარება. მედიცინა. შენახვის ავზი. 38, 1369–1385 (2021).
კონდე-ფრიბოესი, კ. და სხვ. ხანგრძლივი მოქმედების და სელექციური მელანოკორტინ 4 რეცეპტორის (MC4-R) ალფა-მელანოციტების მასტიმულირებელი ჰორმონის (ალფა-MSH) in vitro და in vivo ანალოგების იდენტიფიკაცია და დახასიათება. J. Medicine. Chemical. 55, 1969–1977 (2012).
რამირეს-ანდერსენი, HS და სხვ. ხანგრძლივი მოქმედების ადამიანის ზრდის ჰორმონის ანალოგები, რომლებიც დაკავშირებულია არაკოვალენტურ ალბუმინთან. Bioconjugate. Chemical. 29, 3129–3143 (2018).
მადსენი, კ. და სხვ. ხანგრძლივი მოქმედების გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდ-1 წარმოებულების სტრუქტურა-აქტივობის ურთიერთობა და დაგრძელება: ცხიმოვანი მჟავების სიგრძის, პოლარობისა და მოცულობის მნიშვნელობა. J. Medicine. Chemical. 50, 6126–6132 (2007).
ვიეჩზორეკი, ბ., სპეცლერი, ჯ.ს., კრუსე, თ., ლინდეროტი, ლ. და კოფოედი, ჯ. ორმაგად აცილირებული GLP-1 წარმოებულები. ვიეჩზორეკი, ბ., სპეცლერი, ჯ.ს., კრუსე, თ., ლინდეროტი, ლ. და კოფოედი, ჯ. ორმაგად აცილირებული GLP-1 წარმოებულები. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Дважды ацилированные производные GLP-1. ვიეჩზორეკი, ბ., სპეცლერი, ჯ.ს., კრუსე, თ., ლინდეროტი, ლ. და კოფოდი, ჯ. GLP-1-ის ორმაგად აცილირებული წარმოებულები. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Диацилированные GLP-1. ვიეჩზორეკი, ბ., სპეცლერი, ჯ.ს., კრუსე, თ., ლინდეროტი, ლ. და კოფოედი, ჯ. GLP-1-ის დიაცილირებული წარმოებულები.აშშ-ის პატენტი WO2012/140117 (2012).
იანგი, პ.-იუ. უაიტი. მიკროსტრუქტურის საფუძველზე ტრანსდერმული მიწოდებისთვის შექმნილი ძლიერი, ხანგრძლივი მოქმედების GLP-1 ანალოგები. პროცესი. მეცნიერებათა ეროვნული აკადემია. მეცნიერება. აშშ 113, 4140–4145 (2016).
როიალტი, ჯ.ე., კონრადსენი, გ., ესკეროდი, ო., ვულფი, ბ.ს. და ჰანსენი, ბ.ს. ხანგრძლივი მოქმედების α-MSH ანალოგის ერთჯერადი და მრავალჯერადი დოზების უსაფრთხოების, ტოლერანტობის, ფარმაკოკინეტიკისა და ფარმაკოდინამიკის კვლევა ჯანმრთელ ჭარბწონიან და სიმსუქნით დაავადებულ სუბიექტებში. როიალტი, ჯ.ე., კონრადსენი, გ., ესკეროდი, ო., ვულფი, ბ.ს. და ჰანსენი, ბ.ს. ხანგრძლივი მოქმედების α-MSH ანალოგის ერთჯერადი და მრავალჯერადი დოზების უსაფრთხოების, ტოლერანტობის, ფარმაკოკინეტიკისა და ფარმაკოდინამიკის კვლევა ჯანმრთელ ჭარბწონიან და სიმსუქნით დაავადებულ სუბიექტებში.როიალტი, ჯ.ე., კონრადსენი, გ., ესკეროდი, ო., ვოლფი, ბ.ს. და ჰანსენი, ბ.ს. ჯანმრთელ ჭარბწონიან და სიმსუქნით დაავადებულ სუბიექტებში ხანგრძლივი მოქმედების α-MSG ანალოგის ერთჯერადი და მრავალჯერადი დოზების უსაფრთხოების, ტოლერანტობის, ფარმაკოკინეტიკის და ფარმაკოდინამიკის კვლევა.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS 单剂量和多剂量长效α-MSH类似物在健康超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效安全性、耐受性、药代动力学和药效全版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS ერთჯერადი დოზა და მრავალდოზიანი ხანგრძლივი ეფექტი α-MSH全健康超重和肥胖可以中可以可以而受性、药代报学学和药效学研究科科როიალტი, ჯ.ე., კონრადსენი, გ., ესკეროდი, ო., ვოლფი, ბ.ს. და ჰანსენი, ბ.ს. ხანგრძლივი მოქმედების ალფა-MSG ანალოგების ერთჯერადი და მრავალჯერადი დოზების უსაფრთხოება, ტოლერანტობა, ფარმაკოკინეტიკა ჯანმრთელ ჭარბწონიან და სიმსუქნით დაავადებულ სუბიექტებში. კინეტიკა და ფარმაკოდინამიკა.J. Clin. ფარმაკოდინამიკა. 54, 394–404 (2014).
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. ნოველ გლუკაგონის ანალოგები. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. ნოველ გლუკაგონის ანალოგები.ლაუ, ჯ., ფ., კრუსე, თ., ლინდეროტი, ლ. და ტოგერსენი, ჰ. გლუკაგონის ახალი ანალოგები. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H.ლაუ, ჯ., ფ., კრუზი, თ., ლინდეროტი, ლ. და ტოგერსენი, ჰ. გლუკაგონის ახალი ანალოგები.აშშ-ის პატენტი WO2011/117416 A1 (2011).
უორდი, ბ.პ. და სხვ. პეპტიდების ლიპიდაცია ასტაბილურებს სტრუქტურებს ბიოლოგიური ფუნქციის გასაძლიერებლად. მური. მეტაბოლიზმი. 2, 468–479 (2013). ეს ნაშრომი აჩვენებს ცხიმოვანი მჟავების გვერდითი ჯაჭვების როლს პეპტიდური წამლის რეცეპტორების სტრუქტურული სტაბილურობისა და შეკავშირების განსაზღვრაში.
კოსკუნ თ. და სხვ. LY3298176, მე-2 ტიპის დიაბეტის სამკურნალოდ GIP და GLP-1 რეცეპტორების ორმაგი აგონისტის ახალი ვერსია: აღმოჩენიდან კონცეფციის კლინიკურ დამტკიცებამდე. მური. მეტაბოლიზმი. 18, 3-14 (2018). ეს ნაშრომი წარმოადგენს კვირაში ერთხელ კლინიკაში მისაღები ცხიმოვანი მჟავებისგან მიღებული GLP-1/GIP კო-აგონისტის დიზაინს.
კიელდსენი, თ.ბ. და სხვ. იკოდეკ ინსულინის მოლეკულური ინჟინერია, ადამიანებში კვირაში ერთხელ მისაღები პირველი აცილირებული ინსულინის ანალოგი. J. Medicine. Chemical. 64, 8942–8950 (2021). ეს ნაშრომი წარმოადგენს ცხიმოვანი მჟავებისგან მიღებული ინსულინის პირველ შემუშავებას კვირაში ერთხელ მისაღებისთვის.
ვან ვიტელოოსტეინი, ს.ბ. და სხვ. ნეოგლიკოლიპიდები ხანგრძლივი მოქმედების პეპტიდებისთვის: გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდი 1-ის თვითაწყობადი ანალოგები ალბუმინთან შეკავშირების თვისებებით და მაღალი in vivo პოტენციით. Moore. medicine. 14, 193–205 (2017).
ზორზი, ა., მიდენდორპი, ს.ჯ., ვილბსი, ჯ., დეილი, კ. და ჰაინისი, ს. აცილირებული ჰეპტაპეპტიდი მაღალი აფინურობით უკავშირდება ალბუმინს და მისი გამოყენება, როგორც ტეგი, ხანგრძლივი მოქმედების პეპტიდებს უზრუნველყოფს. ზორზი, ა., მიდენდორპი, ს.ჯ., ვილბსი, ჯ., დეილი, კ. და ჰაინისი, ს. აცილირებული ჰეპტაპეპტიდი მაღალი აფინურობით უკავშირდება ალბუმინს და მისი გამოყენება, როგორც ტეგი, ხანგრძლივი მოქმედების პეპტიდებს უზრუნველყოფს.ზორზი, ა., მიდენდორპი, ს.ჯ., ვილბსი, ჯ., დეილი, კ. და ჰეინსი, ს. აცილირებული ჰეპტაპეპტიდი მაღალი აფინურობით უკავშირდება ალბუმინს და მისი, როგორც ეტიკეტის გამოყენება უზრუნველყოფს ხანგრძლივი მოქმედების პეპტიდს. Zorzi, ა., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C.鎄化七პეპტიდი以高亲和力设计白白约筒，使用于设计手机长整线等。ზორზი, ა., მიდენდორპი, ს.ჯ., ვილბსი, ჯ., დეილი, კ. და ჰეინსი, ს. აცილირებული ჰეპტაპეპტიდები მაღალი აფინურობით უკავშირდებიან ალბუმინს და ხანგრძლივი მოქმედების პეპტიდის მიწოდების ეტიკეტებს წარმოადგენენ.ნაც. კომუნიკაცია 8, 16092 (2017).