Spas ji bo serdana Nature.com. Guhertoya geroka ku hûn bikar tînin piştgiriya CSS-ê bi sînor e. Ji bo ezmûna çêtirîn, em pêşniyar dikin ku hûn gerokek nûvekirî bikar bînin (an jî Moda Lihevhatinê di Internet Explorer-ê de neçalak bikin). Di vê navberê de, ji bo ku piştgiriya domdar misoger bikin, em ê malperê bêyî şêwaz û JavaScript-ê nîşan bidin.
Peptîd û proteîn bi berfirehî ji bo dermankirina cûrbecûr nexweşiyan têne bikar anîn, lê bi gelemperî divê werin derzîkirin û bandora wan demkurt e. Ev kêmasiyên avahiyên xwemalî dikarin bi alîkariya endezyariya molekulî werin rakirin, lê ev karekî dijwar e. Teknîkên endezyariya molekulî, ku di destpêkê de li ser însulînê hatine sepandin û naha bi serkeftî li ser çend biyofarmasûtîkan têne sepandin, pêdivî bi derivatîzekirina peptîd û proteînan ji asîdên rûn heye. Taybetmendî û cîhê taybetî yê asîdên rûn ên girêdayî dikarin mekanîzmayên dirêjkirinê yên cûda peyda bikin. Wekî din, ev teknoloji dikare nîv-jiyana dirêj piştî rêveberiya devkî ya dermanên peptîd peyda bike, dikare belavkirina peptîdan biguherîne, û dibe ku potansiyela hedefgirtina tevnê hebe. Bi ewlehiya xwerû ya asîdên rûn û taybetmendiyên kîmyewî yên baş-diyarkirî, ev teknoloji nêzîkatiyek piralî ji bo kifşkirina dermanên peptîd û proteîn peyda dike.
Hemû biha net in. VAT dê paşê di qonaxa dawî ya kasayê de were zêdekirin. Hesabên bacê dê di qonaxa dawî ya kasayê de werin kirin.
Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Trendên di kifşkirina dermanên peptîd de. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Trendên di kifşkirina dermanên peptîd de.Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ û Alevud, PF Trendên di kifşkirina dermanên peptîd de. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF 多肽药物发现的趋势。 Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ û Alewood, PFMuttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ û Alevud, PF Trendên di kifşkirina dermanên peptîd de.Vekirina National The Opening of the drug pastor. 20, 309–325 (2021). Ev nirxandin li ser aliyên niha û pêşerojê yên vedîtina dermanên peptîd disekine.
Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD Vedîtina dermanên dijî-qelewbûnê: pêşketin û zehmetî. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD Vedîtina dermanên dijî-qelewbûnê: pêşketin û zehmetî.Müller, TD, Blucher, M., Chop, MH û DiMarchi, RD Vedîtina dermanên dijî-qelewbûnê: pêşketin û zehmetî. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD 抗肥胖药物发现：进展和挑战。 Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RDMüller, TD, Blucher, M., Chop, MH û DiMarchi, RD Vedîtina dermanên dijî-qelewbûnê: pêşketin û zehmetî.Vekirina pastorê dermanan a Neteweyî. 21, 201–223 (2022). Ev nirxandin têgihiştinek li ser pirsgirêkên qelewbûnê, nemaze têgehên nû yên li ser bingeha peptîdan, peyda dike.
Strohl, WR Proteînên Fusion ji bo dirêjkirina nîv-jiyana biyolojîkan wekî stratejiya çêtirîn ji bo biyolojîkan. Biopharmaceutics 29, 215–239 ​​(2015).
Evans, M. û yên din. Pabendbûn û berdewamiya dermanên dijî-diyabetîk û têkiliya wan bi encamên klînîkî û aborî re li nexweşên bi diyabetesa tîpa 2: nirxandinek sîstematîk a wêjeyê. qelewbûna diyabetîk. metabolîzm. 24, 377–390 (2022).
Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH Nêrînên nexweşan li ser dermanên heftê carekê ji bo diyabetê. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH Nêrînên nexweşan li ser dermanên heftê carekê ji bo diyabetê.Polonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., û Best JH Perspektîfa nexweşek li ser dermanên diyabetê yên heftê carekê. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH 患者对每周一次的糖尿病药物的看法。 Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. û Best, JHPolonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., û Best JH Nêrîna nexweşan li ser dermanên diyabetê yên heftê carekê.qelewbûna diyabetîk. metabolîzm. 13, 144–149 (2011).
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Synthesis of palmitoyl derivatives of insulin and their biyological çalakiyên. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Synthesis of palmitoyl derivatives of insulin and their biyological çalakiyên.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. û Muranishi S. Senteza derivatên palmîtoyl ên însulînê û çalakiya wan a biyolojîk. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性。 Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Sentez û çalakiya biyolojîkî ya derivatîfên însulîn palmîtoyl.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. û Muranishi S. Sentez û çalakiya biyolojîkî ya derivatîfên însulîn palmîtoyl.rezervuarê dermanan 6, 171–176 (1989).
Kurtzhals, P. û yên din. Girêdana albûmînê bi însulîna asîlîzekirî ya asîda rûn re: taybetmendiya têkiliyên lîgand-proteîn û têkiliya di navbera girêdana girêdanê û dema çalakiya însulînê de di vivo de. biochem. J. 312, 725–731 (1995). Ev xebat yekem e ku zêdebûna nîv-jiyana ji ber girêdana albûmînê bi peptîdên ji asîdên rûn hatine wergirtin nîşan dide.
Mejuch, T. & Waldmann, H. Senteza proteînên lîpîdîkirî. Mejuch, T. & Waldmann, H. Senteza proteînên lîpîdîkirî.Meyukh, T. û Waldmann, H. Senteza proteînên lîpîdîkirî. Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成。 Mejuch, T. û Waldmann, H.Meyukh, T. û Waldmann, H. Senteza proteînên lîpîdîkirî.Bioconjugate. Kîmyayî. 27, 1771–1783 (2016).
Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Lîpîdasyona proteînê di sînyalên hucreyê û nexweşiyan de: fonksiyon, rêzikname, û derfetên dermankirinê. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Lîpîdasyona proteînê di sînyalên hucreyê û nexweşiyan de: fonksiyon, rêzikname, û derfetên dermankirinê.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK û Wu X. Lîpîdasyona proteînê di sînyalên hucreyê û nexweşiyê de: fonksiyon, rêzikname, û potansiyela dermankirinê. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. 细胞信号和疾病中的蛋白质脂化：功能、调节和朻 Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Protein脂化 di nîşankirina hucreyê û nexweşiyê de: fonksiyon, rêzikname û derfetên dermankirinê.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK û Wu X. Lîpîdasyona proteînê di sînyalên hucreyê û nexweşiyê de: fonksiyon, rêzikname, û potansiyela dermankirinê.sîtokîmya. biyolojî 25, 817–831 (2018).
Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Faktorên mekanîstîk ên vegirtina biyoterapîkan piştî rêveberiya SC. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Faktorên mekanîstîk ên vegirtina biyoterapîkan piştî rêveberiya SC.Richter, VF, Bhansali, SG û Morris, ME Mekanîzmayên ku piştî rêveberiya binçerm, vegirtina ajanên biyoterapî diyar dikin. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素。 Richter, WF, Bhansali, SG û Morris, ME SC Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Mechanisticheskie determinants absorbations biotrapycheskih preparates in the following. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Faktorên mekanîstîk ên vegirtina dermanên biyoterapî piştî rêveberiyê.Kovara AAPS 14, 559–570 (2012).
Gradel, AKJ û yên din. Faktorên ku bandorê li vegirtina însulînê ya binçerm dikin: bandorên li ser guherbarîyê. J. Diabetes Res. 2018, 1205121 (2018).
Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Belavbûn û polîmerîzasyon vegirtina însulînê ji tevnên binçerm di nexweşên diyabetê de diyar dike. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Belavbûn û polîmerîzasyon vegirtina însulînê ji tevnên binçerm di nexweşên diyabetê de diyar dike. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Belavbûn û polîmerîzasyon vegirtina însulînê ji tevnên binçerm di nexweşên diyabetê de diyar dike. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. 扩散和聚合决定了糖尿病患者皮下组织对胰在 Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffuziya Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Belavbûn û kombûn di nexweşên diyabetê de vegirtina însulînê ya di bin çerm de diyar dike.skenkirin. J. Klin. laboratuar. invest. 45, 685–690 (1985).
Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Modelkirina kînetîkên vegirtinê yên însulîna çareserker a ku di bin çermê çerm de tê derzîkirin. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Modelkirina kînetîkên vegirtinê yên însulîna çareserker a ku di bin çermê çerm de tê derzîkirin.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, û Thorsteinsson B. Modelkirina kînetîkên vegirtinê yên însulîna çareserker a binçerm. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. 模拟皮下注射可溶性胰岛素的吸收动力学。 Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, û Thorsteinsson B. Modelkirina kînetîkên vegirtinê yên însulîna çareserker a ku bi rêya jêrzemînê tê dayîn.J. Pharmakokinetîk. biofarmasî. 17, 67–87 (1989).
Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Mezinahiya molekulî farmakokînetîk, belavkirina biyolojîk, û depokirina gurçikan a polîpeptîda elastîn-mîna bîopolîmer a radestkirina dermanan modûle dike. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Mezinahiya molekulî farmakokînetîk, belavkirina biyolojîk, û depokirina gurçikan a polîpeptîda elastîn-mîna bîopolîmer a radestkirina dermanan modûle dike. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Mezinahiya molekulî farmakokînetîk, belavkirina biyolojîk, û depokirina gurçikan a polîpeptîda elastîn-mîna biyopolîmerîk ji bo radestkirina dermanan modûl dike. Kuna, M., Mehdî, F., Chade, AR & Bidwell, GL III分子大小调节药物递送生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生牧咆刞 Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III MoleculeKuna, M., Mahdi, F., Chad, AR û Bidwell, GL III. Farmakokînetîk, belavkirina biyolojîk û depokirina gurçikan a polîpeptîdên elastîn-mîna biyopolîmerîk ên ku mezinahiya molekulê diguherînin.Rapora zanistî 8, 7923 (2018).
Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegîlasyon: pêvajoyek nû ji bo guherandina farmakokînetîkê. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegîlasyon: pêvajoyek nû ji bo guherandina farmakokînetîkê. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: nûый процесс модификации фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegîlasyon: pêvajoyek nû ji bo guherandina farmakokînetîkê. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二醇化：一种改变药代动力学的新方法。 Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二感化: rêbazek nû ya guhartina derman. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый подход к изменению фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegîlasyon: rêbazek nû ji bo guhertina farmakokînetîkê.klînîkî. Farmakokînetîk. 40, 539–551 (2001).
Elmerer, M. û yên din. Pîvandina albûmîna navberî di masûlkeyên îskeletî û tevna rûnê mirovan de bi mîkroperfûzyona herikîna vekirî. Erê. J. Physiology. endocrine. metabolism. 278, E352-E356 (2000).
Nelson, J. û yên din. Nîv-jiyana dirêj a albûmînê di mirovan de pêdivî bi termînala C ya saxlem heye. communication. biology. 3, 181 (2020).
Chowdhury, K. û yên din. Wergirê Fc (FcRn) ji bo IgG-yê ku bi kompleksa sereke ya hîstokompatibilîteyê ve girêdayî ye, bi albûmînê ve girêdide û temenê wê dirêj dike. J. Exp. medicine. 197, 315–322 (2003).
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Eksosîtoza IgG-ê wekî ku ji hêla wergirê FcRn ve tê navbeynkar kirin: analîzek li ser asta yek-molekulê. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Eksosîtoza IgG-ê wekî ku ji hêla wergirê FcRn ve tê navbeynkar kirin: analîzek li ser asta yek-molekulê. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Эkzocitoz IgG, oposoredovannыy recipeorom FcRn: analiz on a odnoy molekulы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Ekzosîtoza IgG ya bi navbeynkariya reseptora FcRn: analîza molekulek yekane. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES 受体介导的IgG 胞吐作用，FcRn：单分子水平的分析。 Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Эkzocitoz IgG, opoсредованный рецептором ES, FcRn: analiz on a odnoy molekulы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Eksosîtoza IgG ya bi navbeynkariya reseptora ES, FcRn: analîza asta molekulek yekane.pêvajo. Akademiya Neteweyî ya Zanistê. zanist. US 101, 11076 (2004).
He, XM & Carter, DC Pêkhateya atomî û kîmyaya albumîna seruma mirovan. He, XM & Carter, DC Pêkhateya atomî û kîmyaya albumîna seruma mirovan.Li ser, XM û Carter, DC Pêkhateya atomî û kîmyaya albumîna seruma mirovan. He, XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学。 Ew, XM û Carter, DC.Li ser, XM û Carter, DC Pêkhateya atomî û kîmyaya albumîna seruma mirovan.Xweza 358, 209–215 (1992).
Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Avahiya krîstal a albumîna seruma mirovî ya bi asîda rûn re tevlihevkirî belavbûnek asîmetrîk a cihên girêdanê nîşan dide. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Avahiya krîstal a albumîna seruma mirovî ya bi asîda rûn re tevlihevkirî belavbûnek asîmetrîk a cihên girêdanê nîşan dide.Curry S., Mandelkow H., Brick P. û Franks N. Avahiya krîstal a albûmîna seruma mirovî di kompleksê de bi asîdek rûn re belavbûnek asîmetrîk a cihên girêdanê nîşan dide. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N.与脂肪酸复合的人血清白蛋白的晶体结构揭示了结合位点的不对称分布。 Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Avahiya krîstal a kompleksa proteîna spî ya seruma mirovan bi asîdên rûn re belavbûnek nesîmetrîk a cihên girêdanê nîşan dide.Curry S., Mandelkow H., Brick P. û Franks N. Avahiya krîstal a albûmîna seruma mirovî di kompleksê de bi asîdên rûn re belavbûnek asîmetrîk a cihên girêdanê nîşan dide.Nat. structure. biology 5, 827–835 (1998). Ev gotar bingeha avahîsaziyê ya girêdana asîdên rûn bi albûmîna serumê re pêşkêş dike.
Irby, D., Du, C. & Li, F. Konjugata lîpîd-derman ji bo baştirkirina radestkirina dermanan. Irby, D., Du, C. & Li, F. Konjugata lîpîd-derman ji bo baştirkirina radestkirina dermanan.Irby, D., Du, K. û Li, F. Konjugatên lîpîd-derman ji bo baştirkirina radestkirina dermanan. Irby, D., Du, C. & Li, F. Konjugata lîpîd-derman ji bo baştirkirina radestkirina dermanan. Irby, D., Du, C. & Li, F. Konjugata lîpîd-derman ji bo baştirkirina radestkirina dermanan.Irby, D., Du, K. û Li, F. Konjugata lîpîd-derman ji bo baştirkirina radestkirina dermanan.Bîyokîmya 14, 1325–1338 (2017).
Torchilin VP Pêşketinên dawî di warê lîposomên wekî hilgirên dermanan de. Vekirina pastorê dermanan a Neteweyî. 4, 145–160 (2005).
Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Derfet û zehmetiyên dermankirinên bi asîda rûn ve girêdayî. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Derfet û zehmetiyên dermankirinên bi asîda rûn ve girêdayî.Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI û Chitkara, D. Derfet û zehmetiyên dermankirinên bi asîda rûn ve girêdayî. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战。 Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Asîda rûnê 共续电影的机遇和.Bhat M., Jatyan R., Mittal A., Mahato RI û Chitkara D. Îmkan û zehmetiyên terapiya konjugasyona asîda rûn.Kîmya. fîzîk Lîpîd 236, 105053 (2021).
Smith, R. & Tanford, C. Hîdrofobîtiya asîdên karboksîlîk ên n-alkîl ên zincîra dirêj, wekî ku bi belavbûna wan di navbera çareseriyên heptan û avî de tê pîvandin. Smith, R. & Tanford, C. Hîdrofobîtiya asîdên karboksîlîk ên n-alkîl ên zincîra dirêj, wekî ku bi belavbûna wan di navbera çareseriyên heptan û avî de tê pîvandin.Smith, R. û Tanford, K. Hîdrofobîtiya asîdên n-alkîlkarboksîlîk ên zincîra dirêj ku bi belavbûna wan di navbera çareseriyên heptan û avî de tê pîvandin. Smith, R. & Tanford, C. 长链正烷基羧酸的疏水性，通过它们在庚烷和水溶液之间的分布 Smith, R. & Tanford, C. Hîdrofobîsîteya hîdrojen peroksîda alkîlkarboksîlatê, ku bi belavbûna wan di navbera hîdrojen peroksît û çareseriya avî de tê pîvandin.Smith, R. û Tanford, K. Hîdrofobîtiya asîdên n-alkîlkarboksîlîk ên zincîra dirêj ku bi belavbûna wan di navbera çareseriyên heptan û avî de tê pîvandin.pêvajo. Akademiya Neteweyî ya Zanistan. zanista Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê 70, 289 (1973).
Liu, J. û yên din. Vedîtina heftane carekê ya analoga semaglutide ya peptîda glukagon-like-peptide-1 (GLP-1). J. Medicine. Chemical. 58, 7370–7380 (2015). Ev xebat ji bo cara yekem îhtîmala karanîna rêbazên derivatîzekirina asîda rûn a heftane carekê nîşan dide.
Østergaard, S. û yên din. Bandora asîlasyona asîda rûn a dîbazîk a PYY3-36 ya mirovan li ser çalakiya reseptora Y2 ya mini-beraz û nîv-jiyana wê. zanist. Rapor 11, 21179 (2021). Ev gotar girîngiya pozîsyona asîda rûn, girêdan û aramiya stûna piştê di pêşveçûna analogên PYY yên nîv-jiyana dirêj de nîşan dide.
Ensenat-Vaser, R. û yên din. Derbasbûna peptîdên mîrîstoylatkirî li seranserê parzûna şaneyê rasterast bi karanîna mîkroskopiya fluoresansa konfokal hate çavdêrîkirin. IUBMB Life 54, 33–36 (2002).
Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Veguhestina peptîdan a li ser bingeha mîrîstoîl bo nav şaneyên zindî. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Veguhestina peptîdan a li ser bingeha mîrîstoîl bo nav şaneyên zindî.Nelson AR, Borland L, Allbritton NL. û Sims SE Veguhestina peptîdê di şaneyên zindî de li ser bingeha mîrîstoylê ye. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE 基于肉豆蔻酰的肽转运到活细胞中。 Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE.Nelson, AR, Borland, L., Albritton, NL. û Sims, KE Veguhestina peptîdên li ser bingeha mîrîstoîl bo nav şaneyên zindî.Bîyokîmya 46, 14771–14781 (2007).
Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Guherîna lîpîdê ya proteînan û veguheztina membrana wan. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Guherîna lîpîdê ya proteînan û veguheztina membrana wan.Kabanov AV, Levashov AV, Alakhov V.Yu. Guhertina lîpîdê ya proteînan û veguheztina parzûna wan. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY 蛋白质的脂质修饰及其膜转运。 Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VYKabanov AV, Levashov AV, Alakhov, Guherîna lîpîdê ya proteînên VY û veguheztina membrana wan.endezyariya proteînê. Kanûn. Searl. 3, 39–42 (1989).
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Asîlasyona rûn navxweyîkirina hucreyî û belavbûna sîtozolîk a peptîdek girêka sîstinê zêde dike. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Asîlasyona rûn navxweyîkirina hucreyî û belavbûna sîtozolîk a peptîdek girêka sîstinê zêde dike.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. û Hannoosh, RN Asîlasyona asîda rûn navxweyîkirina hucreyî û belavbûna sîtozolîk a peptîdek bi xeleka sîstînê zêde dike. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. û Hannoosh, RN Asîlasyona rûn navxweyîkirina hucreyî û belavbûna sîtoplazmayî ya peptîdên sîstin zêde dike.iScience 24, 103220 (2021).
Baker, EM û yên din. Guhertina dirêjkirina nîv-jiyanê ya peptîda YY3-36 ji bo navxweyîkirina rasterast a bi navbeynkariya reseptorê. Moore. medicine. 16, 3665–3677 (2019).
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG Cih û dirêjahiya asîdên rûn bandorek xurt li ser şêweya hilbijartina receptorê ya analogên polîpeptîdê pankreasê yên mirovan dike. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG Cih û dirêjahiya asîdên rûn bandorek xurt li ser şêweya hilbijartina receptorê ya analogên polîpeptîdê pankreasê yên mirovan dike.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. û Beck-Sickinger, AG Cih û dirêjahiya asîdên rûn bandorek xurt li ser şêweya bijartî ya receptorên analog ên polîpeptîdê pankreasê yê mirovan dike. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG脂肪酸的位置和长度强烈影响人胰腺多肽类似物的受体选择性模式。 Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AGMade, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. û Beck-Sickinger, AG Cih û dirêjahiya asîdên rûn bandorek xurt li ser şêweya bijartî ya receptorên polîpeptîd ên analog ên pankreasê yên mirovan dike.HimMedChem 9, 2463–2474 (2014).
Aleksopoulou, F. û yên din. Metabolîta lîpîd PrRP31 agonîstek reseptora GPR10 û NPFF2 ya dualî ya bandora dirêj-dem e ku bandorên wê yên bihêz ên kêmkirina kîloyan hene. zanist. Rapor 12, 1696 (2022). Ev lêkolîna metodolojîk cûdahiyên di navbera zincîrên alî yên mono- û dîasîdî de ronî dike.
Poulsen, K. û yên din. Pêşveçûna aqilane ya agonîstên stabîl ên peptîda reseptora Y2 PYY3-36. derman. depoya hilanînê. 38, 1369–1385 (2021).
Conde-Frieboes, K. û yên din. Nasname û taybetmendiya analogên in vitro û in vivo yên hormona teşwîqkirina alfa-melanocyte ya reseptora melanocortin 4 (MC4-R) ya demek dirêj-bandor û bijartî (alpha-MSH). J. Medicine. Chemical. 55, 1969–1977 (2012).
Ramirez-Andersen, HS û yên din. Analogên hormona mezinbûna mirovî ya demdirêj ên ku bi albûmîna ne-kovalent ve girêdayî ne. Bioconjugate. Chemical. 29, 3129–3143 (2018).
Madsen, K. û yên din. Têkiliya avahî-çalakiyê û dirêjkirina derivatîfên peptîd-1 ên glukagon-mîna-çalakiya dirêj-dem: girîngiya dirêjahiya asîda rûn, polarîte û qebareyê. J. Medicine. Chemical. 50, 6126–6132 (2007).
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Derivatîfên GLP-1 ên ducar-asîlkirî. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Derivatîfên GLP-1 ên ducar-asîlkirî. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Дважды ацилированные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Derivatên ducarî yên acîlkirî yên GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Diacilirovannыe GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Derivatên dîasîlkirî yên GLP-1.Patenta Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê WO2012/140117 (2012).
Young, P.-Yu. Li bendê bin. Analogên GLP-1 ên bihêz û demdirêj ên ku ji bo radestkirina transdermal li ser bingeha mîkroavahîyê hatine sêwirandin. pêvajo. Akademiya Zanistî ya Neteweyî. zanist. US 113, 4140–4145 (2016).
Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Lêkolîna ewlehî, tolerans, farmakokînetîk, û farmakodînamîka dozên yekane û pirjimar ên analoga α-MSH ya demdirêj li kesên saxlem ên zêde giran û qelew. Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Lêkolîna ewlehî, tolerans, farmakokînetîk, û farmakodînamîka dozên yekane û pirjimar ên analoga α-MSH ya demdirêj li kesên saxlem ên zêde giran û qelew.Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS û Hansen, BS Lêkolîna ewlehî, tolerans, farmakokînetîk û farmakodînamîkê ya dozên yekane û pirjimar ên analoga α-MSG ya bandora demdirêj li kesên saxlem ên zêde giran û qelew.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS 单剂量和多剂量长效α-MSH类似物在健康超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效受性、耐受性、药代动力学和药效动力学和药效在版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Doza yekane û bandora dirêj a pir dosage α-MSH全健康超重和肥胖可以中可以可以而受性、药代报学学和药效学研究科科Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS û Hansen, BS Ewlehî, tehmûlkirin, farmakokînetîka dozên yekane û pirjimar ên analogên alfa-MSG-ya demdirêj-bandor li kesên saxlem ên zêde giran û qelew. Kînetîk û farmakodînamîk.J. Clin. Farmakodînamîk. 54, 394–404 (2014).
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Analogên glukagonê yên romanê. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Analogên glukagonê yên romanê.Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. û Togersen, H. Analogên glukagonê yên nû. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物。 Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H.Lau, J., F., Cruz, T., Linderoth, L. û Togersen, H. Analogên glukagonê yên nû.Patenta Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê WO2011/117416 A1 (2011).
Ward, BP û yên din. Lîpîdasyona peptîdan avahiyan stabîl dike da ku fonksiyona biyolojîkî baştir bike. Moore. metabolîzm. 2, 468–479 (2013). Ev xebat rola zincîrên alî yên asîdên rûn di destnîşankirina stabîlîteya avahî û girêdana receptorên dermanên peptîd de nîşan dide.
Koskun T. û yên din. LY3298176, agonîstek nû ya reseptora GIP û GLP-1 a dualî ji bo dermankirina şekirê tîpa 2: ji vedîtinê heta îspatkirina klînîkî ya têgehê. Moore. metabolîzm. 18, 3-14 (2018). Ev gotar sêwirana yekem hev-agonîstê GLP-1/GIP-ê ya ji asîda rûn hatî wergirtin ji bo rêveberiya heftane carekê di klînîkê de pêşkêş dike.
Kjeldsen, TB û yên din. Endezyariya molekulî ya însulîna icodec, yekem analoga însulîna asîlkirî ya heftê carekê li mirovan. J. Medicine. Chemical. 64, 8942–8950 (2021). Ev gotar yekem pêşkeftina însulîna ji asîda rûn hatî wergirtin ji bo karanîna heftê carekê pêşkêş dike.
van Witteloostein, SB û yên din. Neoglîkolîpîd ji bo peptîdên demdirêj: analogên xwe-komkirî yên peptîda glukagon-mîna 1 bi taybetmendiyên girêdana albûmînê û hêza bilind a in vivo. Moore. medicine. 14, 193–205 (2017).
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Heptapeptîda asîlkirî bi girêdanek bilind bi albûmînê ve girêdide û wekî etîket peptîdên demdirêj peyda dike. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Heptapeptîda asîlkirî bi girêdanek bilind bi albûmînê ve girêdide û wekî etîket peptîdên demdirêj peyda dike.Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. û Haynes, S. Heptapeptida asîlkirî bi girêdanek bilind bi albûmînê ve girêdide, û karanîna wê wekî etîketek peptîdek demdirêj peyda dike. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C.鎄化七peptide以高亲和力设计白白约筒，使用于设计手机长整线等。Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. û Haynes, S. Heptapeptîdên asîlkirî bi girêdanek bilind bi albûmînê ve girêdidin û wekî etîket ji bo radestkirina peptîdên demdirêj kar dikin.Nat. ragihandin 8, 16092 (2017).